Kabiven Nedir
KABIVEN PERIPHERAL ml Nedir ve Ne İçin Kullanılır
seafoodplus.infoN PERIPHERAL nedir ve ne için kullanılır?
• KABİVEN PERİPHERAL; vücudun normal yaşamını sürdürmesi için gerekli olan aminoasit, yağ, glukoz ve elektrolit içerir. Glukoz ve aminoasit çözeltileri renksiz veya açık sarı ve berrak, yağ emülsiyonu ise beyazdır.
• KABİVEN PERİPHERAL; koruyucu kılıfla kaplanmış 3 odalı poşetlerde sunulmaktadır.
• Ağızdan (oral) veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya bu uygulamaya mani teşkil eden (kontrendike) durumlarda yetişkin hastaların ve iki yaşın üzerindeki çocukların damardan beslenmesinde kullanılır.
Kabiven Peripheral ml
Kan ve Kan Yapıcı Organlar - Kan ve Perfüzyon Solüsyonları - Damar İçine Enjekte Edilenler - Beslenme Serumu - Beslenme Serumu Kombinasyonları
| İlaç Adı: | Kabiven Peripheral ml |
|---|---|
| Firma: | Fresenius Kabi İlaç |
| Etkin Madde: | Amino Asit + Glukoz + Lipid Solüsyonu |
| ATC Kodu: | B05BA10 |
| Kamu Kodu: | A |
| Barkod: | |
| Fiyatı: | |
| Reçete Tipi: | Normal Reçete |
| e-Reçete: | Pasif |
| Temin: | İlacınızı sadece eczaneden alınız! |
Kabiven Peripheral ml Endikasyonları
Kabiven; vücudun normal yaşamını sürdürmesi için gerekli olan aminoasit, yağ, glukoz ve elektrolit içerir. Oral (ağızdan) veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya bu uygulamaya mani teşkil eden (kontrendike) durumlarda yetişkin hastaların ve iki yaşın üzerindeki çocukların damardan beslenmesinde kullanılır.
Kabiven Peripheral ml ilacının Kategorisi
Kan ve Kan Yapıcı Organlar - Kan ve Perfüzyon Solüsyonları - Damar İçine Enjekte Edilenler - Beslenme Serumu - Beslenme Serumu Kombinasyonları
Kabiven Peripheral ml Uyarılar
ilaç tr uyarısı: Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Kabiven kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz.
CLİNOMEL® N// ml torbalar, ortamla ml/cal (periferik yoldan verilir.)
CLİNOMEL® N// ml torbalar, ortamla 1ml/cal (santral yoldan (cvp) verilir.)
KABİVEN®://ml torbalar, ortamla ml/cal (santral yoldan (cvp) verilir.)
KABİVEN® PERİFERAL://ml torbalar, ortamla ml/cal (periferik yoldan verilir.)
** Max dozlar: 40ml/kg/gün’dür
TPN başlama Endikasyonu:•Parenteral beslenme, temel olarak belirli bir süre enteral (oral veya tüp) yoldan yeterli miktarda besin alamayacak veya tolere edemeyecek hastalarda endikedir.
** Günümüzde hazır dengeli TPN solüsyonları bulunmaktadır. Normal formları normal damar yolundan verilebilir. Ama plus formları sadece CVP kataterinden verilebilir. Plus formlarında glikoz ve kalori miktarı daha fazladır.
** Hazır dengeli sölüsyonlarda gerekli olan protein, lipit karbonhidrat, mineraller, vitaminler vb. tüm besinler vardır.
TPN için enerji ihtiyaçları:Prematüre: kcal/kg/gün, Yaş: kcal/kg/gün, Yaş: kcal/kg/gün, Yaş: kcal/kg/gün, > 12 Yaş: kcal/kg/gün
Önerilen kalori içeriği : %%65 karbonhidrat (1 gr karbonhidrat= 4 kal), %%35 yağ (1 gr yağ =9 kal),%%35 protein (1 gr protein= 4 kal) kaynaklı olmalıdır.
TPN için önerilen sıvı miktarları:< 10 kg: mL/kg, kg: mL/m2, kg: mL ( mL/saat), > 50 kg: mL ( mL/saat)
TPN için önerilen sıvı veya kalori hesaplamanın başka yolu (sıvı veya kalori) :ilk için kcal(ml)/kg, için kcal(ml) + 50 kcal(ml)/kg ve üstü için kcal(ml) + 20 kcal(ml)/kg şeklindeki formülde klinikte kullanılabilir.
TPN için protein ihtiyaçları:Prematüre: g/kg/gün, < 1 yaş: g/kg/gün, yaş: g/kg/gün, Erişkin: g/kg/gün, diyalizde Böbrek yetmezliği: g/kg/gün, diyalizsiz Böbrek yetmezliği: (Çocuk g/kg/gün, Hepatik ensefalopati g/kg/gün)
** Maksimum protein miktarı Bebeklerde g/kg/gün, daha büyük çocuklarda ise g/kg/gündür.
TPN için günlük elektrolit ve mineral ihtiyacı:Fosfat: mmol/kg, Sodyum: mEq/kg, Potasyum: mEq/kg: Klor: mEq/kg, Asetat: mEq/kg, Magnezyum: mEq/kg, Kalsiyum: mmol/kg
** Kritik hasta çocuklarda glukoz infüzyon hızı 5 mg/kg/dk’yı aşmamalıdır.
** CVP Tıkanıklığı önlemek için tedaviler arası SF kullanılmalı ve kateterin kullanılmadığı durumda haftalık heparin uygulanması ve filtre uygulanmalıdır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
KABİVEN PERİPHERAL I.V. İnfüzyon İçin Emülsiyon Damar içine uygulanır.
