Izopropil Grubu Nedir
kaynağı değiştir]
İzopropil alkol buharları, havadan daha yoğundur ve yanıcıdır; havada %2 ile %12,7 arasında bir yanıcılık aralığı vardır. Isıdan ve açık alevden uzak tutulmalıdır.[13] İzopropil alkolün magnezyum üzerinde damıtılmasının, konsantrasyon üzerine patlayabilecek peroksitler oluşturduğu rapor edilmiştir.
Toksikoloji[değiştir kaynağı değiştir]
Diyabetik ketoasidozda vücutta az miktarda izopropil alkol üretilir.[9]
Dolaylı hidrasyon[değiştir Aromatik Bileşiklerin Fiziksel Kimyasal Özellikleri-2">İçerik
izopropil veya izopropil organik kimyada bulunan en yaygın ve basit olanlardan biri olan bir alkil grubu veya ikame edicidir. Propil'in yapısal izomerlerinden biridir, CH3CH2CH2-, propan'dan t&#;retilen grup, CH3CH2CH3. İskeleti şu şekilde yazılabilir: (CH3)2CH-, aynı zamanda &#;&#; karbona sahip olduğunu g&#;sterir.
İzopropil b&#;y&#;k molek&#;llerde bulunduğunda iPr sembol&#; ile basitleştirilmiştir; k&#;&#;&#;k bileşiklerde olmasına rağmen gerekli değildir ve tanımlanması &#;ok kolaydır. Bundan, g&#;r&#;n&#;şte basit olmasına rağmen, farklı uygulamalar i&#;in &#;ok y&#;nl&#; olan &#;eşitli organik bileşikler elde edilebilir; aralarında izopropil alkol, (CH3)2CHOH.
Yukarıda g&#;sterilen, izopropil grubunun karbon iskeletidir. Merkezde iki metil grubuna bağlı "ikincil" karbona sahip olduğumuza dikkat edin, CH3bir hidrojene ve bazı sin&#;ositeler tarafından temsil edilen bilinmeyen bir b&#;l&#;me; Bunlar bir heteroatom, fonksiyonel grup, alifatik zincir (R), aromatik halka (Ar) vb. Olabilir.
G&#;zlenirse, izopropil grubu, herhangi bir molek&#;ler yapı g&#;z &#;n&#;ne alındığında ilk bakışta onu tanımak i&#;in gerekli olan bir &#;zellik olan bir Y'ye benzer. Daha k&#;&#;&#;k olan izopropil, par&#;ası olduğu molek&#;lle karşılaştırılır, basit&#;e bir ikame edici olarak hareket ettiği s&#;ylenir, ki bu bir&#;ok bileşikte olduğu gibi.
&#;zellikleri
İzopropil grubunun kimyasal yapısını biraz daha i&#;erecek şekilde, alkil (ve alifatik) olmasının yanı sıra, yani sadece karbon ve hidrojen atomlarından oluşan polar olmadığını da ekleyebiliriz. Bunun nedeni, t&#;m bağlarının, C-H ve C-C'nin d&#;ş&#;k polariteye sahip olmasıdır, bu nedenle elektron a&#;ısından zengin veya elektron a&#;ısından fakir b&#;lgeler (dipoller) yoktur.
İzopropilin apolaritesi elektron a&#;ısından fakir olduğu anlamına gelmez; tersine, bir ikame edici olarak onları daha elektronegatif atomlara verir. Bu nedenle, bir molek&#;lde Y'yi g&#;rd&#;ğ&#;m&#;z her yerde, &#;evresine elektron yoğunluğu verdiğini bileceğiz; ancak nihai sonu&#;, dipolden yoksun bir b&#;lge olacaktır.
İzopropilin alifatik olduğu da s&#;ylenir &#;&#;nk&#; aromatiklikten yoksundur, konjuge &#;ift bağlı halkalarda (benzen tipi) bulunur.
İso-&#;nekinin k&#;keni, ismiyle ilgili olarak aşağıdaki b&#;l&#;mde a&#;ıklanacaktır. Bununla birlikte, IUPAC adı 1-metiletil olur, &#;&#;nk&#; etil zincirinin ikinci karbonunda, -CH2CH3, bir metil grubu, -CH (CH3) CH3-CH (CH) olarak da yazılabilir3)2.
Yapısı
Yukarıda bir k&#;re ve &#;ubuk modeli ile temsil edilen izopropil grubunun yapısı g&#;r&#;lmektedir. İ&#;inde yine Y'yi takdir ediyoruz; ama ilk başta d&#;ş&#;nd&#;ğ&#; gibi d&#;z değil. Beyaz kutu, bileşikten bağımsız olarak molek&#;l&#;n diğer b&#;l&#;m&#;n&#; gizleyerek, ilk g&#;r&#;nt&#;deki sin&#;lozlar gibi davranır.
T&#;m karbon atomlarının kimyasal sp hibridizasyonu vardır3dolayısıyla aynı d&#;zlemde bulunmaları m&#;mk&#;n değildir. C-C bağları yaklaşık &#;'lik bir a&#;ıya sahiptir, bu da Y'nin u&#;larını varsayımsal d&#;zleminin biraz altına veya &#;st&#;ne deforme eder.
