Idrarda Nitrit Olması

2-этилгексановая кислота (2-Ethylhexanoic acid)

 2-этилгексановая кислота (2-Ethylhexanoic acid)

2-Этилгексановая кислота - это органическое соединение с формулой CH 3 (CH 2 ) 3 CH (C 2 H 5 ) CO 2 H. Это карбоновая кислота, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях. . 2-Этилгексановая кислота - бесцветное вязкое масло. Поставляется в виде рацемической смеси .

Производство

2-Этилгексановую кислоту производят промышленным способом из пропилена , который гидроформилируют с образованием бутиральдегида . Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь,

 который гидрируют до 2-этилгексаналя. Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию как ацетаты металлов. Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе . Они функционируют как катализаторы в процессах полимеризации , а также для окисления реакций , как « масло осушителей .» Они хорошо растворимы в неполярных растворителях. Эти комплексы металлов часто называют солями. Однако это не ионные, а нейтральные по заряду координационные комплексы . Их структуры близки к соответствующим ацетатам .

Примеры этилгексаноатов металлов

Гидроксилалюминий бис (2-этилгексаноат) , используемый в качестве загустителя

Этилгексаноат олова (II) (CAS # 301-10-0), катализатор полилактида и сополимера молочной и гликолевой кислоты .

Этилгексаноат кобальта (II) (CAS # 136-52-7), осушитель алкидных смол

Этилгексаноат никеля (II) (CAS # 4454-16-4)

2-Этилгексановая кислота используется для синтеза и/или разработки производственных продуктов в качестве сырьевого материала.

Химикат используется для синтеза и/или разработки производственных продуктов в качестве сырьевого материала.

2-Этилгексановая кислота является устойчивым химическим веществом из подгруппы органических соединений. Агрегатное состоянии продукта - прозрачная жидкость. Главное преимущество 2-Этилгексановой кислоты - высокая температура кипения. В роли агента для придания химии свой быстрого осушения применяется металлические соли 2-этилкесановой кислоты.

Часто Этилгексановая кислота используется для производства

Красок;

Лаков;

Эмалей широкого спектра.

2-этилкесановая кислота и ее главная задача - ускорение процессов  без нанесения ущерба химической структуре продукта. Смысл технологии, молекулы 2-этилгексановой кислоты получают кислород, используя металлы, как катализатор ускоряющий процесс образования покрытия от окисления. 2-этилгексановая кислота обладает отличной синергией с металлами кобальт и марганец.

Описание продукта

2-этилгексановая кислота применяется в промышленности:

Стабилизатор для пластика;

Сушильный агент в производстве;

Смягчитель в косметической производстве;

Обрабатывающий материал для деревообработки;

Замедлитель коррозии;

Смачивающий агент в производстве эмульсий широкого спектра;

Для производства низкомулекулярных ароматических и алифатических эфиров;

В качестве высокоацилированный жирной кислоты конденсатов белка, которые являются эмульгаторами.

2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА (2-EHA)

Описание:

Одноосновная предельная карбоновая кислота, являющаяся изомером октановой (каприоновой) кислоты.

Свойства и Применение:

2-этилгексановая кислота с точки зрения химических свойств, является сильным восстановителем. По внешнему виду 2-этиленгексановая кислота – маслянистая бесцветная жидкость с характерным запахом, не растворимая в воде. Как карбоновая кислота с углеродной цепью C8, 2-этилгексановая кислота широко применяется для различных целей. При производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и синтетических смазок кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров.

Также используется в качестве сырья для сушки красок и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов. В косметике 2-EHA используется для производства смягчающих средств.

Упаковка:

металлическая бочка

куб 910 кг

ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ

2-Этилгексановая кислота, 2-Ethylhexanionic acid, 2-EHA

CAS

149-57-5

2-Ethylhexanoic acid is an organic compound with the formula CH 3 (CH 2 ) 3 CH (C 2 H 5 ) CO 2 H. It is a carboxylic acid that is widely used to prepare lipophilic metal derivatives that are soluble in non-polar organic solvents. ... 2-Ethylhexanoic acid is a colorless viscous oil. Supplied as a racemic mixture .

Production

2-ethylhexanoic acid producing industrial process of propylene which are hydroformylated to produce butyraldehyde . Aldol condensation of the aldehyde gives 2-ethylhexenal, which is 

hydrogenated to 2-ethylhexanal. Oxidation of this aldehyde gives the carboxylic acid.

2-Ethylhexanoic acid forms compounds with metal cations, which have a stoichiometry like metal acetates. These ethylhexanoate complexes are used in organic and industrial chemical 

synthesis . 

They function as catalysts in polymerization processes , and for oxidation reactions, as " oil desiccants ." They are highly soluble in non-polar solvents. These metal complexes

 are often referred to as salts. However, these are not ionic, but charge-neutral coordination complexes . Their structures are close to the corresponding acetates .

2-Ethylhexanoic acid is used for the synthesis and / or development of industrial products as a raw material.

Purpose of the product

The chemical is used for the synthesis and / or development of industrial products as a raw material.