Etken Madde
Saflaştırılmış soya fasülyesi yağı, glukoz monohidrat, glukoz anhidr, alanin, arjinin, aspartik asit, glutamik asit, glisin, histidin, izolösin, lösin, lizin hidroklorür, lizin (eşdeğeri), metiyonin, fenilalanin, prolin, serin, treonin, triptofan, tirozin, valin, kalsiyum klorür 2 H2O, kalsiyum klorür (eşdeğeri), sodyum gliserofosfat (anhidr), magnezyum sülfat 7 H2O, magnezyum sülfat(eş değeri), potasyum klorür, sodyum asetat 3 H2O, sodyum asetat (eş değeri), sodyum, potasyum, magnezyum, kalsiyum, fosfat, sülfat, klorür, asetat• Yardımcı madde(ler):Saflaştırılmış yumurta fosfolipidi, gliserol, sodyum hidroksit, glasiyel asetik asit, enjeksiyonluk su
Bu Kullanma Talimatında:
1. KABIVEN PERIPHERAL nedir ve ne için kullanılır?
2. KABIVEN PERIPHERAL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. KABIVEN PERIPHERAL nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. KABIVEN PERIPHERAL’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
seafoodplus.infoN PERIPHERAL nedir ve ne için kullanılır?
• KABİVEN PERİPHERAL; vücudun normal yaşamını sürdürmesi için gerekli olan aminoasit, yağ, glukoz ve elektrolit içerir. Glukoz ve aminoasit çözeltileri renksiz veya açık sarı ve berrak, yağ emülsiyonu ise beyazdır.
• KABİVEN PERİPHERAL; koruyucu kılıfla kaplanmış 3 odalı poşetlerde sunulmaktadır.
• Ağızdan (oral) veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya bu uygulamaya mani teşkil eden (kontrendike) durumlarda yetişkin hastaların ve iki yaşın üzerindeki çocukların damardan beslenmesinde kullanılır.
seafoodplus.infoN PERIPHERAL nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
KABİVEN PERİPHERAL infüzyon yoluyla alınır.
Doz bireysel özelliklere göre ayarlanmalıdır ve poşet hacminin seçimi hastanın klinik durumuna, vücut ağırlığına ve beslenme ihtiyacına göre yapılmalıdır.
KABİVEN PERİPHERAL saatlik bir sürede infüzyon şeklinde seafoodplus.infounuz sizin
için uygun doza karar verecektir.
Tedavi sırasında takip edilmeniz gerekebilir.
Yaşlılarda kullanımı
Uygulama yolu ve metodu
Damar içine uygulanır.
Damar içine infüzyon periferal veya santral damar içine verilir. İnfüzyon hastanın klinik durumu gerektirdiği sürece devam ettirilir.
Damar duvarına tutunmuş trombusun eşlik ettiği ven iltihabı (tromboflebit) riskini minimuma indirmek için periferik yolla yapılan tedavilerde infüzyon bölgesinin her gün değiştirilmesi önerilmektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Kullanmanız gerekenden daha fazla KABIVEN PERIPHERAL kullanırsanız
KABİVEN PERIPHERAL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Tedaviniz sırasında, doktorunuzun ya da hemşirenizin gözetimi altında bulunacağınız için
gerekenden fazla KABİVEN PERİPHERAL kullanmanız mümkün görünmemektedir.
Aşırı doz; bulantı, kusma, terleme ve sıvı tutulmasına yol açabilir.
Aynı zamanda, hiperglisemi (kandaki şeker oranının artması) ve elektrolit dengesizliği de
görülebilir.
Aşırı doz durumunda, çok fazla yağ alma olasılığı da mevcuttur. Bu durum aşırı yağ yüklemesi sendromu olarak tanımlanır. Daha fazla bilgi için "Olası yan etkiler" bölümüne bakınız. Bu durumlardan herhangi birini yaşıyorsanız ya da KABİVEN PERİPHERAL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandığınızı düşünüyorsanız hemen doktorunuza ya da hemşirenize bildiriniz. Bu durumda infüzyon durudurulabilir ya da yavaşlatılabilir. Bu belirtiler infüzyon durdurulduğunda ya da infüzyon hızı yavaşlatıldığında ortadan kaybolur.
KABIVEN PERIPHERAL'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KABIVEN PERIPHERAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
KABİVEN PERİPHERAL size doktorunuz tarafından uygulanacağı için doktorunuz bu konuda size bilgi verecektir
seafoodplus.infoı yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi KABIVEN PERIPHERAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir .
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın : Vücut ısısının çok az artması, infüzyonun verildiği damarda iltihap
Yaygın olmayan : Üşüme, yorgunluk, mide ağrısı, baş ağrısı, kendini hasta hissetmek, karaciğer
enzimlerinin artması (doktorunuz bu konuda size bilgi verecektir)
Seyrek : Kan basıncının yükselmesi ya da düşmesi, erkeklerde uzatılmış ağrılı ereksiyon, kanla ilgili bozukluklar
Çok seyrek : Aşırı hassasiyet reaksiyonları (Döküntü, vücut ısısının artması, nefes almada güçlük)
Aşırı Yağ Yüklenme Sendromu:
Doz aşımının bir sonucu olarak yağ kullanımı kapasitesinin bozulmasıyla yağ yükleme sendromu gelişebilir. Bu durum önerilen kullanım dozlarında, hastanın klinik durumunda ani bir bozukluk söz konusu olduğunda da (böbrek işlev bozukluğu ya da sepsis) ortaya çıkabilir. Aşırı yağ yükleme sendromu, kanda aşırı miktarda yağ bulunması (hiperlipemi), ateş, yağ infiltrasyonu (vücudun bilinen belli yerleri dışında yağın birikmesi) , karaciğer büyümesi, dalak büyümesi , kansızlık , kanda lökosit sayısının artması, kanda trombosit sayısının ileri derecede azalması , kan pıhtılaşma hastalıkları ve koma ile karakterizedir. İnfüzyon kesilirse tüm semptomlar, genelde geri dönüşebilir karakterdedir.
