Ester Adlandırma Örnekleri

ester adlandırma örnekleri

Karboksilli Asitler ve Esterler Konu Anlatımı

Konu çalışmalarını tamamladıktan sonra, zaman zaman notlarına ve formüllere bakmaya ihtiyaç duyabilirsin. Tekrar yaparken ya da soru çözerken notlara göz atmak ve gerekli ipuçlarını almak, öğrenme aşamasında sana epey yardımcı olacaktır. Kunduz ekibi olarak, alanında uzman eğitmenlerimizin de desteğiyle, her konuda mutlaka görmen gereken ipuçlarını, formülleri, ders notlarını senin için derliyoruz!? Bu yazımızda Esterler, Esterlerin Genel Özellikleri ve Adlandırılması, Karboksilli Asitler, Karboksilik Asitlerin Kullanım Alanları, Doymuş ve Doymamış Yağ Asitleri, Esterleşme Tepkimeleri ve çok daha fazlası hakkında bilmen gerekenler ile Karboksilli Asitler ve Esterler konusuna ait soruları çözerken işine yarayacağını düşündüğümüz ipuçları yer alıyor. Umarız bu notlar sana yardımcı olur. İyi okumalar!

Bu notlar, Kunduz eğitmenimiz Rıdvan Hoca tarafından hazırlandı. Rıdvan Hoca’nın öğrencilere bir öğüdü var: “Kimya hayattır ve hayat boşlayanları sevmez!”

Karboksilli Asitler ve Esterler

Karboksilli Asitler

Yapısında karboksil grubu bulunduran organik asitlere karboksilli asit denir.

karboksilli asit

Yapısında bir tane karboksil grubu bulunduranlara monokarboksilik asit, birden fazla sayıda karboksil bulunduranlara polikarboksilik asit denir.
Monokarboksilik asitlerin genel formülleri CnH2nO2 şeklindedir.
Polar bileşiklerdir.
Suda çözünürler.
Kendi molekülleri arasında hidrojen bağı içerirler.
Zayıf asit özelliği gösterirler. Suda kısmen iyonlaşırlar.
Tesir değerliğinikarboksil grubu sayısı belirler.
Bazlarla nötrleşme tepkimesi verirler.
Aynı karbon sayılı alkol ve esterler göre kaynama noktası daha yüksektir. (Karboksilli asit > alkol > ester)
Aynı karbon sayılı karboksilli asitler ile esterler birbirlerinin yapı izomeridir.

Yapısında iki karboksil grubu bulunuyorsa “-dioik”, üç karboksil grubu bulunuyorsa “-trioik” eki getirilir.
Özel adlandırma yapılırken ise açil kökünün sonuna “-ik asit” eki getirilir.

Karboksilli Asitlerin Kullanım Alanları

Salisilik Asit: C6H4COOH

Söğüt ağacından elde edilir.
Renksiz ve kristal yapılı bir organik asittir.
Aspirin yapımında kullanılır.
Kozmetik sektöründe kullanılır.
Tıpta pek çok hastalığın tedavisinde kullanılır.

Ftalik Asit: C6H4(COOH)2

Serum torbaları ve tüpleri gibi tıbbi malzemelerin üretiminde kullanılır.
Kozmetikte kişisel bakım ürünlerinde kullanılır.
Ftalik asitten elde edilen ftalatlar biberon, emzik vb. plastik ürünlerin yapımında kullanılır.

Folik Asit: C19H19N7O7

B grubu vitaminlerindendir.
Ispanak gibi koyu yeşil yapraklı sebzelerde; limon, çilerk, muz gibi meyvelerde; fındık, yumurta, balık ve tahıllarda bulunmaktadır.
DNA – RNA üretiminde, kan yapımında, hücrelerin oluşumu ve gelişmesinde kullanılan oldukça önemli bir vitamindir.

Sitrik Asit: C6H8O7

Limon tuzu olarak da bilinen meyve asididir.
Hidroksi asittir.
Limon, portakal, greyfurt gibi turunçgillerde bol miktarda bulunur.
Birçok hücresel faalitette önemli rol oynar.
Gıda sektörü, metal üretimi ve işlenmesinde kullanılır.

Malik Asit: C4H6O5

Elma asidi olarak da bilinen meyve asididir.
Hidroksi asittir.
Elma, vişne, kiraz, erik, havuç, patates gibi meyve ve sebzelerde bol miktarda bulunur.

