Nimes Ilaç Fiyat

Prof. Dr. Tolunay, ilacın Finlandiya'da kullananlarda karaciğerleri olumsuz etkilediğinin görüldüğünü, bu şekilde 60'ın üzerinde vaka tespit edildiğini bildirdi.

Bunun üzerine Finlandiya sağlık otoritelerinin, ilaçların ruhsatını askıya aldığını ve Avrupa ilaç otoritesi 'EMEA'ye müracaat ettiğini anlatan Prof. Dr. Tolunay, İspanya sağlık otoritelerinin de 2 hafta önce aynı kararı aldığını hatırlattı.

Prof. Dr. Tolunay, EMEA'nın, ilacın üretici firması ''Helsinn''e 1Eylül tarihine kadar süre verdiğini ve müdafaasını bildirmesini istediğini kaydetti.

Prof. Dr. Tolunay, bunun ardından Eylül ayından sonra ilacın ya tamamen piyasadan kaldırılacağını ya da yan etkiler konusunda prospektüsüne yeni bilgiler koyulacağını anlattı. 

''JELLERİN TOPLANMASINA GEREK YOKTU''

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün, ''nimesulid'' içeren ilaçların tablet biçimlerinin yanı sıra tropikal jellerini de toplattığını hatırlatan Prof. Dr. Tolunay, ''Bu hatalı bir uygulama. Dıştan uygulanan jeller kana karışmadığı için karaciğere yan etkisi olamaz. Bu yalnızca Türkiye'de toplandı'' diye konuştu.

İlacı daha önce kullanan vatandaşların paniğe kapılmamasını isteyen Prof. Dr. Tolunay, dünyada ilaçlli ölüm vakasının 1 tane olduğunu, bu ilacın 18 yıldır Türkiye'de kullanıldığını belirtti.

Prof. Dr. Tolunay, ''Sağlık Bakanlığı'nın bu davranışını takdir ediyorum ama Bakanlık bu ilaçta bu kadar hassas davranırken, neden çok daha ciddi yan etkileri olan 'Vioxx' ve 'Celebrex' adlı ilaçlar hakkında bir şey yapmıyor'' dedi.

Bu ilaçların, Avrupa ve ABD'de yakın takibe alındığını ve ilaçların Türkiye'de daha çok romatizmal ağrılarda kullanıldığına işaret ederek, ''Bu iki ithal ilaç çok daha ciddi yan etkileri sahip. Daha fazla ölüm vakası var. Türkiye'de peynir ekmek gibi satılıyor'' dedi.
Prof. Dr. Tolunay, evlerinde bu ilaç bulunan vatandaşların ilacı mutlaka kullanmaları gerekiyorsa alkolle ve karaciğere etki eden başkabir ilaçla birlikte kullanmamaları gerektiğini kaydetti.

DOMAÇ: ''ECZANELER TOPLADI''

Türk Eczacıları Birliği Genel Başkanı Mehmet Domaç da ''nimesulid'' içeren ilaçların Türkiye'de yılda 2 milyon kutu kullanıldığını belirterek, Sağlık Bakanlığı'nın talimatının kendilerine ulaştığını, eczanelerin ilaçları toplayarak depolara gönderdiğini, depoların da ilaçları firmaya iade edeceğini anlattı.

BASINA GÖREV

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Nurettin Abacıoğlu da, vatandaşların ''nimesulid' etken maddesi içeren ilaçların toplatılması konusunda bilgilendirilmesi için basına büyük görevler düştüğünü belirtti.
Prof. Dr. Abacıoğlu, Sağlık Bakanlığı'nın televizyonlardan olayı duyurmasını ve vatandaşların evlerinde bulunan ilaçları kullanmamasını istedi.

''İLAÇLARI KULLANMAYIN''

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi ve Ankara Eczacı Odası Genel Sekreteri Doç. Dr. Bülent Gümüşel de söz konusu ilaçların kullanılmaması gerektiğini belirtti.

Prof. Dr. Gümüşel, vatandaşların toplatılan bu ilaçları kesinliklekullanmamalarını isteyen Prof. Dr. Gümüşel, daha önce ilaçları kullanan vatandaşlarda herhangi bir yan etki görülmediği takdirde endişe edilecek bir durum olmadığını bildirdi. 

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nce geri çekme kararı alınan ''nimesulid'' etken madde içeren ilaçlar şöyle:
 Mesulid miligram tablet
 Mesulid miligram granül
 Mesulid yüzde 1 süspansiyon
 Motival miligram tablet
 Nimes miligram tablet
 Nimes miligram toz
 Coxilut miligram tablet
 Sulidin yüzde 1 jel
 Nimelit miligram tablet.

Kas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Diğer İlaçlar » Nimesulid

Formülü:

Nimesulid, mg

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Nimes osteoartrit ve ekstraartiküler romatizmal hastalıklar,travma ve cerrahi girişimler sonrası gelişen enflamasyon ve ağrılı semptomlar,üst solunum yolu enfeksiyonu ve ateş,dismenore gibi analjezik antipiretik ve antienflamatuar aktivite gerektiren çeşitli durumlarda endikedir.

