Allergodil Sprey Fiyat

allergodil sprey fiyat

Allergodil Nazal Sprey mg 10 ml

Solunum Sistemi - Burunla İlgili İlaçlar - Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar - Antiallerjikler (Kortikosteroidler hariç) - Azelastin

İlaç Adı:	Allergodil Nazal Sprey mg 10 ml
Firma:	Meda Pharma İlaç
Etkin Madde:	Azelastin Hidroklorür
ATC Kodu:	R01AC03
Kamu Kodu:	A
Barkod:
Fiyatı:	70,14 TL
Reçete Tipi:	Normal Reçete
e-Reçete:	Aktif
Temin:	İlacınızı sadece eczaneden alınız!

Allergodil Nazal Sprey mg 10 ml Endikasyonları

Allergodil; yıl boyunca devam eden alerjik nezle ve mevsimlere bağlı alerjik nezle (saman nezlesi) tedavisinde etkilidir.

Allergodil Fiyatı

Allergodil Nazal Sprey mg 10 ml, ilaç fiyatı: Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM (TİTCK) tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 70,14 TL dir. Meda Pharma İlaç firması tarafından satışa sunulan barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Orijinal ilaç sınıfındadır.

Allergodil Nazal Sprey mg 10 ml ilacının Kategorisi

Solunum Sistemi - Burunla İlgili İlaçlar - Topikal Dekonjestanlar ve Diğer Nazal İlaçlar - Antiallerjikler (Kortikosteroidler hariç) - Azelastin

Allergodil Nazal Sprey mg 10 ml Uyarılar

ilaç tr uyarısı: Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Allergodil kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz.

Allergodil Nazal Sprey

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

ALLERGODİL® Nazal Sprey

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:
1 sprey püskürtmesi ( ml) mg azelastin hidroklorür içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için bakınız bölüm

3. FARMASÖTİK FORM
Nazal sprey
Çözelti

4. KLİNİK ÖZELLİKLER
Terapötik endikasyonlar
Allergodil Nazal Sprey antialerjik / antihistaminik bir ajandır.
Mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi) ve mevsimsel olmayan (perenial) alerjik rinit
semptomatik tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli

Uygulama sıklığı ve süresi
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Her bir burun deliğine, günde 2 defa bir sprey sıkılır (sabah ve akşam; günlük toplam doz
mg azelastin hidroklorüre eşdeğer).
ALLERGODİL® Nazal Sprey, semptomlar kayboluncaya kadar kullanılabilir, ancak
tedavi, birbirini takip eden 6 aydan fazla sürdürülmemelidir.

Uygulama şekli
Burun içerisine uygulama içindir.
Kullanırken sprey ve baş dik olarak tutulmalıdır.

Sayfa 1 / 6
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Normal dozlarda kullanılabilir. Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Mevsimsel alerjik rinitte ve Perenial (mevsimsel olmayan) alerjik rinitte 6 yaşından
küçük çocuklarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. 6 yaşından büyük çocuklar
için önerilen dozlarda kullanılır. Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Geriyatrik popülasyon:
Normal erişkin dozunda kullanılabilir. Doz ayarlanmasına gerek yoktur.

Kontrendikasyonlar
• Azelastin veya ALLERGODİL® Nazal Sprey’in içerdiği maddelerden herhangi birine
karşı aşırı duyarlılığı olanlarda
• 6 yaşın altındaki çocuklarda

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Bildirilmemiştir.

Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

ALLERGODİL® Nazal Sprey ile herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ALLERGODİL® Nazal Sprey`in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut
değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
Azelastinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim
/veveya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından
yetersizdir (bkz. bölüm ). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
ALLERGODİL® Nazal Sprey, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Sayfa 2 / 6
Laboratuar hayvanlarında test edilen terapötik doz aralığının çok üzerindeki dozlarda
herhangi bir embriyotoksik etki kanıtı oluşmamasına rağmen, mevcut terapötik yaklaşım
ALLERGODİL® Nazal Sprey’in gebeliğin ilk üç ayında kullanımını önermemektedir.

Laktasyon dönemi
Emzirme döneminde güvenliliğine dair kanıtlar yetersiz olduğundan ALLERGODİL®
Nazal Sprey emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği (fertilite)

İnsanlarda üreme yeteneği/fertilite üzerine yapılmış çalışma bulunmamaktadır. Dişi
sıçanlarda, oral yolla uygulamanın yapıldığı iki çalışmanın birinde fertilite bozukluğu
gözlenirken, diğer çalışmada daha yüksek dozlarla bile fertilite üzerine herhangi bir etki
gözlenmemiştir.