Formik Asit: HCOOH

Sistematik adı metanoik asittir.
Karboksilli asitlerin en küçük üyesidir.
Karınca asidi de denir.
Karınca salgısı ve ısırgan otunun yapraklarında bulunmaktadır.
Tekstil ürünlerini boyama işlemlerinde, kuru temizleme fabrikalarında, kozmetikte, tıpta lokal anestezide kullanılır.
Ayrıca ayna, ekmek mayası ve mürekkep üretiminde de kullanılır.
Hem aldehit hem de karboksilli asit özelliği gösterir. Hem yükseltgenebilir hem de indirgenebilir. Tollens ve Fehling ayıraçları ile tepkime verir.

Asetik Asit: CH3COOH

Sistematik adı etanoik asittir.
Sirke asidi de denir.
Suda iyi çözünür.
Keskin kokuludur.
Elma ve üzüm sirkesi yapımında kullanılır.
Sanayide çok fazla kullanım alanına sahiptir.
Kireç çözücüdür.
Cam yüzeylerin temizliğinde kullanılır.
Gıda katkı maddesi olarak da kullanılır.

Benzoik Asit: C6H5COOH

Renksiz ve kristal yapılı bir organik asittir.
Doğal olarak süt ürünleri, kızılcık, yaban mersini, mantar, tarçın ve karanfilde bulunur.
Gıda koruyucu katkı maddesi olarak kullanılır.
Tıbbi malzeme üretiminde, kozmetikte, tekstil ve otomotiv sektöründe kullanılır.

Amino Asitler

Yapısında amino grubu (-NH2) içeren karboksilli asitlere amino asit denir.
Genel formülleri (R-CH-NH2)-COOH şeklindedir.
Amfoter özellik gösterirler. Hem asitlerle hem de bazlarla tepkime verirler.
Proteinlerin yapıtaşıdırlar.
Peptit bağları ile birleşerek polimerleşme tepkimesi sonucu proteinleri oluştururlar.
Proteinlerin yapısına katılan amino asit sayısı 20’dir.

Hidroksi (Oksi) Asitler

Yapısında hidroksi grubu (-OH) içeren karboksilli asitlere hidroksi asit denir.
Genel formülleri (R-CH-OH)-COOH şeklindedir.
Meyve asitleri olarak da bilinirler.
Deri hastalıklarının tedavisinde, kozmetik sektöründe yaygın olarak kullanılırlar.

Yağ Asitleri

Düz zincirli, çift sayıda karbon atomu içeren monokarboksilli asitlere yağ asidi denir.

CH3-CH2-CH2-COOH: Bütanoik Asit
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH: Hekzanoik asit
C17H35-COOH: Stearik asit
Bitkisel veya hayvansal kaynaklı yağların bazik ortamda ısıtılması sonucu oluşan yağ asitlerinin sodyum veya potasyum tuzuna sabun, bu tepkimeye ise sabunlaşma denir.
Sabun yapımında genellikle karbon sayısı 12 ile 18 arasında olan yağ asitleri tercih edilir.

Sabunlarşma tepkimelerinde genellikle yan ürün olarak gliserin açığa çıkar.

C17H35-COONa: Beyaz (katı) sabun
C17H35-COOK: Arap (yumuşak) sabunu
Uzun karbon zincirinde karbon atomları arasında pi bağı bulunan yağ asitlerine doymamış yağ asidi, pi bağı bulunmayanlara da doymuş yağ asidi denir.
Doymuş yağ asitlerinin erime noktası, doymamış yağ asitlerinin erime noktasından daha yüksektir.
Doymamış yağ asitleri bitkisel kaynaklı olup insan vücudu tarafından sentezlenemez.
Doymamış yağ asitleri vücuttaki kolesterolü düşürmede ve kan basıncını düzenlemede önemli rol oynar. (Omega – 3 ve Omega – 6)
Omega – 3, balık, soya ve fındık yağında; Omega – 6 ise mısır özü yağı, ayçiçeği ve soya fasulyesi yağında bulunmaktadır.
Doymuş yağ asitleri 12, 14, 16 ve 18 karbonlu olabilir.
Doymuş yağ asitleri et ve süt ürünlerinde, deniz mahsullerinde, hindistan cevizinde bol miktarda bulunmaktadır.
Doymamış yağ asitlerine hidrojen katılarak doymuş yağ asitleri elde edilebilir.
Yağlar ester bileşikleridir. 3 tane yağ asidi ile gliserinin kondenzasyon tepkimesinden trigliseritler, yani yağlar oluşur.