Yan etkilerin raporlanması
seafoodplus.infoN PERIPHERAL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
KABIVEN PERIPHERAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Yumurta, soya proteini, yerfıstığı proteini veya KABİVEN PERİPHERAL içerisindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılık (hipersensitivite) durumları,
• Kanda yağların (kolesterol gibi) normalden daha yüksek düzeylerde olması (hiperlipidemi),
• Ciddi karaciğer yetmezliği,
• Aşırı kan kaybı ya da alerjik reaksiyonlardan kaynaklanan akut şok sendromu,
• Ağır kan pıhtılaşması (koagülasyon) bozuklukları (hemofagositik sendrom),
• Protein veya aminoasit metabolizma bozuklukları,
• Ciddi böbrek yetmezliği,
• Saatte 6 üniteden fazla insülin uygulamasını gerektiren kan şekerinin aşırı yükselmesi (hiperglisemi) durumu,
• Kandaki elektrolit (tuz) seviyesinin yükselmesi,
• Vücut sıvılarındaki ve dokulardaki asit seviyesinin çok yüksek olduğu metabolik asidoz
• Vücuttaki sıvı seviyesinin artması (hiperhidrasyon)
• Akciğerde sıvı toplanması (akut pulmoner ödem)
• Düşük tuz seviyesiyle sıvı kaybı
• Kalp rahatsızlıkları
• Koma
• Şiddetli sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık)
KABİVEN PERİPHERAL yeni doğanlarda ve 2 yaşının altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
KABIVEN PERIPHERAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Azalmış karaciğer fonksiyonu,
• Tedavi edilmemiş şeker hastalığı,
• Yağ metabolizması bozuklukları,
• Böbrek bozuklukları,
• Pankreas bozuklukları,
• Tiroid bozuklukları, hipotiroid,
• Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık),
• Elektrolitlerin vücuttan uzaklaştırılmasında bozukluk,
• Vücut hücrelerinizde yeterince oksijen olmaması durumu,
• Artan serum ozmolaritesi (yoğunluğu).
Bu tıbbi ürün, nadiren alerjik reaksiyona neden olabilen soya fasülyesi yağı ve yumurta fosfolipidleri içermektedir. Soya fasülyesi ve yerfıstığı arasında çapraz alerji reaksiyonları gözlenmiştir.
İnfüzyon sırasında; ateş, kaşıntı, titreme ya da solunum güçlüğü hissederseniz en kısa zamanda doktorunuza haber verin. Bu belirtiler alerjik reaksiyondan kaynaklanabilir ya da size fazla miktarda ilaç verildiği anlamına gelebilir (Bkz. Bölüm 4).
KABİVEN PERİPHERAL size yapılan tetkiklerin sonucunu etkileyebilir. Size tetkik yapan doktorunuza KABİVEN PERİPHERAL kullandığınızı bildirmeniz önemlidir.
Doktorunuz, KABİVEN PERİPHERAL' in doğru bir şekilde etki ettiğinden emin olmak için düzenli kan tetkiki yaptırmak isteyebilir.
KABIVEN PERIPHERAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
KABIVEN PERIPHERAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KABİVEN PERİPHERAL'in hamilelik kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. KABİVEN PERİPHERAL'i hamileler kullanmadan önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KABİVEN PERİPHERAL'in emzirmede kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. KABİVEN PERİPHERAL'i emziren anneler kullanmadan önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.
Araç ve makina kullanımı
KABİVEN PERİPHERAL'in taşıt ve makine kullanımına bir etkisi yoktur.
KABIVEN PERIPHERAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz:
• Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ve oluşan kan pıhtısını dağıtan heparin,
• Soya fasülyesinde bulunan K1 vitaminiyle etkileşerek pıhtılaşma yeteneğini etkileyebilen varfarin,
• Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan insülin
seafoodplus.infoN PERIPHERAL'in saklanması
KULLANMA TALİMATI
1 .Dış ambalajı n çıkarılması seafoodplus.informa
seafoodplus.infoırlamanın sonlandırılması
Poşet
1. Ust kaplama çentiği
2. Askı yeri
3. Ayrılabilir ek yeri
4. Körport (sadece üretim sırasında kul Mır)
5. Ekleme portu
6. infüzyon portu
7. Oksijen emici
• Poşet yatay tutularak, üstteki çentikli yerlerinden dış ambalajı yırtınız (A).
• Kolayca uzun kısmı yırtın ız, dış ambalajı çekiniz ve oksijen emici ile beraber çıkarınız (B).
* Poşeti şekilde görüldüğü gibi düz bir zemine koyunuz.
• Tutma tarafından portlara doğru ek yerlerinden açılana kadar yuvarlayınız. Dikkat : Ek yerleri üst kaplama çıkarılmadan önce de açılabilir.
* Eklenecek maddeleri enjekte etmeden önce, beyaz ekleme portundan okife belirtilen etiketi hafif baskı uygulayarak kırınız (A).
• Ekleme portunu ucundan tutunuz. Eklenecek (uyumlu olduğu bilinen) maddeler enjeksiyon bölgesinin merkezinden enjekte ediniz (B).
« Herekleme sonrasında poşeti birkaç kez ters düz ederek karıştırınız.
Dikkat: Ekleme portunun iç bölümü sterildir.
* İnfızyon setini yerleştirmeden önce, mavi ekleme portundan ok ite belirtilen etiketi hafif baskı uygulayarak kırınız (A).
* Snfüzyon için hava girişi olmayan ya da hava girişi olupta girişi kapatılmış bir set kullanınız.
* İnfüzyon portunu ucundan tutunuz.
* İğneyi infüzyon portundan içeri itiniz. Yerinden çıkmaması için iğne tamamen itilmeti. Dikkat: İnfüzyon portunun iç bölümü sterildir.
* İçerik tamamen karışana kadar poşeti birkaç kere alt üst ederek üç adacığın içeriği karıştırılır.
seafoodplus.infoşeti Asma
• Poşeti askı yerinden asınız.