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Çok nadiren, ALLERGODİL® Nazal Sprey kullanılırken, hastalığın kendisinin de neden
olabileceği bitkinlik, bezginlik, takatsizlik, başdönmesi veya halsizlik görülebilir. Bu
vakalarda araç ve makine kullanım yeteneği etkilenebilir. Alkol alınması bu etkileri
artırabilir.
ALLERGODİL® Nazal Sprey tedavisi sırasında, hastalara araç ve makine kullanırken
dikkatli olmaları söylenmelidir.

İstenmeyen etkiler

Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:
Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/ ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/ ila <1/);
seyrek (≥1/ ila <1/); çok seyrek (<1/); bilinmiyor (eldeki verilerden
hareketle tahmin edilemiyor)
ALLERGODİL® Nazal Sprey için bildirilen istenmeyen etkiler:

Bağışıklık sistemi hastalıkları

Çok seyrek: Aşırı duyarlık reaksiyonları

Sinir sistemi hastalıkları

Yaygın: Uygun olmayan uygulama (başın geriye yaslanması) bazen bulantıya neden
olabilen bir acı tat duyusu oluşturabilir.
Çok seyrek: Vertigo

Sayfa 3 / 6
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar
Yaygın olmayan: Sprey uygulanması ile inflamasyonlu nazal mukozada iritasyon (örn.
batma, kaşıntı), hapşırma ve burun kanaması.

Gastrointestinal hastalıklar
Seyrek: Bulantı

Deri ve deri altı doku hastalıkları:

Çok seyrek: Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Çok seyrek: Bitkinlik (yorgunluk, halsizlik), baş dönmesi veya güçsüzlük

Doz aşımı ve tedavisi

İnsanlarda toksik dozda azelastin hidroklorür uygulanmasına ait herhangi bir deneyim
bulunmamaktadır. Yanlışlıkla ağızdan alınması sonucu ortaya çıkan doz aşımı veya
intoksikasyon durumunda, hayvan deneylerinin sonuçlarına dayalı olarak merkezi sinir
sistem rahatsızlıkları (sersemlik, konfüzyon, koma, taşikardi ve hipotansiyon)
beklenebilir.
Önerilen tedavi
Gelişen rahatsızlıkların tedavisi semptomatiktir. Bilinen bir antidotu yoktur. Doz aşımı
çok yeni gerçekleşmiş ise gastrik lavaj önerilir.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Antialerjik
ATC Kodu: R01AC03
Azelastin hidroklorür, bir H1-antagonisttir ve dolayısıyla anti-alerjik etkili nispeten uzun
yarı ömürlü (t1/2≅20 saat) bir maddedir.
Kobaylarda yürütülen in vivo çalışmalar, insanlardaki tedavi dozlarında azelastinin
lökotrienler ve platelet aktive edici faktör ile oluşturulan bronşial konstriksiyonu da
inhibe etmektedir.
Hayvan deneylerindeki bu özelliklerinden dolayı, azelastin hidroklorür solunum
yollarında aşırı tepkiye neden olan inflamasyonu da baskılamaktadır. Hayvanlarda elde
edilen bu bulgular insanlarda azelastinin terapötik uygulaması için bir açıklama
getirmemektedir.

Sayfa 4 / 6
Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Alerjik rinitli hastalarda toplam günlük mg azelastin hidroklorür dozundan (örn. her
bir burun deliğine günde iki kez bir sprey) 2 saat sonra gözlenen azelastin hidroklorürün
kararlı durum ortalama plazma konsantrasyonları yaklaşık ng/ml olmuştur, ancak
klinik olarak anlamlı yan etkilerle sonuçlanmamıştır. Eğer günlük doz artırılırsa, doz-
lineer etkiden dolayı plazma düzeylerinde bir yükselme beklenebilir.
Oral uygulamadan sonra hayvan ve insanlarda azelastin hidroklorür hızla ve tama yakın
emilmektedir.
Dağılım:
Başlıca periferal organlara, özellikle akciğerlere, deri, kas, karaciğer ve böbreklere
dağılmaktadır, ancak beyne çok az miktarda geçmektedir.
Biyotransformasyon:
En önemli metabolik yolakları, azepin halkasının hidroksilasyonu, N-dimetilasyon ve
azepin halkasının oksidatif açılmasıdır.
Eliminasyon:
Azelastin hidroklorür ve metabolitleri yaklaşık olarak %75 feçes ile ve %25’i böbrekler
yoluyla atılmaktadır. Yarılanma ömrü yaklaşık 20 saattir.
Doğrusallık /Doğrusal Olmayan Durum:
Farmakokinetiği doğrusaldır.

