10 Sınıf Biyoloji Kalıtım Ders Notları

sınıf Biyoloji konuları TYT-AYT Biyoloji sorularının geldiği konulardandır. Sayısal alanda üniversite bölümü seçecek öğrenciler özellikle sınıf Biyoloji konularını kavramaları gereklidir. sınıf konularını daha iyi kavrayıp eksiklerinizi tamamlayabilmeniz için sınıf ders notlarını ve konu özetlerini derledik.

Sınıf Biyoloji Kısa Ders Notları ve Konu Özetleri PDF

Aşağıdaki bağlantıları kullanarak Sınıf Biyoloji ders notları ve konu özetlerini indirebilirsiniz. 

ve 12 Sınıflar İçin Biyoloji Ders Notları

Sınıf Biyoloji Dersi Eşeysiz Üreme Konu Anlatımı 

Sınıf Biyoloji Çalışma Soruları

Sınıf Biyoloji Formülleri

Sınıf Biyoloji Kalıtım Ders Notu

Sınıf Biyoloji Tüm Konular Ders Sunumları MEB

Sınıf Biyoloji Konuları

Sınıf Biyoloji Konuları 1. Dönem

1. Ünite: Hücre Bölünmeleri

• Mitoz ve Eşeysiz Üreme
• Mayoz ve Eşeyli Üreme

2. Ünite: Kalıtımın Temel İlkeleri

• Kalıtım
• Biyolojik Çeşitlilik

Sınıf Biyoloji Konuları 2. Dönem

2. Ünite: Kalıtımın Temel İlkeleri

• Kalıtım
• Biyolojik Çeşitlilik

3. Ünite: Ekosistem Ekolojisi ve Güncel Çevre Sorunları

• Ekosistem Ekolojisi,
• Güncel Çevre Sorunları ve İnsan
• Doğal Kaynaklar ve Biyolojik Çeşitliliğin Korunması

İlginizi Çekebilir 👇

👉  Sınıf Fizik Ders Notları ve Konu Anlatımı PDF

👉  Sınıf Kimya Ders Notları PDF İndir

👉  Sınıf Coğrafya Ders Notları ve Konu Özetleri PDF

👉  Sınıf Türk Dili ve Edebiyatı Ders Notları PDF

👉  Sınıf Tarih Ders Notları ve Konu Anlatımı PDF

👉 Öğrenci Gündemi’ni Instagram’dan Takip Etmek İçin Tıklayınız

AYRILMAMA

Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların eşit olarak kutuplara ayrılmaması durumunda; oluşan eşey hücrelerinin birinde fazla, diğerinde ise eksik kromozom bulunur. Bu olaya ayrılmama denir. Ayrılma olayı; hem gonozomlarda hem de otozomlarda gerçekleşebilir.

a) Otozomlarda Ayrılmama: İnsanlarda özellikle 40 yaş ve üzerindeki kadınlarda genellikle çift kromozomda ayrılmama sonucu (23+X) ve (21+X) kromozomlu yumurtalar oluşabilir. Bu yumurtalar normal sperm (22+X) veya 22+Y) ile döllenebilir. Sonuçta oluşabilen,

• 43+XX kromozomlu dişi birey ölür.
• 43+XY kromozomlu erkek birey ölür.
• 45+XX kromozomlu Down sendromlu dişi birey oluşur.
• 45+XY kromozomlu Down sendromlu erkek birey oluşur.

Down sendromu (Mongolizm) ilk kez 'da John Langdon Down tarafından tanımlanmıştır. Süper dişi (44+XXX): Bu dişi bireyler 47 kromozomludur. Bu bireylerin bazıları normal fizyolojik görünümlü olup doğurgandır, bir çoğu ise kısırdır. Klinefelter sendromu (44+XXY): 47 kromozomludur. Bu özelliğe sahip erkek bireylerde üreme organları ve üreme kanalları bulunmasına karşın testisleri körelmiştir. Bu nedenle bu bireyler sperm üretemez.