Glukoz (Glukoz %11)
Amino asitler ve elektrolitler (Vamin 18 Novum)
Yağ emülsiyonu (Intralipid %2Q)
| mİ | mİ | mİ |
| mİ | mİ | mİ |
| mİ | mİ | mİ |
| mİ | mİ | mİ |
mİ
mİ
| Saflaştmimış soya fasülyesi yağı | 85 g | 68 g | 51 g |
| Glukoz monohidrat | g | g | g |
| Glukoz anhidr | g | g | 97 g |
| Al anin | g | g | g |
| Arjinin | g | g | g |
| Aspartik asit | g | g | g |
| Glutamik asit | 2*8 g | g | g |
| Glisin | g | g | g |
| Histidin | g | g | g |
| İsolösin | g | g | g |
| Lösin | g | g | g |
| Lizin hidroklorür | g | g | g |
| Lizin (eşdeğeri) | g | g | g |
| Metiyonin | g | g | g |
| Fenilalanin | g | g | g |
| Prolin | g | g | g |
| Serin | g | g | g |
| Treonin | g | g | g |
| Triptofan | g | g | g |
| Tirozin | g | g | g |
| Valin | g | g | g |
| Kalsiyum klorür 2 H2O | 0,49 g | g | g |
| Kalsiyum klorür (eşdeğeri) | g | g | g |
| Sodyum gliserofosfat (anhidr) | g | g | g |
| Magnezyum sülfat 7 H2O | g | g | g |
| Magnezyum sülfat(eş değeri) | g | g | g |
| Potasyum klorür | g | g | g |
| Sodyum asetat 3 H2O | g | g | g |
| Sodyum asetat (eş değeri) | g | g | g |
| mİ | mİ | mİ | |
| • Aminoasitler | 57 g | 45 g | 34 g |
| • Azot | 9,0 g | g | g |
| •Yağ | 85 g | 68 g | 51 g |
| • Karbonhidratlar | |||
| Glukoz (anhidr) | g | g | 97 g |
| • Enerji | |||
| Toplam | yak, kcal | kcal | kcal |
| Protein dışı | yak. kcal | kcal | kcal |
| • Elektrolitler | |||
| Sodyum | 53 mmol | 43 mmol | 32 mmol |
| Potasyum | 40 mmol | 32 mmol | 24 mmol |
| Magnezyum | mmol | mmol | mmol |
| Kalsiyum | mmol | mmol | mmol |
| Fosfat | 18 mmol | 14 mmol | 11 mmol |
| Sülfat | mmol | mmol | mmol |
| Klorür | 78 mmol | 62 mmol | 47 mmol |
| Asetat | 65 mmol | 52 mmol | 39 mmol |
| • Ozmolalite | yak. mosm/ kg su | ||
| • Ozmolarite | yak. mosmol/1 | ||
| • pH | yak. | ||
İnfüzyon için emülsiyon
KABİVEN PERİPHERAL 3 odadan oluşur. Herbir oda sırasıyla glukoz, aminoasit solüsyonu ve yağ emülsiyonundan oluşur. Glukoz ve amino asit solüsyonları berrak, renksiz veya hafif sanmsı renktedir, yağ emülsiyonu beyaz renkte ve homojendir.
Oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya kontrendike olduğu durumlarda, 2 yaş üzeri hastalann parenteral beslenmesinde endikedir.
Yağın eliminasyon ve glukozun metabolizasyon düzeyi dozaj ve infiizyon hızını belirler (Bölüm 'e bakınız).
Doz bireysel özelliklere göre ayarlanmalıdır ve poşet hacminin seçimi hastanın klinik durumuna, vücut ağırlığına ve beslenme ihtiyacına göre belirlenmelidir.
Tromboflebit riskini minimuma indirgemek için infüzyon bölgesinin günlük değişimi önerilir.
• Vücut proteinlerinin idamesi için gerekli olan azot miktan hastanın durumuna (beslenme durumu ve katabolik stresin derecesi) bağlıdır. Normal beslenme ihtiyacında gerekli değerler g /kg vücut ağırlığı/ gün'dür. Orta derecede veya yüksek derecede metabolik stresli, malnütrisyonlu veya malnütriyonsuz hastalar için gerekli değerler g azot /kg vücut ağırlığı /gün'dür ( g aminoasit / kg vücut ağırlığı/ gün). Bu verilere göre genelde kabul gören miktarlar yağ için g g, glukoz için ise g'dır. Toplam gerekli enerji hastanın klinik durumuna bağlıdır ve çoğunlukla kcal/ kg vücut ağırlığı/ gün'dür. Obez hastalarda dozaj istenilen ideal ağırlığa göre ayarlanmalıdır.
• KABİVEN PERİPHERAL orta derecede artmış, bazal veya düşük derecede beslenme desteğine ihtiyaç duyan hastalara göre üç farklı hacimde üretilmiştir. Total parenteral nutrisyon için; eser elementler, vitaminler ve destekleyici elektrolitler ilave olarak verilmelidir.
Doz aralığı g azot/ kg vücut ağırlığı/gün ( g aminoasit/kg vücut ağırlığı/ gün) ve toplam eneıji kcal/ kg vücut ağırlığı/ gün yaklaşık mİ KABİVEN PERİPHERAL/ kg vücut ağırlığı/ gün'e eşdeğerdir.
İnfüzvon Hızı:
Glukoz için maksimum infuzyon hızı g/ kg vücut ağırlığı / saat'dir.
Aminoasit miktarı g/ kg vücut ağırlığı / saat'i aşmamalıdır.
Yağ miktan g/kg vücut ağırlığı /saat'den fazla olmamalıdır.
infüzyon hızı mİ/ kg vücut ağırlığı/ saat (0,25 g glukoz, g amino asit ve g yağ/kg vücut ağırlığı)'m aşmamalıdır. KABİVEN PERİPHERAL'in bir torbası için tavsiye edilen infüzyon süresi saattir.
Maksimum Günlük Doz:
40 mİ/ kg vücut ağırlığı/ gün'dür. Bu değer 64 kg vücut ağırlığında hastaya uygulanacak bir poşete (en büyük hacimde) denktir ve g aminoasit/ kg vücut ağırlığı / gün ( g azot/ kg vücut ağırlığı / gün), 25 kcal/ kg vücut ağırlığı / gün protein dışı enerji ( g glukoz/ kg vücut ağırlığı / gün ve g yağ/ kg vücut ağırlığı /gün) sağlar.
Maksimum günlük doz hastanın klinik durumuna göre ayarlanır ve hatta günden güne değişebilir.
İntravenöz infüzyon periferal veya santral ven içine verilir. İnfüzyon hastanın klinik durumuna göre devam ettirilir.
Özel popülasyoDİara ilişkin ek bilgiler:
Dozaj, her bir beslenme öğesinin metabolize edilebilme düzeyine göre belirlenmelidir.