Klinik öncesi güvenlilik verileri

Akut toksisite: Azelastin hidroklorürün oral uygulamasını takiben erişkin hayvanlarda test
edilen hayvanın türüne bağlı ve vücut ağırlığı ile ilişkili olarak insan için kullanılan
maksimum günlük dozun ila kat fazlası uygulandığında merkezi sinir sistemi
üzerine etkiler (spontan hareketlerde azalma, eksitasyon, tremor, spazmlar) görülebilir.
Genç sıçanlarda bu bulgular insan için uygulanan tedavi dozunun katı kadar fazlası
uygulandığında ortaya çıkmıştır.
Tekrarlanan uygulama ile toksisite: Azelastin hidroklorürün sıçanlarda ve köpeklerde
tekrarlanan oral uygulaması ile ilk toksit semptomlar insanlar için kullanılan maksimum
doz 75 kat fazlası aşılınca gözlenmiştir.
İnsanlarda kullanılan oral günlük terapötik doz kattan fazla aşılınca, vücut ağırlığğına
bağlı olarak sıçanlarda karaciğer ve böbrekler hedef organ olarak gözlenmişlerdir.
Genç ve erişkin hayvanlarda toksik olmayan doz insanlarda kullanılan oral günlük
terapötik dozun en az 30 katından daha fazladır.
ALLERGODİL Nazal Sprey’in mümkün olan maksimum dozunun sıçan ve köpeklerde 6
ay boyunca intranazal uygulaması lokal veya organa spesifik toksisite bulguları
göstermemiştir.
Duyarlılaşma: Azelastin hidroklorür kobaylarda yapılan çalışmalarda duyarlılaştırıcı
özellikler göstermemiştir.

Sayfa 5 / 6
Mutajenite/Karsinojenite: Azelastin hidroklorür fare ve sıçanlarda yapılan in vivo ve in
vitro mutajenite çalışmaları ve karsijonite çalışmalarında herhanbi bir mutasyon veya
tümör oluşturma potansiyeli göstermemiştir.
Üreme toksisitesi: Hayvan deneylerinde azelastin hidroklorürün küçük miktarlarının
plesantadan geçtiği ve anne sütüne geçtiği bildirilmiştir.
Sıçanlarda, farelerde ve tavşanlarda yapılan embriyotoksisite çalışmaları oral
uygulamadan sonra teratojenik etki bulgularının sadece farelerde olmak üzere maternal
toksik doz aralığı ( mg/kg/gün) uygulandığında gözlenmiştir.
Ağızdan uygulamada en küçük embriyotoksik doz 30mg/kg/gün idi. Dişi sıçanlarda
fertilite bozuklukları 3mg/kg/gün oral uygulamayı takiben gözlendi.
Bu ürünün insanlarda gebelik ve laktasyon esnasında uygulanması ile ilgili herhangi bir
deneyim bulunmamaktadır.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum edetat,
Hipromelloz,
Sodyum monohidrojenfosfat dodekahidrat,
Sitrik asit,
Sodyum klorür,
Saf su.

Geçimsizlikler
Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

Raf ömrü

36 ay
Şişenin ağzının açılmasından sonra 6 aydan daha uzun süre ile kullanılmamalıdır.

Saklamaya yönelik özel uyarılar

25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabında (+8 °C’nin altında)
saklamayınız.

Ambalajın niteliği ve içeriği

Beyaz HDPE vida kapaklı, LDPE damlatıcılı, kahverengi cam şişe. Bir şişe 10 ml içerir.

Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Özel bir gereksinim yoktur.

Sayfa 6 / 6
7. RUHSAT SAHİBİ
Meda Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti
Büyükdere Cad. Noramin İş Merkezi No Kat:4 Ofis No
Maslak- İstanbul
Tel : 0 20 80
Fax: 0 20 64

8. RUHSAT NUMARASI
/36

9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi:
Ruhsat yenileme tarihi:

KÜB’ÜN YENİLENME TARİHİ

Sayfa 7 / 6

Footer menu

Allergodil® burun spreyi çözeltisi

yapımcı: Meda

içeren

Allergodil® alerji için bir ilaçtır. Antihistaminik.

Aktif maddeler

azelastin

uygulama

Allergodil® alerjik hapşırma / saman nezlesi gibi alerjik durumlara karşı kullanılır.

dozaj

Burun spreyi olarak mevcuttur.

6 yıldır Yetişkinler ve çocuklar

Genellikle her burun deliğine günde 1 kez nefes.

Olası yan etkileri

Ortak (% )	Acı tadı
Çok nadir (% 'den az)	Alerjik reaksiyonlar

gebelik

Bilgi eksikliğinden dolayı kullanılmamalıdır. Bu metin, şirketin onaylanmış ürün bilgisinden (ürün özeti) farklıdır. Bilgi eksikliğinden dolayı kullanılmamalıdıfunduszeue.info metin şirketin onaylı ürün bilgisinden (ürün özeti) farklıdır.

emzirme

Gerekirse kullanılabilir.

trafik

Uyarı yok.

kan veren kimse

Düşürülmeli.

etki

Etkisini engelleyerek çalışır histamin ve vücuda salınan diğer yüksek derecede aktif maddeler ve alerjik reaksiyonun gelişimine katkıda bulunur.