Esterler

Karboksilli asitlerde hidroksil grubu yerine -OR’ grubunun bağlanmasıyla oluşan bileşiklerdir.
Genel formülleri CnH2nO2 şeklindedir.
En küçük üyeleri 2 karbonludur: (H-C=O)-OCH3
Polar bileşiklerdir.
Kendi molekülleri arasında hidrojen bağı içermezler.
Aynı karbon sayılı esterler ile karboksilli asitler birbirlerininin yapı izomeridir.
Esterler hoş kokulu bileşiklerdir. Birçok meyvenin yapısında bulunur. (Elma, ananas, portakal, armut, muz, şeftali, çilek, üzüm, kayısı, kiraz)
Esterleşme tepkimelerinin tersine hidroliz denir.

Esterlerin Eldesi

1 mol karboksilli asit ile 1 mol monoalkolün kondenzasyon tepkimesinden 1 mol ester oluşurken 1 mol de H2O açığa çıkar. Bu tepkimeye esterleşme tepkimesi denir. Bir denge tepkimesidir.

esterleşme

Esterlerin Adlandırılması

Esterler IUPAC’a göre adlandırılırken önce alkolün alkilinin adı söylenir. Sonra da türediği karboksilli asidin adındaki “-ik asit” eki yerine “-at” eki getirilir.
Özel adlandırmada ise önce türediği karboksilli asidin adı sonra alkolün alkilinin adı söylenir. Sonuna ester sözcüğü getirilir.

adlandırma

Esterlerin Kullanım Alanları

Lanolin

Koyun yününden elde edilir.
Açık sarı renkli olup merhem kıvamında bir maddedir.
Merhem yapımında, eczacılıkta, kozmetik sektöründe yaygın olarak kullanılır.

Balmumu

Bal peteklerinden elde edilir.
Sarı renkli, mumsu bir maddedir.
Kendine özgü kokusu vardır.
Temel bileşenleri alkol ve yağ asitleridir.
A vitamini açısından zengin bir maddedir.
Cilt nemlendiricilerinde temizleyici olarak kullanılır.
Gıda katkı maddesi olarak kullanılır.

Balsam

Çam ağaçları ve tropikal ağaçlardan elde edilen bir tür reçinedir.
Sakız üretiminde ve parfüm sanayisinde kullanılır.
Öksürük şuruplarında ve boğaz ağrılarının giderilmesinde kullanılır.

Şimdi soru çözümlerine devam edebilirsin!

Karboksilli Asitler ve Esterler konusunda bolca soru çözerek pratik yapabilirsin. Karboksilli Asitler ve Esterler konusu, AYT Kimya testi için temel konulardan biri olduğu için iyice pekiştirmen önemli. Esterler, Esterlerin Genel Özellikleri ve Adlandırılması, Karboksilik Asitler, Karboksilik Asitlerin Kullanım Alanları, Doymuş ve Doymamış Yağ Asitleri, Esterleşme Tepkimeleri gibi alt başlıklar pek çok bilgi ve kavram içeriyor. Bu da daha çok soru tipini barındırdığı anlamına gelir. Bu konudan direkt soru gelebildiği gibi, farklı konuların da içinde sıkça geçtiğini görüyoruz. TYT ve AYT Kimya’da sıklıkla sorulması tercih edilen konulardan biri.

Bilgileri, tanımları, formülleri ve kuralları öğrendikten sonra, soruların içinde nasıl yer aldığını görmen gerekli. Kimya konu anlatımı yazılarımıza göz attıktan sonra, kendi kaynaklarına ek olarak MEB Kaynaklarını da incelemen faydalı olabilir. Kimya netleri yükseltmedeki anahtar bolca soru çözmek ve yapılamayan soruların doğrusunu öğrenmek. Kunduz’da şu ana kadar, Karboksilik Asitler ve Yağ Asitleri konulu binlerce soru alanında uzman Kimya eğitmenleri tarafından çözüldü. Daha fazla Karboksilik Asitler ve Yağ Asitleri sorusu ve detaylı çözümlerini görmek istersen, aşağıdaki butona tıklayabilirsin! Uygulamamız içerisindenücretsiz erişebileceğin soru ve detaylı çözümler ile, bu konudaki hakimiyetini arttırman mümkün!