Kontrendikasyonları:

Alphagan&#; bileşimdeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda, monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alanlarda ve bazı antidepresanları (trisiklik antidepresanlar ve mianserin gibi) alanlarda kullanılmamalıdır.

Uyarılar/Önlemler:

Ağır veya stabil olamayan ve kontrol edilmeyen kardiyovasküler hastalığı olanlarda; depresyon, serebral veya koroner yetmezlik, Raynaud fenomeni, ortostatik hipotansiyon veya tromboangiitis obliterans olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Bazı hastalarda Alphagan&#; ile oküler allerjik reaksiyon görülebilir; allerjik reaksiyonlar gözlenirse Alphagan&#; tedavisi kesilmelidir.

Alphagan&#; karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlarda incelenmemiş olduğundan bu hastaların tedavisinde dikkatli kullanılmalıdır.

Yumuşak kontakt lensler prezervan madde benzalkonyum klorürü absorblayabilir; yumuşak kontakt lens (hidrofilik) taşıyan hastalar Alphagan&#; damlattıktan sonra lenslerini takmak için en az 15 dakika beklemelidir.

Konjenital glokom tedavisinin bir bölümü olarak Alphagan uygulanan bazı yenidoğanlarda brimonidin dozaşımı ile ilgili semptomlar bildirilmiştir.

Gebelik ve laktasyonda kullanım: Gebelik kategorisi C'dir. Gebelikte güvenli kullanımı bilinmediğinden, sadece fetus üzerindeki risk/yarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır. Brimonidin'in anne sütüne geçişi bilinmediğinden, emzirenlerde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanmaya etkisi: Alphagan&#; araba veya makine kullanımını etkileyecek şekilde yorgunluk ve/veya halsizliğe neden olabilir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

En sık olarak bildirilen oküler advers etkiler gözde kızarıklık, yanma/batma, bulanık görme, yabancı cisim hissi, konjunktivada foliküller, oküler allerjik reaksiyon ve oküler kaşıntıdır. Oküler allerjik reaksiyonlar, ilaç kesildikten sonra ortadan kaybolmaktadır. Nadiren bildirilen oküler yan etkiler; korneal erozyon/batma, fotofobi, göz kapağında kızarıklık, oküler ağrı, göz kuruluğu, gözyaşı salgısında artma, göz kapağı ve konjunktivada ödem, blefarit, konjunktivada beyazlaşma, oküler irritasyon, görme bozukluğu, konjunktival akıntı ve konjunktivittir.

En sık bildirilen sistemik etkiler ağız kuruluğu, başağrısı, yorgunluk/halsizliktir. Bazı olgularda üst solunum yolu ve gastrointestinal semptomlar, başdönmesi, asteni ve anormal tat duyusu bildirilmiştir. Nadiren bildirilen sistemik etkiler depresyon, sistemik allerjik reaksiyon, nazal kuruluk ve çarpıntıdır.

İlaç etkileşimleri:

Santral sinir sistemi depresanları ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler) additif ya da potansiyelize edici bir etki gözönünde bulundurulmalıdır. Dolaşımdaki aminlerin metabolizmasını ve alınışlarını etkileyen ilaçları (ör; klorpromazin, metilfenidat, rezerpin) kullananlarda dikkatli olunmalıdır. Alphagan&#; uygulamasından sonra, bazı hastalarda klinik olarak anlamlı olmayan kan basıncı düşüşü belirlenmiştir. Dolayısıyla, Alphagan&#; ile birlikte antihipertansif ve/veya kardiyak glikozidler gibi ilaçlar kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Alfa-adrenerjik agonistler ile veya bunların etkileri ile etkileşecek (ör; izoprenalin, prazosin) sistemik bir ilaç başlanacaksa dikkatli olunmalıdır.

Kullanım şekli ve dozu:

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde tavsiye edilen doz günde 2 defa mg'dıfunduszeue.infoler bir miktar sıvı ile yutulmalıdıfunduszeue.infoklerle birlikte alınması ilacın emilimini ve biyoyararlanımını funduszeue.info uyumunu artırmak için yemekten sonra alınması tavsiye edilir.

Özel hasta gruplarında kullanım:
Yaşlılar:
65 yaşın üzerindeki hastalar en düşük etkin doz ( günde 2 kez mg) ile tedavi edilmelidir.

Böbrek bozukluğu olan hastalarda:
Sağlıklı gönüllülerde ve orta dereceli böbrek fonksiyon bozukluğu olan (kreatinin klirensi ml/dak.) hastalarda,nimesulidin aynı kinetik profile sahip olduğu gösterilmişfunduszeue.info hastalarda dozu azaltmaya gerek funduszeue.info böbrek fonksiyon bozukluğunda ise nimesulid kontrendikedir.

Tedavinin süresi endikasyona bağlıdıfunduszeue.info ağrı ve ateşin tedavisi genellikle günden fazla değfunduszeue.infortritin semptomatik tedavisinde,tekrarlanan tedavi uygulamaları ağrılı atakları tedaviye yönelik olmalıdır.

Üretici Firma:

Sanovel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Telefon:() 26 70
Email:[email&#;protected]