Yapısının bu g&#;r&#;n&#;m&#; &#;ok kullanışlıdır &#;&#;nk&#; diğer molek&#;ler modellere bakıldığında tanımayı daha da kolaylaştırır.
CH karbonun ortasına ayna g&#;revi g&#;ren bir d&#;zlem &#;izilirse, metil gruplarının aynanın her iki tarafında "yansıdığı" g&#;r&#;lecektir. Bu nedenle, bu d&#;zlem -CH (CH3)2 iki &#;zdeş yarıda; D&#;z zincir olduğu i&#;in propil ile olmayacak bir ger&#;ektir. Bu alkil ikame edicisi i&#;in kullanılan "eşit" i&#;in &#;n ek iso- buradan gelmektedir.
İzopropil i&#;eren bileşiklerin &#;rnekleri
İzopropil alkol
Belki de izopropil alkol en dikkate değer izopropil-t&#;revi bileşiktir, &#;&#;nk&#; aynı zamanda eczanelerde plastik şişelerde antiseptik bir &#;&#;zelti olarak yaygın olarak pazarlanan en basit ikincil alkold&#;r. Yapısı:
Merkezde, OH grubunun (kırmızı) altında Y'yi yeniden bulduğumuza ve bu da d&#;z olma gibi yanlış bir g&#;r&#;n&#;m verdiğimize dikkat edin. Bu alkol, basit&#;e, OH grubu tarafından g&#;sterilen sin&#;ositelerin veya beyaz kutunun değiştirilmesiyle elde edilir. Aynısı diğer gruplar veya heteroatomlar i&#;in de ge&#;erlidir.
İzopropil Halojen&#;rler
Şimdi bunun OH değil, halojenin bir X atomu (F, Cl, Br ve I) olduğunu varsayalım. Bu durumda, izopropil halojen&#;rler, XCH (CH3)2. Bu organik bileşikler, muhtemelen alkilasyon reaksiyonlarında izopropil kaynakları olarak kullanılan y&#;ksek u&#;ucu sıvılar olmalarıyla karakterize edilir (diğer molek&#;llere eklenmesi).
Dolayısıyla bu halojen&#;rler arasında:
İzopropil flor&#;r, FCH (CH3)2
İzopropil klor&#;r, ClCH (CH3)2
İzopropil brom&#;r, BrCH (CH3)2
İzopropil iyod&#;r, ICH (CH3)2
Yapıları izopropil alkolinkiyle aynıdır, sadece merkezi veya ikincil karbona bağlı atomların boyutunu değiştirir.
İzopropilamin
Şimdi OH veya halojenler değil, amino fonksiyonel grup NH2 (&#;stteki resim). İzopropil alkolde olduğu gibi, izopropilamin ikincil bir amindir ve &#;eşitli b&#;cek &#;ld&#;r&#;c&#;lerin sentezi i&#;in bir başlangı&#; noktasıdır. Kokulu ve yanıcı olduğu i&#;in tehlikeli bir bileşik olduğu i&#;in aynı şekilde pazarlanmamaktadır.
Lorcainida
İzopropil t&#;revlerini geride bıraktık ve onu basit bir ikame edici olarak g&#;rmeye başladık. Lorcainide (yukarıda), kalp ritimlerini normalleştirmek i&#;in kullanılan tartışmalı bir ila&#;tır. Molek&#;l g&#;zlenirse, izopropili temsil eden solundaki Y'yi g&#;rmek birka&#; saniye i&#;inde kolay olacaktır.
Bazı form&#;llerde Y yerine iPr sembol&#; kullanılır; ancak genellikle daha hacimli ve karmaşık molek&#;ller i&#;in uygulanır.
Diğerleri
Son olarak, ilgili form&#;lleri veya yapısal modelleriyle birlikte diğer &#;rnekler, izopropili konumlandırmak i&#;in bir alıştırma olarak g&#;sterilecektir:
İzopropil i&#;in Y, antipsikotik ila&#; mazapertinin bu temsiline g&#;re şimdi sağ tarafta yer almaktadır.
Bu sefer &#;&#; izopropil grubumuz var, P (CH (CH3)2)3, &#;&#; Y ile g&#;sterilir. Form&#;l, PiPr olarak da yazılabilir3 o P (iPr)3.
Son olarak, yapısı ilk bakışta izopropilin nerede bulunduğu konusunda kafa karışıklığına neden olabilen monoterpen thuyen'e sahibiz. Ama sakince baktıktan sonra zirvede olduğunu fark edeceksiniz.
Referanslar
- Morrison, R.T. ve Boyd, R, N. (). Organik Kimya. 5. Baskı. Edit&#;r Addison-Wesley Interamericana.
- Carey F. (). Organik Kimya. (Altıncı baskı). Mc Graw Hill.
- Graham Solomons T.W., Craig B. Fryhle. (). Organik Kimya. Aminler. ( baskı.). Wiley Plus.
- Steven A. Hardinger. (). Resimli Organik Kimya S&#;zl&#;ğ&#;: İzopropil. Kurtarıldı: funduszeue.info
- Elsevier B.V. (). İzopropil Grubu. ScienceDirect. Kurtarıldı: funduszeue.info
- Wikipedia. (). Kategori: İzopropil bileşikleri. funduszeue.info adresinden kurtarıldı