2-Ethylhexanoic acid is a stable chemical from the subgroup of organic compounds. The aggregate state of the product is a transparent liquid. The main advantage of 2-Ethylhexanoic acid

 is its high boiling point. The metal salts of 2-ethylkesanoic acid are used in the role of an agent for imparting their rapid drying to the chemistry.

Ethylhexanoic acid is often used to produce

Paints;

Varnishes;

Wide range of enamels.

2-ethylhexanoic acid and its main task is to accelerate processes without harming the chemical structure of the product. The meaning of the technology is that 2-ethylhexanoic

 acid molecules receive oxygen using metals as a catalyst, accelerating the oxidation process of coating formation. 2-ethylhexanoic acid has excellent synergy with the metals cobalt

 and manganese.

Product Description

2-ethylhexanoic acid is used in industry:

Stabilizer for plastic;

Drying agent in production;

Softener in the cosmetic industry;

Processing material for woodworking;

Corrosion inhibitor;

Wetting agent in the production of broad spectrum emulsions;

For the production of low molecular weight aromatic and aliphatic esters;

As a highly acylated fatty acid protein condensates, which are emulsifiers.

2-ETHYLHEXANOIC ACID (2-EHA)

Description:

Monobasic saturated carboxylic acid, which is an isomer of octanoic (caprionic) acid. 2-Ethylhexanoic (2-EHA) acid is a chemical intermediate used in esters for PVC plasticizers and synthetic lubricants, metal salts for drying paints, automotive coolants, PVC stabilizers, cosmetics and various other fields.

Properties and Application:

2-ethylhexanoic acid is a strong reducing agent in terms of chemical properties. In appearance, 2-ethylene hexanoic acid is an oily, colorless liquid with a characteristic odor, insoluble in water. As a carboxylic acid with a C8 carbon chain, 2-ethylhexanoic acid is widely used for various purposes. In the production of polyvinyl butyral (PVB) plasticizers and synthetic lubricants, acid is the main raw material for polyesters.

Also used as a raw material for drying paints and polyvinyl chloride (PVC) stabilizers in the form of metal salts. In cosmetics, 2-EHA is used to produce emollients. Other uses include corrosion inhibitors in automotive coolants, catalysts for polymer production, acid chloride feedstocks, and fragrances.

Packaging:

metal barrel

cube 910 kg

CHEMICAL NAME

2-Ethylhexanoic acid, 2-Ethylhexanionic acid, 2-EHA

CAS

149-57-5

APPLICATIONS

Corrosion inhibitors , Cosmetic industry (special chemicals) , Special chemicals for plasticizers , Oil additives , Driers

2-ETİLHEKZANOİK ASİT

CAS NO: 149-57-5

CAS NO: 72377-05-0

CAS NO: 56006-48-5

EC NO: 205-743-6

EC NO: 262-971-9

EC NO: 603-090-5

METATAGS: 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 149-57-5; 2-Ethylcaproic acid; Hexanoic acid, 2-ethyl-; Ethylhexoic acid; Ethylhexanoic acid; 2-Ethylhexoic acid; Ethyl hexanoic acid; Butylethylacetic acid; 2-Butylbutanoic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; 2-Ethylhexansaeure; 2-ethyl-hexoic acid; 2-ethyl hexanoic acid; 2-ethyl-hexanoic acid; alpha-Ethylcaproic acid; 2-ethylhexans; CCRIS 3348; HSDB 5649; alpha-ethyl caproic acid; Kyselina 2-ethylkapronova; NSC 8881; EINECS 205-743-6; .alpha.-Ethylcaproic acid; Ethyl hexanoic acid, 2-; Kyselina heptan-3-karboxylova; BRN 1750468; 2 ETHYL HEXANOIC ACID; AI3-01371; CHEBI:89058; Hekzanoik asit; 2-etil hekzanoik asit; 2-ethylhegzanoik asit; 2-etil hegzanoik asit; Etil hegzanoik asit

2-Etilheksanoik asit CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H formülü olan organik bileşiktir. Polar olmayan organik çözücüler içinde çözünen lipofilik metal türevleri hazırlamak için yaygın olarak kullanılan bir karboksilik asittir. 2-Etilheksanoik asit renksiz ağdalı bir yağdır. Rasemik bir karışım halinde sağlanır.

2-Etilheksanoik asit, bütiraldehitten iki adımda endüstriyel olarak üretilir. Aldehit aldehit yoğunlaştırması, 2-etilheksanal verir. Bunların oksidasyonu karboksilik asidi verir.

METAL ETİLHEKSANOATLAR

Bu lipofilik metal ihtiva eden türevler birçok yönden polimerizasyon, oksidasyon (kurutma maddeleri) ve organik sentezdeki katalizörler olarak kullanılırlar. Bu metal komplekslerinin yüksek çözünürlüğü, uzun hidrokarbon zincirine ve enantiomerik komplekslerin karışımlarına yol açan bir kiral merkezin varlığına atfedilebilir. Çeşitli diastereoizomerlerin karışımları olarak bulunan bu metal kompleksleri genellikle tuz olarak tanımlanmaktadır. Bununla birlikte, bunlar iyonik değil, şarj-nötr koordinasyon kompleksleridir. Yapıları ilgili asetatlara benzer.