Genel olarak küçük çocuklarda ( yaş) düşük dozla başlanmalıdır ( ml/kg; bu doz 0, 0,98 g yağ/kg/gün; 0,,67 g amino asit /kg/gün ve 0,,9 g glukoz/kg/gün dozlanna eşdeğerdir). Daha sonra doz, ml/kg/gün düzeyindeki miktarlarda maksimum 40 ml/kg/gün'e kadar artınlabilir
10 yaşın üzerindeki çocuklarda yetişkin dozu uygulanabilir. KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşın altındaki çocuklarda önerilmemektedir, bu çocuklarda sistein amino asidi koşullu esansiyel olarak kabul edilir.
Yumurta, soya proteini veya yer fistığı veya içersindeki lierhangi bir maddeye karşı hipersensitivite,
Şiddetli hiperlipidemi,
Ciddi karaciğer yetmezliği,
Ciddi kan koagülasyon bozuklukları.
Doğuştan aminoasit metabolizma bozukluklan
Ciddi böbrek yetmezliği (Hemofiltrasyon veya diyaliz tedavisi olmadığında),
Akut Şok,
6 ünite insülin/saat'den daha fazla dozaj gerektiren hiperglisemi durumlan,
İçerdiği elektrolitlerden herhangi birinin serum düzeyinin yüksek olması,
İnfuzyon tedavisine genel kontrendike olan durumlar; akut pulmoner ödem, hiperhidrasyon, dekompense kalp yetmezliği ve hipotonik dehidrasyon Hemofagositik sendrom,
Stabil olmayan durumlar (ağır post-travmatik durumlar, kompanse edilmemiş diyabet, akut miyokart enfarktüsü, metabolik asidoz, ciddi sepsis ve hiperozmolar koma) Kompozisyonundan dolayı, KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşının altındaki çociiklarda uygun değildir.
Kanda sodyum ve potasyum yüksekliği
Yağ eliminasyon seviyesi izlenmelidir. saat yağ içermeyen dönem sonrasında serum trigliserid düzeylerinin ölçülmesi tavsiye edilir.
Serum trigliserid konsantrasyonu infuzyon sırasında 3 mmol/l'yi aşmamalıdır.
Torba büyüklüğü, özellikle hacim ve nicel kompozisyon dikkatlice seçilmelidir. Bu hacimler, çocuk hastalann beslenme ve hidrasyon durumuna göre ayarlanmalıdır. Karıştınlarak hazırlanmış torba tek kullanımlıktır.
Elektrolit ve sıvı dengesi bozukluklan (serum elektrolit düzeylerinin anormal yüksek veya düşük olması) infüzyona başlamadan önce düzeltilmelidir.
Her türlü i.v infuzyon uygulamasında başlangıçta klinik monitorizasyon yapılmalıdır. Anormal bir durum söz konusu olduğunda, infuzyon kesilmelidir. Santral bir ven kullamiması durumunda enfeksiyon riskinde artış beklendiğinden, kateter takılması ve uygulanması sırasında herhangi bir kontaminasyondan kaçınmak için sıkı aseptik önlemler alınmalıdır. Böbrek yetmezliği, kompanse edilmemiş diabetes mellitus, pankreatit, bozulmuş karaciğer fonksiyonlan, hipotiroidizm (hipertrigliseridemi ile birlikte) ve sepsis gibi bozulmuş lipid metabolizmasının olduğu durumlarda KABİVEN PERİPHERAL dikkatle verilmelidir. Bu koşullar altındaki hastalara KABİVEN PERİPHERAL verilmesi gerekirse, serum trigliseridlerinin yakından izlenmesi zorunludur.
Serum glukoz, elektrolitler, ozmolarite, sıvı dengesi, asit-baz durumu ve karaciğer enzim testleri düzenli olarak izlenmelidir.
Uzun bir süre için yağ verilmesi durumunda, kan hücre sayısı ve koagülasyon parametreleri izlenmelidir.
Böbrek yetmezhği olan hastalarda, fosfat ve potasyum alımı, hiperfosfatemi ve hiperkalemiyi önlemek için dikkatli bir şekilde kontrol edilmelidir.
Emülsiyon vitamin ve eser element içermez. Her zaman vitamin ve eser element eklenmesi gereklidir.
Eklenecek elektrolit miktarlan hastanın klinik durumu dikkate alınarak ve serum düzeylerinin düzenli şekilde izlenmesiyle belirlenir.
Metabolik asidoz (örneğin laktik asidoz) artmış serum ozmolaritesi ve sıvı resüsitasyonu gerektiren hastalarda parenteral nütrisyon dikkatle uygulanmalıdır.
KABİVEN PERİPHERAL elektrolit retansiyonuna eğilimi olan hastalarda dikkatle verilmelidir.
Herhangi bir anaflaktik reaksiyon bulgusu veya semptomunda infüzyon hemen kesilmelidir. Verilen yağ yeterince metabolize olmadan kan örneği alınması durumunda KABİVEN PERİPHERAL'in yağ içeriği laboratuvar ölçümleriyle (bilirubin, laktat dehidrogenaz, oksijen saturasyonu, Hb) etkileşebilir. Yağ, hastalann çoğunda yağ alımı olmadan geçen saatlik bir süreden sonra normal düzeylerine iner.
Bu tıbbi ürün, nadiren alerjik reaksiyona neden olabilen soya fasulyesi yağı ve yumurta fosfolipidleri içermektedir. Soya fasulyesi ve yerfıstığı arasında çapraz aleıji reaksiyonlan gözlenmiştir.
Aminoasitlerin intravenöz infuzyonu eser elementlerin; özellikle çinkonun idrarla itrahında artışa neden olur. Özellikle uzun dönem intravenöz beslenme sırasmda eser elementlerin doz ayan yapılırken bu durum dikkate alınmalıdır.
Beslenme bozukluğu olan hastalarda, parenteral beslenmenin başlanması kompartmanlar arası sıvı değişimini hızlandınr ve bu da pulmoner ödem ve konjestif kalp yetmezliğine, serum potasyum, fosfor, magnezyum, ve suda çözünebilir vitamin konsantrasyonunda bir düşüşe neden olur. Bu değişiklikler saat içinde meydana gelebilir. Bu nedenle parenteral beslenmeye dikkatli ve yavaş başlanılması ve bununla birlikte sıvı, elektrolit, mineral, vitamin düzeylerinin yakından izlenmesi ve ayarlanması tavsiye edilir,
KABİVEN PERİPHERAL, aynı infüzyon setinden kan ile eş zamanlı olarak verilmemelidir. Hiperglisemili hastalarda, eksojen insülin verilmesi gerekebilir.
KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşının altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Periferal İnfüzvon:
Tüm hipertonik solüsyonlarla olduğu gibi periferik venlerin infüzyon için kullanılması durumunda tromboflebit meydana gelebilir. Tromboflebit insidansına birçok faktör katkıda bulunur. Bunlann arasında kullanılan kanül tipi, çap ve uzunluğu, infüzyon süresi, pH, ozmolalite, enfeksiyon oluşumu yer almaktadır. TPN için kullanılan venöz yollann diğer iv. ilaveler veya solüsyonlar için kullanılmaması tavsiye edilir.
Heparin'in klinik dozlan, lipoprotein lipazın geçici olarak salınmasına neden olur. Bu nedenle, başlangıçta trigliserid klirensinde geçici bir azalmayı takiben plazma lipolizinde bir artış meydana gelebilir.
İnsülin gibi bazı ilaçlar vücudun lipaz sistemiyle interfere olabilir. Bu çeşit etkileşmeler görülebilmekle birlikte kısıtlı bir klinik önem arz eder.
Soya fasülyesi yağı doğal olarak Vitamin Ki içerir. Bu nedenle, kumarin bileşiklerinin terapötik etkisiyle etkileşeceğinden bu tip ilaçlarla tedavi olan hastalar yakın gözlem altına alınmalıdır.
Yukanda bahsedilen etkileşimlerin kesin olarak oluşacağını gösterir bir klinik veri mevcut değildir.
Gebelik kategorisi: C
Yeterli veri mevcut değildir.
KABİVEN PERİPHERAL'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. KABİVEN PERİPHERAL'in gebelikte kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. Gebelik döneminde verilmeden önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.
KABİVEN PERİPHERAL'in emziren kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. KABİVEN PERİPHERAL'in laktasyonda kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. Emziren annelere verilmeden önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.
Yeterli veri mevcut değildir.
KABİVEN PERİPHERAL'in araç ve makine kullanımına bir etkisi yoktur.
Advers etkilerin değerlendirilmesi^ aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır:
Çok yaygın (>1/10)
Yaygın (>1//10)
Yaygın olmayan (>1/1, - 1/)
Seyrek (>1/10, -
Glukoz (Glukoz %11)
Amino asitler ve elektrolitler (Vamin 18 Novum)
Yağ emülsiyonu (Intralipid %2Q)
| mİ | mİ | mİ |
| mİ | mİ | mİ |
| mİ | mİ | mİ |
| mİ | mİ | mİ |
mİ
mİ
| Saflaştmimış soya fasülyesi yağı | 85 g | 68 g | 51 g |
| Glukoz monohidrat | g | g | g |
| Glukoz anhidr | g | g | 97 g |
| Al anin | g | g | g |
| Arjinin | g | g | g |
| Aspartik asit | g | g | g |
| Glutamik asit | 2*8 g | g | g |
| Glisin | g | g | g |
| Histidin | g | g | g |
| İsolösin | g | g | g |
| Lösin | g | g | g |
| Lizin hidroklorür | g | g | g |
| Lizin (eşdeğeri) | g | g | g |
| Metiyonin | g | g | g |
| Fenilalanin | g | g | g |
| Prolin | g | g | g |
| Serin | g | g | g |
| Treonin | g | g | g |
| Triptofan | g | g | g |
| Tirozin | g | g | g |
| Valin | g | g | g |
| Kalsiyum klorür 2 H2O | 0,49 g | g | g |
| Kalsiyum klorür (eşdeğeri) | g | g | g |
| Sodyum gliserofosfat (anhidr) | g | g | g |
| Magnezyum sülfat 7 H2O | g | g | g |
| Magnezyum sülfat(eş değeri) | g | g | g |
| Potasyum klorür | g | g | g |
| Sodyum asetat 3 H2O | g | g | g |
| Sodyum asetat (eş değeri) | g | g | g |
| mİ | mİ | mİ | |
| • Aminoasitler | 57 g | 45 g | 34 g |
| • Azot | 9,0 g | g | g |
| •Yağ | 85 g | 68 g | 51 g |
| • Karbonhidratlar | |||
| Glukoz (anhidr) | g | g | 97 g |
| • Enerji | |||
| Toplam | yak, kcal | kcal | kcal |
| Protein dışı | yak. kcal | kcal | kcal |
| • Elektrolitler | |||
| Sodyum | 53 mmol | 43 mmol | 32 mmol |
| Potasyum | 40 mmol | 32 mmol | 24 mmol |
| Magnezyum | mmol | mmol | mmol |
| Kalsiyum | mmol | mmol | mmol |
| Fosfat | 18 mmol | 14 mmol | 11 mmol |
| Sülfat | mmol | mmol | mmol |
| Klorür | 78 mmol | 62 mmol | 47 mmol |
| Asetat | 65 mmol | 52 mmol | 39 mmol |
| • Ozmolalite | yak. mosm/ kg su | ||
| • Ozmolarite | yak. mosmol/1 | ||
| • pH | yak. | ||
İnfüzyon için emülsiyon
KABİVEN PERİPHERAL 3 odadan oluşur. Herbir oda sırasıyla glukoz, aminoasit solüsyonu ve yağ emülsiyonundan oluşur. Glukoz ve amino asit solüsyonları berrak, renksiz veya hafif sanmsı renktedir, yağ emülsiyonu beyaz renkte ve homojendir.
Oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya kontrendike olduğu durumlarda, 2 yaş üzeri hastalann parenteral beslenmesinde endikedir.
Yağın eliminasyon ve glukozun metabolizasyon düzeyi dozaj ve infiizyon hızını belirler (Bölüm 'e bakınız).
Doz bireysel özelliklere göre ayarlanmalıdır ve poşet hacminin seçimi hastanın klinik durumuna, vücut ağırlığına ve beslenme ihtiyacına göre belirlenmelidir.