Turner sendromu (44+X0): Bu bireyler 45 kromozomlu olup; üreme organları ve üreme kanalları olmasına rağmen yumurtalıkları körelmiştir. Genellikle kısır olup, parmakları kısa ve küttür. Bazılarının kulaklarının arka kısmında yelpaze şeklinde deri çıkıntıları vardır. Bu bireylerin genellikle zeka düzeyleri normaldir. Ayrıca 44+XYY = 47 kromozomlu erkek bireyler mayoz II sırasında kardeş kromatitlerin ayrılmaması sonucu oluşan 22+YY kromozom formüllü spermin normal bir yumurtayı döllemesi sonucu oluşur. Bu bireylere süper erkek denir. 44+Y0 = 45 kromozom formüllü bireyler yaşayamaz. İnsanların otozom ve gonozomlarında görülen anormal sayılar, bireyin fenotipinde değişikliklere neden olabilir.

Kromozom yapılarını daha rahat inceleyebilmek için "Kromozom Adlandırma Sistemi" ile sentromerlerin yeri ve büyüklükleri esas tutularak A, B, C, D, E, F, G olmak üzere 7 gruba ayrılmıştır. X ve Y kromozomları hariç geriye kalan 22 çift kromozom 1' den 22' ye kadar numaralandırılmıştır. Kromozomların bu sisteme göre numaralandırılıp sıralanmasına karyotip, bu karyotipin şematik olarak gösterilmesine idiyogram denir. Karyotip şemasında özel boyama metodları ile kromozomlar üzerinde bantlar gösterilmektedir. Bu bantlar kromozomların gruplanmasında ve kromozom anormalliklerinin tanımlanmasında yol göstericidir. İnsanlarda otozomlarda ayrılmama olayı en çok 13, 18, 21 ve homolog kromozom çiftlerinde görülür. çift homolog kromozomlarında oluşan ayrılmama olayı sonucu Down sendromu (mongolizm) ortaya çıkar. Bu sendroma sahip bireylerin damarları dar, gözleri çekik ve elleri büyüktür. Akciğer, kalp ve dolaşım bozuklukları vardır. Bu bireylerin boyu kısa olup, zeka düzeyleri normalden geridir.

b) Gonozomlarda Ayrılmama: Gamet oluşumu sırasında bazende gonozomlar birbirinden ayrılmadan aynı kutba gidebilir. Böyle bir durumda bir gamette iki gonozom bulunurken diğer gamette gonozom bulunmaz. Dişilerde gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşabilen, (22+XX) kromozom formüllü yumurta, (22+X) kromozomlu sağlıklı spermle döllenirse 44+XXX kromozom formülüne sahip Süper dişi oluşur. (22+XX) kromozom formüllü yumurta, (22+Y) kromozomlu sağlıklı spermle döllenirse 44+X)(Y kromozom formülüne sahip Klinefelter erkek oluşur. (22+0) kromozom formüllü yumurta, (22+X) kromzomlu sağlıklı) spermle döllenirse 44+X0 kromozom formülüne sahip Turner dişi oluşur. (22+0) kromozom formüllü yumurta, (22+Y) kromozomlu sağlıklı spermle döllenirse oluşan 44+Y0 kromozom formüllü erkek birey doğmadan ölür.

Sevgili öğrencim, Kalıtımın Genel İlkeleri ünitesinde yer alan konuların son 7 yıla ait YGS - LYS sorularındaki yerlerine seninle bir göz atıp yorumLayalım. Bu ünite ile ilgili YGS -LYS soruları kesinlikle bilgi gerektiren sorular. Cinsiyete bağlı kalıtım ile ilgili bilgiler genellikle soy ağacında sorgulanması ve genellikle X'e bağlı çekinik özellik bakımından heterozigot bireyler sorulmuş sorulardır. Bağlı genler ve kalıtsal vawasyonlara ait sorulara çok yer verilmemiş. Eş baskınlık ile ilgili sorular çok az sayıda sorulmuş. Kan grubu ile ilgili sorulara az yer verilmiş. Sorular genellikle kan grubu genotiplerini irdeliyor. Eğer bu ünite ilgili soruları TYT - AYT'de çözebilmek istiyorsan, bol soru çözerek pratiğini geliştirmeli ve çeşitli soru tarzlarını tanımalısın. Bu konuda Okyanus Biyoloji sınıf Özel ders Konseptli soru Bankası sana yardımcı olacaktır. Başarı hep seninle olsun