İlaç şekilleri

Burun spreyi, çözelti. 1 doz (nefes) mg azelastin hidroklorür içerir.

Hibeler, teslimat, paketler ve fiyatlar

sübvansiyonlar	iade	Dağıtım şekli ve gücü	ambalaj	Kr cinsinden fiyat
	Eller satın alma - eczane sınırlı değil	mg / dozluk burun spreyi çözeltisi	70 doz (10 ml)	sabit fiyat değil

FAQ - &#;

&#; Allergodil kaç para?

&#; Sadece eczanelerde satılır.

Perakende Satış Fiyatı :	TL
Barkod :
Fiyat geçerlilik tarihi :

&#; Allergodil burun spreyi bağımlılık yapar mı?

&#; Bu sorunun yanıtı. Evet, bazı burun spreyleri bağımlılık yapar. Alerjik nezlesi olan hastalarda kullandığımız burun spreylerinin bir kısmında kortizon bulunmaktadır. Kortizon miktarı çok az olduğundan bu spreyler genellikle önemli yan etkilere yol açmazlar.

&#; Nazetin burun spreyi çocuklarda kullanılır mı?

&#; NAZETİN' i 6 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız. Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı: Yaşlılarda kullanımı için özel bir önlem yoktur. Normal dozlarda kullanabilirsiniz.

&#; Allergodil hangi firmanın?

&#; Meda Pharma

Endüstri	Sağlık hizmetleri
Genel merkezi	Stockholm , İsveç
Ürün	Rantudil® Thioctacid® Rheumon® Elidel® Aldara® Allergodil® CB12® başta olmak üzere vb. birçok ilaç
Çalışan sayısı	()
Web sitesi	funduszeue.info

&#; Allergodil burun spreyi burnu açar mı?

&#; Allergodil burun spreyi ne işe yarar?

&#; Allergodil uzun süre kullanılır mı?

&#; Burun tıkanıklığına hangi sprey?

&#; Allergodil burun spreyi kaç yaş için?

&#; Burun sprey orucu bozar mı?

&#; Deloday nedir ne işe yarar?

Hastamız 59 yaşında. yılı 4. ayında bitmiş kanser raporu var. Güncel kemik ölçüm değeri -1,9. Fosavance reçete edilmiş. SUT kanser tedavisi alan başlığı altında değerlendirilebilir mi? Teşekkür ederim. Rapor Açıklaması: Kanser tedavisi alan hastada; sekonder gelişen osteoporozda 14/01/ tarihli VEAH?da yapılan KMY ölçümünde Lomber T skor: L1-L4: -1,9; L2-L,9 Hastanın alendronat 70 mg + IU d vit / haftada bir kullanması uygundur. Kalsiyum Karbonat + Vitamin D3 Preparatlarını ( Mg [Ca] - ıu D3 Vit) 1x1 kullanması uygundur. İlaç katılım payından muaftır.&KALSIYUM KARBONAT+KOLEKALSIFEROL(VIT D3) Ağızdan katı mg elementer kalsiyum + IU kolekalsiferol 1 Gün 1 Miligram&ALENDRONAT SODYUM+KOLEKALSIFEROL (VITD3) Ağızdan katı 70 mg alendronat + Iu kolekalsiferol 1 Hafta 1 70 Miligram 14/01/ Rapor Teşhisi: - Osteoporoz C15 ÖZEFAGUS MALİGN NEOPLAZMI Düzenleyen Doktor: İç Hastalıkları > Tıbbi Onkoloji

Komisyon Yanıtı

Sağlık Uygulama Tebliğinin A maddesinin 4) ç bendi:" Romatoid artrit, çölyak hastalığı, kronik inflamatuar barsak hastalığı (crohn hastalığı veya ülseratif kolit), ankilozan spondilit, hipertiroidi, hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, tip I diyabet, cushing sendromu ve primer hiperparatiroidizmde, uzun süreli (en az 3 ay) ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanımı olan, kanser tedavisi alan veya organ nakli uygulanmış hastalarda; sekonder gelişen osteoporozda KMY ölçümünde lomber total (L veya L) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde “T” değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olması durumunda, (primer hastalığını da belirtir sağlık raporu ile birlikte) reçetelenir. Bize verilen bilgiler dahilinde rapor ve reçetenin tedavi şemasının uygun olması, rapor ve reçeteyi uygun hekimin yazması, rapordaki Lomber T skorunun: -1,9 olması, hastanın daha önce geçirdiği kanser tedavisinden dolayı gelişen osteoporoz oluşumu göz önünde bulundurularak SUT'a uygun olduğu tespit edilmiştir.

nest...

65676 65677 65678 65679 65680