Adana Balcalı Hastanesi Metabolizma Bölümü Telefon Numarası

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Çocuk Metabolizma ve Beslenme Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. H. Neslihan Önenli MUNGAN, 1 Ekim Uluslararası Gaucher Hastalığı Farkındalık Günü çerçevesinde Mukopolisakkaridoz ve Benzeri Depo Hastalıkları Derneği’ne (MPS LH) özel açıklamalarda bulundu. Gaucher hastalığının nasıl ve neden oluştuğunu, tedavisini, hastaların tedavilerini aksatmamalarının önemini, akraba evliliklerinin riskini anlattı ve ekledi: “Umudunuz yitirmeyin… Belki tedavinin en yüz güldürücü hastalıklardan biri Gaucher’dir. Biz sizin elinizi hiç bırakmayacağız; siz de tedavinizi bırakmayın. El ele bu hastalıkta çok daha iyi günlere geleceğimizi düşünüyorum.

Hepinizin sağlıklı kalmanızı, Covidsiz kalmanızı, takip ve tedavinizi aksatmamanızı diliyorum. Lütfen zorunlu olduğunuz her durumda bizleri arayın; biz sizin hep yanınızda olacağız.”

Prof. Dr. H. Neslihan Önenli MUNGAN hocamıza, verdiği kıymetli bilgiler için teşekkür ediyoruz. Hocamızın yaptığı açıklamaların tamamına, MPS LH Derneği YouTube kanalında izleyebilirsiniz.

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Çocuk Metabolizma ve Beslenme Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Neslihan Önenli Mungan, dünya nüfusunun yüzde 68'inin, ülkemizde ise yaklaşık 7 milyon kişinin nadir hastalıkla yaşadığını söyledi.
Prof. Dr. Mungan, “Nadir Hastalıklar Günü” dolayısıyla yaptığı açıklamada, Batı toplumuna oranla ülkemizde “nadir” olarak tanımlanan genetik hastalıkların daha sık görülmesinin nedeninin yoğun olarak yapılan akraba evlilikleri olduğuna dikkat çekti. Prof. Dr. Mungan, “Nadir hastalıklar; çoğu kompleks yapıya sahip, hayat kalitesini düşüren oldukça heterojen bir grubu içermektedir. Dünya nüfusunun yüzde 68'i, ülkemizde ise yaklaşık 7 milyon kişi bu hastalıkla yaşıyor. Nadir hastalıkların yaklaşık olarak yüzde 80’i metabolik ve genetik, yüzde 20’si ise çevresel kökenlidir. Nadir hastalıkların karakteristik özellikleri genellikle sistemik olmaları, yani çoğu organı aynı anda etkileyebilmeleridir” dedi.
Nadir hastalık örneklerini fenilketonüri, kistik fibrozis, kas hastalıkları, çeşitli depo hastalıkları, çeşitli enzim eksiklikleri, tekrarlayan ateş sendromları olarak sıralayan Prof. Dr. Mungan, bu hastalıkların hayatın her döneminde ortaya çıkabilmekle birlikte genellikle ilk bulguların çocukluk döneminde gözlendiğini, bu olguların yüzde 50'sinin 2 yaştan önce belirti vermeye başladığını ve 1 yaş öncesi çocuklarda ölümlerin 1/3'ünden, 15 yaş arasında yüzde 10'undan ve yaş arasında yüzde 12'sinden sorumlu olduğunu vurguladı.
Bugüne dek 78 bin nadir hastalık belirlendiğini vurgulayan Prof. Dr. Mungan, yeterli ve özgün tanı metotları ve sonrasında uygun tedavi ve uygun tıbbi bakım ile bir grup hasta iyileşebildiğini, bir grup hastada kalıcı ve ilerleyici organ hasarların önlenebildiğini ve dolayısıyla çocuk ve ailenin, daha geniş kapsamda ise toplumun yaşam kalitesinin önemli ölçüde arttığını söyledi. Mungan, Ayrıca nadir hastalıkların çoğunda prenatal yani gebelik öncesi ve gebelikte tanı olanaklarının olduğunun unutulmaması gerektiğinin altını çizerek, Bu konuda mutlak devlet desteğine ihtiyaç olduğunu, nadir hastalıkların görülme sıklığını azaltabilmek için korunma ve prenatal tanı hizmetlerine ücretsiz ve kolay bir şekilde ulaşılabilmesinin sağlanması gerekliliğine dikkati çekti.

Anadolu Ajansı, DHA, İHA tarafından geçilen tüm Adana haberleri, bu bölümde funduszeue.info editörlerinin hiçbir editoryal müdahalesi olmadan otomatik olarak ajans kanallarından geldiği şekliyle yer almaktadır. Adana Haberleri alanında yer alan haberlerin hepsinin hukuki muhatabı haberi geçen ajanslardır.