Tromboflebit riskini minimuma indirgemek için infüzyon bölgesinin günlük değişimi önerilir.
• Vücut proteinlerinin idamesi için gerekli olan azot miktan hastanın durumuna (beslenme durumu ve katabolik stresin derecesi) bağlıdır. Normal beslenme ihtiyacında gerekli değerler g /kg vücut ağırlığı/ gün'dür. Orta derecede veya yüksek derecede metabolik stresli, malnütrisyonlu veya malnütriyonsuz hastalar için gerekli değerler g azot /kg vücut ağırlığı /gün'dür ( g aminoasit / kg vücut ağırlığı/ gün). Bu verilere göre genelde kabul gören miktarlar yağ için g g, glukoz için ise g'dır. Toplam gerekli enerji hastanın klinik durumuna bağlıdır ve çoğunlukla kcal/ kg vücut ağırlığı/ gün'dür. Obez hastalarda dozaj istenilen ideal ağırlığa göre ayarlanmalıdır.
• KABİVEN PERİPHERAL orta derecede artmış, bazal veya düşük derecede beslenme desteğine ihtiyaç duyan hastalara göre üç farklı hacimde üretilmiştir. Total parenteral nutrisyon için; eser elementler, vitaminler ve destekleyici elektrolitler ilave olarak verilmelidir.
Doz aralığı g azot/ kg vücut ağırlığı/gün ( g aminoasit/kg vücut ağırlığı/ gün) ve toplam eneıji kcal/ kg vücut ağırlığı/ gün yaklaşık mİ KABİVEN PERİPHERAL/ kg vücut ağırlığı/ gün'e eşdeğerdir.
İnfüzvon Hızı:
Glukoz için maksimum infuzyon hızı g/ kg vücut ağırlığı / saat'dir.
Aminoasit miktarı g/ kg vücut ağırlığı / saat'i aşmamalıdır.
Yağ miktan g/kg vücut ağırlığı /saat'den fazla olmamalıdır.
infüzyon hızı mİ/ kg vücut ağırlığı/ saat (0,25 g glukoz, g amino asit ve g yağ/kg vücut ağırlığı)'m aşmamalıdır. KABİVEN PERİPHERAL'in bir torbası için tavsiye edilen infüzyon süresi saattir.
Maksimum Günlük Doz:
40 mİ/ kg vücut ağırlığı/ gün'dür. Bu değer 64 kg vücut ağırlığında hastaya uygulanacak bir poşete (en büyük hacimde) denktir ve g aminoasit/ kg vücut ağırlığı / gün ( g azot/ kg vücut ağırlığı / gün), 25 kcal/ kg vücut ağırlığı / gün protein dışı enerji ( g glukoz/ kg vücut ağırlığı / gün ve g yağ/ kg vücut ağırlığı /gün) sağlar.
Maksimum günlük doz hastanın klinik durumuna göre ayarlanır ve hatta günden güne değişebilir.
İntravenöz infüzyon periferal veya santral ven içine verilir. İnfüzyon hastanın klinik durumuna göre devam ettirilir.
Özel popülasyoDİara ilişkin ek bilgiler:
Dozaj, her bir beslenme öğesinin metabolize edilebilme düzeyine göre belirlenmelidir.
Genel olarak küçük çocuklarda ( yaş) düşük dozla başlanmalıdır ( ml/kg; bu doz 0, 0,98 g yağ/kg/gün; 0,,67 g amino asit /kg/gün ve 0,,9 g glukoz/kg/gün dozlanna eşdeğerdir). Daha sonra doz, ml/kg/gün düzeyindeki miktarlarda maksimum 40 ml/kg/gün'e kadar artınlabilir
10 yaşın üzerindeki çocuklarda yetişkin dozu uygulanabilir. KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşın altındaki çocuklarda önerilmemektedir, bu çocuklarda sistein amino asidi koşullu esansiyel olarak kabul edilir.
Yumurta, soya proteini veya yer fistığı veya içersindeki lierhangi bir maddeye karşı hipersensitivite,
Şiddetli hiperlipidemi,
Ciddi karaciğer yetmezliği,
Ciddi kan koagülasyon bozuklukları.
Doğuştan aminoasit metabolizma bozukluklan
Ciddi böbrek yetmezliği (Hemofiltrasyon veya diyaliz tedavisi olmadığında),
Akut Şok,
6 ünite insülin/saat'den daha fazla dozaj gerektiren hiperglisemi durumlan,
İçerdiği elektrolitlerden herhangi birinin serum düzeyinin yüksek olması,
İnfuzyon tedavisine genel kontrendike olan durumlar; akut pulmoner ödem, hiperhidrasyon, dekompense kalp yetmezliği ve hipotonik dehidrasyon Hemofagositik sendrom,
Stabil olmayan durumlar (ağır post-travmatik durumlar, kompanse edilmemiş diyabet, akut miyokart enfarktüsü, metabolik asidoz, ciddi sepsis ve hiperozmolar koma) Kompozisyonundan dolayı, KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşının altındaki çociiklarda uygun değildir.
Kanda sodyum ve potasyum yüksekliği
Yağ eliminasyon seviyesi izlenmelidir. saat yağ içermeyen dönem sonrasında serum trigliserid düzeylerinin ölçülmesi tavsiye edilir.
Serum trigliserid konsantrasyonu infuzyon sırasında 3 mmol/l'yi aşmamalıdır.
Torba büyüklüğü, özellikle hacim ve nicel kompozisyon dikkatlice seçilmelidir. Bu hacimler, çocuk hastalann beslenme ve hidrasyon durumuna göre ayarlanmalıdır. Karıştınlarak hazırlanmış torba tek kullanımlıktır.
Elektrolit ve sıvı dengesi bozukluklan (serum elektrolit düzeylerinin anormal yüksek veya düşük olması) infüzyona başlamadan önce düzeltilmelidir.