Esterleşme HTML5

Esterleşme reaksiyonu sırasında, bir karboksilli asit alkol ile tepkimeye girerek bir ester ve su oluşturur.

Karboksilli asit + Alkol ↔ Ester + Su

Esterler iki hidrokarbon zincirinden oluşurlar. Bu zincirler R-COOH (Karboksil grubu) ve R'-OH (Hidroksil Grubu) olarak simülasyonda gösterilmiştir. Esterler biyoloji (fosfodiester, meyve aroması), kimya ve endüstri (sabun, yapay tatlar ve kokular) alanlarında geniş uygulamaları olan organik bileşiklerdir.

Bir esterin adlandırılması sırasında asitin adına sonek olarak -noat eklenir.

Örneğin:

Etanoik asit ve metanol tepkimeye girerek metil etanoat ve su oluşturur.
Propiyonik asit ve etanol tepkimeye girerek etil propanoat ve su

Bir asit ve bir alkol seçin.

butonuna tıklayarak reaksiyonu başlatabilirsiniz.

Öğrenme Hedefleri

Bir esterin nasıl isimlendirildiğini bilir.
Esterleşme reaksiyonu gözünde canlandırır.

Daha Fazla Öğren

Karboksilli asit + Alkol ↔ Ester + Su

Esterleşme reaksiyonu tersinirdir. Bunun anlamı Ester su ile tepkimeye girerek asit ve alkolü tekrar oluşturabilir. Bu reaksiyona hidroliz adı…

Tamamını görmek için üye ol!

kaynağı değiştir]

Ester sabunlaşması (bay hidrolisi). Bitkisel yağın Sodyum hidroksile tepkimesi sonucunda 1 mol glicerin ve 3 mol sabun oluşmuştur.

Esterler çeşitli yollardan tepkirler:

Kaynakça[değiştir
Esterler
Su ile tepkimeye girdiğinde karboksilik asitleri veren bileşiklere karboksilik asit türevleri denilmektedir. Karboksilik asit türevleri, karboksil grubunun hidroksilinin yerine başka grup geçmesiyle oluşur. Karboksilik asit türevleri arasında en yaygınları; açil klorürler, anhidritler, esterler ve amidlerdir. Bu yazıda esterler üzerinde durulmuştur fakat ek bilgi olarak diğer karboksilik asit türevleri hakkında da bilgi verilmiştir.
Esterler
Bir karboksilik asit molekülü ile bir alkol molekülünden, bir mol su çekilmesi ile oluşan maddeye ester, bu olaya da esterleşme denir. Esterlerin genel formülleri C_nH_2nO₂’dir. Esterler aynı sayıda karbon atomu içeren monokarboksilik asitlerle izomerdir. Esterleşme olayı bir denge tepkimesi şeklinde yürür. Esterlerin fonksiyonel grubu olan -C-O- , benzer veya farklı iki alkil grubuna bağlıdır. RCOOR’ şeklinde gösterilir.
Esterlerin Fiziksel Özellikleri
Hoş kokuları vardır. Bu bakımdan sentetik koku yapımında kullanılır.
Esterler hidrojen bağı yapamadıkları için alkol ve asitlere göre daha küçük kaynama noktalarına sahiptir.
Molekül kütleleri küçük olan esterler suda çözünür. Çözünme molekül kütlesi büyüdükçe azalır. Suda çözünmeyen esterler, alkol, eter gibi organik çözücülerde çözünür.
Çeşitli meyve öz sularında bulunur.
Bazı esterlerin önemli özellikleri aşağıdaki tabloda verilmiştir.
Adı Formülü Erime Noktası (°C) Kaynama Noktası (°C) Yoğunluk (20 °C’de)
Metil Formiyat HCOOCH₃ -99 31,5 0,974
Etil Formiyat HCOOC₂H₅ -80,5 54,5 0,917
Metil Asetat CH₃COOCH₃ -98,1 57 0,933
Etil Asetat CH₃COOC₂H₅ -83,6 77,1 0,900
n-propil asetat CH₃COOCH₂CH₂CH₃ -95 101,6 0,888
n-butil asetat CH₃COO(CH₂)₃CH₃ -77,9 126,5 0,883
n-pentil aseat CH₃COO(CH₂)₄CH₃ -70,8 149,3 0,871
İzobutil asetat CH₃COOCH₂CH(CH₃)₂ -98,6 117,2 0,871
Tert-butil asetat CH₃COOC(CH₃)₃ – 98 0,867
İzopentil asetat CH₃COOCH₂CH₂CH(CH₃)₂ -78 142 0,876
Fenil asetat CH₃COOC₆H₅ – 195,7 1,078
Esterlerin Kimyasal Özellikleri
Hidrolize uğrayabilirler.
Sabunlaşabilirler.
Esterler sodyum ya da potasyum hidroksit ile kaynatılırsa asit tuzu olan sabun ve alkol elde edilir.
Esterler amonyak çözeltisi ile karıştırılırsa amit ve alkol açığa çıkar.
İndirgenebilirler.
Esterlerin Elde Ediliş Yöntemleri
Doğal bileşikler olan esterler, parfüm endüstrisinde kullanılmak üzere yapay olarak da elde edilebilmektedir.
Karboksilik Asitlerin Alkollerle Tepkimesinden
Karboksilikasitlerden de hatırlanacağı üzere, karboksilik asitler asidik ortamda alkollerle etkileşimi sonucunda esterleri oluşturmaktadırlar.
Karboksilik asitlerin alkollerle tepkimesine bir örnek aşağıdaki gibidir.
Bu tepkimede oluşan organik moleküle ester, bu olaya esterleşme denir. Tepkimenin tersinir çalışmasına ise hidroliz denir. Esterlerin hidroliziyle karboksilik asit ve alkol oluşur.
Esterlerin Adlandırılması
Esterler adlandırılırken iki yol kullanılır. Önce oksijene bağlı alkil grubundan sonra asit grubunun adı söylenir. Asit grubu okunurken -ik asit yerine -at eki getirilerek adlandırılma yapılabilir.
. IUPAC adlandırmasında esteri oluşturan alkolün alkil grubunun adından sonra türediği asidin adının sonundaki -ik eki ve asit sözcüğünün yerine -at eki getirilir.
Özel adlandırmada önce esteri oluşturan karboksilik asidin adı söylenir, sonra alkolün alkil grubunun adına ester kelimesi eklenir.
Esterlerin Kullanım Alanları
Esterler kimya sanayisinin önemli maddelerinden biridir. Sabunlar, bal mumları, sentetik dokuma lifleri, kozmetik ürünler, parfümler, ilaçlar, boya ve plastikler için çözücüler, yapay gıda tatlandırıcıları, plastikler gibi birçok maddede kullanılır. Meyvelerin kokuları yapılarındaki esterlerden kaynaklanır. Örneğin şeftali ve kayısı gibi meyvelere özgü kokuların kaynağı esterlerdir.
İçeriğinde esterlerin yer aldığı bazı doğal maddeler şunlardır: Lanolin, Bal Mumu, Balsam.
Esterlerin ve Karboksilik Asitlerin Fonksiyonel Grup İzomerliği
Genel formülleri C_nH_2nO₂ olan aynı karbon sayılı mono karboksilik asit ile esterler birbirinin fonksiyonel grup izomeridir. Fonksiyonel grup izomerliği, yapı izomerliğinin bir çeşididir ve organik bileşikteki fonksiyonel grupların farklı olmasından kaynaklanmaktadır. Aşağıda fonksiyonel grup izomerliğine sahip bazı karboksilik asit ve izomeri olan esterler verilmiştir.
📚 Ek Bilgi: Açil Klorürler
Açil klorürler, karboksilik asitlerdaki -OH grubu yerine klor (Cl) atomunun gelmesiyle oluşmaktadır. Açil klorürler kötü kokulu, tahriş edici ve uçucu sıvılardır. Kimyasal olarak aktif olan açil klorürler, bu sayede organik çözücülerde iyi çözünür.
Asit Anhidritler
Asit anhidritler, açillendirilmiş karboksilik asitler ya da iki kez açillendirilmiş su molekülü olarak tanımlanabildiği gibi bir anorganik ve bir karboksilik asidin tepkimesi sonucu oluşabilmektedir. Doğal ortamda küçük karbon atomuna sahip asit anhidritler sıvı halde, diğerleri katı halde bulunmaktadır.
Asit anhidritler genel olarak adlandırılırken, oluşturdukları asitlerin adlarından sonra anhidrit getirilerek isimlendirilir.
Amitler
Amitler yapılarında grubu bulunduran bileşiklerdir. Amonyağın bir kez açillenmesi ile primer amitler primer aminin bir kez açillenmesi ile sekonder amitler, sekonder aminin bir kez açillenmesi ile tersiyer amitler oluşur.
Amitlerin Adlandırılması
Primer amitleri aynı sayıda karbon içeren karboksilik asitlerin adlarındaki – ik asit eki yerine – amit eki getirilerek adlandırma yapılır. Aşağıda amit adlandırmasına birkaç örnek verilmiştir.
Amitlerin Elde Ediliş Yöntemleri
Esterler amonyakla tepkimeye girerek amitleri oluştururlar. Genel tepkime denklemi aşağıdaki gibidir.
Amit elde edilişine aşağıdaki tepkime örnek verilebilir.
Karboksilik asitlerin amonyum tuzlarından ısıtılarak bir molekül su çıkarılması ile primer amitler oluşur.
Karboksilik asit türevi olan asit klorürlerin amonyak ile tepkimesinden primer amitler elde edilir.
Genel tepkime denklemi aşağıdaki gibidir.
Aşağıda asit klorürlerden sentez tepkimesine örnek verilmiştir.
Amitlerin Özellikleri
Fiziksel Özellikleri
Amitler polar yapılı bileşiklerdir.
Molekülleri arasında kuvvetli hidrojen bağı yaparlar.
Erime ve kaynama noktaları yüksektir.
Bunun yanı sıra tersiyer amitler hidrojen bağı yapamadıkları için KN düşüktür.
Formamit dışındaki diğer amitler beyaz kristal yapılı katılardır. Genellikle tümü suda çözünürler.
Amitler alkali veya asitlerle kaynatıldıkları zaman kolayca hidroliz olarak asit ve amonyağa dönüşürler.
Poliamitler, naylonlar gibi uzun zincirli moleküllerdir. Bir polimer zincirde, belli aralıklarla amit grubu şeklinde bulunur.
Formamit (HCO.NH₂) oda sıcaklığında yağımsı bir sıvı olup suda kolayca çözünür, kısmi bozunma ile yaklaşık 210 °C’de kaynar. Asetamit; beyaz, nem çekici kristal yapıda bir katı olup 82 – 83 °C’de erir ve 222 °C’de kaynar. Genellikle amonyum asetatın destilasyonu ile elde edilir. En çok kullanılan amittir. Alkolleri denature etmede (içilmeyecek hale getirmede), suyun çözme kabiliyetini geliştirmede ve birçok anorganik reaksiyonda ortam olarak (erimiş hâlde) kullanılmaktadır.
Kimyasal Özellikleri
Amitler nötr bileşiklerdir. Asit ve bazlarla tepkime vermezler
Amitler hidroliz olarak amonyum tuzlarına dönüşür. Ortamın asidik veya bazik olması tepkimenin hızını arttırır.
Nitröz asit amitlere etki ederek karboksilik asit ve azot gazı verir.
Amitler kuvvetli asitlerle dehidratasyona uğrayarak nitrillere dönüşür.
Amitler grignard bileşiği ile tepkimeye girerek ketonları oluşturur.
Amitler bakır ve krom oksit katalizörleri eşliğinde hidrojen ile indirgenerek aminlere dönüşürler.
nest...
185112 185113 185114 185115 185116

Adı	Formülü	Erime Noktası (°C)	Kaynama Noktası (°C)	Yoğunluk (20 °C’de)
Metil Formiyat	HCOOCH₃	-99	31,5	0,974
Etil Formiyat	HCOOC₂H₅	-80,5	54,5	0,917
Metil Asetat	CH₃COOCH₃	-98,1	57	0,933
Etil Asetat	CH₃COOC₂H₅	-83,6	77,1	0,900
n-propil asetat	CH₃COOCH₂CH₂CH₃	-95	101,6	0,888
n-butil asetat	CH₃COO(CH₂)₃CH₃	-77,9	126,5	0,883
n-pentil aseat	CH₃COO(CH₂)₄CH₃	-70,8	149,3	0,871
İzobutil asetat	CH₃COOCH₂CH(CH₃)₂	-98,6	117,2	0,871
Tert-butil asetat	CH₃COOC(CH₃)₃	–	98	0,867
İzopentil asetat	CH₃COOCH₂CH₂CH(CH₃)₂	-78	142	0,876
Fenil asetat	CH₃COOC₆H₅	–	195,7	1,078