Her türlü i.v infuzyon uygulamasında başlangıçta klinik monitorizasyon yapılmalıdır. Anormal bir durum söz konusu olduğunda, infuzyon kesilmelidir. Santral bir ven kullamiması durumunda enfeksiyon riskinde artış beklendiğinden, kateter takılması ve uygulanması sırasında herhangi bir kontaminasyondan kaçınmak için sıkı aseptik önlemler alınmalıdır. Böbrek yetmezliği, kompanse edilmemiş diabetes mellitus, pankreatit, bozulmuş karaciğer fonksiyonlan, hipotiroidizm (hipertrigliseridemi ile birlikte) ve sepsis gibi bozulmuş lipid metabolizmasının olduğu durumlarda KABİVEN PERİPHERAL dikkatle verilmelidir. Bu koşullar altındaki hastalara KABİVEN PERİPHERAL verilmesi gerekirse, serum trigliseridlerinin yakından izlenmesi zorunludur.
Serum glukoz, elektrolitler, ozmolarite, sıvı dengesi, asit-baz durumu ve karaciğer enzim testleri düzenli olarak izlenmelidir.
Uzun bir süre için yağ verilmesi durumunda, kan hücre sayısı ve koagülasyon parametreleri izlenmelidir.
Böbrek yetmezhği olan hastalarda, fosfat ve potasyum alımı, hiperfosfatemi ve hiperkalemiyi önlemek için dikkatli bir şekilde kontrol edilmelidir.
Emülsiyon vitamin ve eser element içermez. Her zaman vitamin ve eser element eklenmesi gereklidir.
Eklenecek elektrolit miktarlan hastanın klinik durumu dikkate alınarak ve serum düzeylerinin düzenli şekilde izlenmesiyle belirlenir.
Metabolik asidoz (örneğin laktik asidoz) artmış serum ozmolaritesi ve sıvı resüsitasyonu gerektiren hastalarda parenteral nütrisyon dikkatle uygulanmalıdır.
KABİVEN PERİPHERAL elektrolit retansiyonuna eğilimi olan hastalarda dikkatle verilmelidir.
Herhangi bir anaflaktik reaksiyon bulgusu veya semptomunda infüzyon hemen kesilmelidir. Verilen yağ yeterince metabolize olmadan kan örneği alınması durumunda KABİVEN PERİPHERAL'in yağ içeriği laboratuvar ölçümleriyle (bilirubin, laktat dehidrogenaz, oksijen saturasyonu, Hb) etkileşebilir. Yağ, hastalann çoğunda yağ alımı olmadan geçen saatlik bir süreden sonra normal düzeylerine iner.
Bu tıbbi ürün, nadiren alerjik reaksiyona neden olabilen soya fasulyesi yağı ve yumurta fosfolipidleri içermektedir. Soya fasulyesi ve yerfıstığı arasında çapraz aleıji reaksiyonlan gözlenmiştir.
Aminoasitlerin intravenöz infuzyonu eser elementlerin; özellikle çinkonun idrarla itrahında artışa neden olur. Özellikle uzun dönem intravenöz beslenme sırasmda eser elementlerin doz ayan yapılırken bu durum dikkate alınmalıdır.
Beslenme bozukluğu olan hastalarda, parenteral beslenmenin başlanması kompartmanlar arası sıvı değişimini hızlandınr ve bu da pulmoner ödem ve konjestif kalp yetmezliğine, serum potasyum, fosfor, magnezyum, ve suda çözünebilir vitamin konsantrasyonunda bir düşüşe neden olur. Bu değişiklikler saat içinde meydana gelebilir. Bu nedenle parenteral beslenmeye dikkatli ve yavaş başlanılması ve bununla birlikte sıvı, elektrolit, mineral, vitamin düzeylerinin yakından izlenmesi ve ayarlanması tavsiye edilir,
KABİVEN PERİPHERAL, aynı infüzyon setinden kan ile eş zamanlı olarak verilmemelidir. Hiperglisemili hastalarda, eksojen insülin verilmesi gerekebilir.
KABİVEN PERİPHERAL 2 yaşının altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Periferal İnfüzvon:
Tüm hipertonik solüsyonlarla olduğu gibi periferik venlerin infüzyon için kullanılması durumunda tromboflebit meydana gelebilir. Tromboflebit insidansına birçok faktör katkıda bulunur. Bunlann arasında kullanılan kanül tipi, çap ve uzunluğu, infüzyon süresi, pH, ozmolalite, enfeksiyon oluşumu yer almaktadır. TPN için kullanılan venöz yollann diğer iv. ilaveler veya solüsyonlar için kullanılmaması tavsiye edilir.
Heparin'in klinik dozlan, lipoprotein lipazın geçici olarak salınmasına neden olur. Bu nedenle, başlangıçta trigliserid klirensinde geçici bir azalmayı takiben plazma lipolizinde bir artış meydana gelebilir.
İnsülin gibi bazı ilaçlar vücudun lipaz sistemiyle interfere olabilir. Bu çeşit etkileşmeler görülebilmekle birlikte kısıtlı bir klinik önem arz eder.
Soya fasülyesi yağı doğal olarak Vitamin Ki içerir. Bu nedenle, kumarin bileşiklerinin terapötik etkisiyle etkileşeceğinden bu tip ilaçlarla tedavi olan hastalar yakın gözlem altına alınmalıdır.
Yukanda bahsedilen etkileşimlerin kesin olarak oluşacağını gösterir bir klinik veri mevcut değildir.
Gebelik kategorisi: C
Yeterli veri mevcut değildir.
KABİVEN PERİPHERAL'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. KABİVEN PERİPHERAL'in gebelikte kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. Gebelik döneminde verilmeden önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.
KABİVEN PERİPHERAL'in emziren kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. KABİVEN PERİPHERAL'in laktasyonda kullanımının emniyetini değerlendirmek için spesifik çalışmalar gerçekleştirilmemiştir. Emziren annelere verilmeden önce yarar/zarar ilişkisi gözden geçirilmelidir.
Yeterli veri mevcut değildir.
KABİVEN PERİPHERAL'in araç ve makine kullanımına bir etkisi yoktur.
Advers etkilerin değerlendirilmesi^ aşağıdaki görülme sıklıklarına dayanmaktadır:
Çok yaygın (>1/10)
Yaygın (>1//10)
Yaygın olmayan (>1/1, - 1/)
Seyrek (>1/10, -
KABIVEN PERIPHERAL ml Eşdeğerleri
Eşdeğer 87 Adet İlaç Bulundu!.