GENEL AÇIKLAMA

2-Etilheksanoik asit (EHXA, 2-EHA), endüstriyel olarak önemli bir alifatik karboksilik asittir. Genellikle stabilizatör ve ahşap koruyucu olarak kullanılır.
Çeşitli endüstriyel uygulamalar vardır, örneğin:
• otomotivlerde soğutma sıvısı
• sentetik yağlayıcı
• ıslatma maddesi
• yardımcı solvent
• boyaların kuruması
• Pestisitlerde köpük giderici madde

FARMAKOLOJİ VE BİYOKİMYA
EMİLİM, DAĞILIM VE BOŞALTIM

Kararlı izotop etiketli test maddesinin uygulanmasını takiben insanlarda di-2- (etilheksil) adipatın satışı araştırılmıştır. 46 mg 2H10 etiketli di-2- (etilheksil) adipat uygulamasını takiben altı erkek gönüllüden kan ve idrar örnekleri toplandı. Kan 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ve 12 saat sonra toplandı. İdrar, uygulamadan sonra 96 ​​saate kadar toplandı. Herhangi bir gönüllüde yan etki gözlenmedi ve biyokimyasal veya hematolojik parametrelerde önemli bir değişiklik görülmedi. Plazma hiçbir ana molekül içermiyordu; Bununla birlikte, metabolit 2-etilheksanoik asit tespit edildi, ancak düzeyler nicelik sınırının altında kaldı. 2-etilheksanoik asit, konjuge bir ürün olarak idrarda saptanan başlıca metabolittir. Di-2- (etilheksil) adipat metabolitlerinin idrarla yok edilmesi, tüm gönüllülerde 8 saat içinde zirve yaptı; 36 saatin ötesinde, idrarda hiçbir metabolit tespit edilmedi. İdrarda konjuge edilen 2-etilheksanoik asit, verilen doza ortalama% 8.6 oranında sahiptir. Dozun diğer bir% 3.5'lik kısmı 2-etil-5-hidroksiheksanoik asit, 2-etilheksandioik asit, 2-etil-5-keto-heksanoik asit ve 2-etilheksanol ile hesaplanmıştır. 2-etilheksanoik asidin, belirlenen ana metabolit olduğu ve eliminasyon hızı diğer ölçülen metabolit ile benzer olduğu için di-2- (etilheksil) adipat alımının tahmininde biyolojik izlem için uygun bir belirteç olduğu sonucuna varılmıştır / Di-2- (etilheksil) adipat metabolitleri.
Mısırözünde yağda [2-14 (C) -Heksil] 2-etilheksanoik asit, kadın Fischer 344 sıçanlara, ya 100 ya da 1000 mg / kg'da tek bir oral gavaj olarak ya da 14 gün boyunca ağızdan etiketlenmemiş 2-etilheksanoik asitten ( 100 mg / kg). [2-14 (C) -heksil] 2-etilheksanoik asidin bir sulu çözeltisi ya 100 ya da 1000 mg / kg'a topikal olarak uygulanmıştır ve bir başka sıçana, intravenöz enjeksiyonla (1 mg / kg) 2-etilheksanoik asit verilmiştir. İdrar, dışkı ve kan 96 saat boyunca çeşitli aralıklarla toplandı. Oral dozun yaklaşık yüzde 72 - 75'i 24 saat içinde idrarla atıldı ve 24 saat sonra yüzde 10'un altında atıldı. 14 (C) 'nin yaklaşık% 50'si, 1000 mg / kg'lık dozdan sonra% 20'ye karşı 100 mg / kg'lık dozdan sonra ilk 8 saatte atılmıştır. Dışkı atılımı, her iki dozun yüzde 7 ila 12'sini oluşturmuştur. İntravenöz enjeksiyondan sonra, l4'ün (C) yüzde 64'ü idrarla atıldı ve dışkılarda yüzde 2'di. Etiketlenmemiş 2-etilheksanoik asit (100 mg / kg) ile tekrarlanan dozaj idrarla idrarla ortadan kaldırılmanın idrarda hafifçe yüzde 55'e düşürdüğü, oysa atılımın ilk 24 saatte yüzde 15'e yükseldiği görüldü. Dermal uygulama sonrasında uygulanan dozun yaklaşık% 30'u ilk 24 saat boyunca idrarla atıldı ve ardından sırasıyla 100 ve 1000 mg / kg dozlarında 24 ve 96 saat arasında% 8 ve 17 oranında ektildi. Dışkı atılımı her iki doz seviyesi için de yüzde 7 idi. Deri absorpsiyonunun intravenöz uygulamaya göre% 63 ila 70 olduğu tahmin edilmektedir. Dermal uygulama sonrasında 14C pik seviyeleri uygulamadan yaklaşık 5.7 saat sonra ortaya çıkmış ve emilim yarılanma ömrü 3.2 saattir. Büyük idrar metabolitleri, 2-etilheksanoik asidin glukuronid, 2-etil-6-hidroksiheksanoik asit ve 2-etil-1,6-heksandioik asit glikuronidleri ve metabolize edilmemiş 2-etilheksanoik asiti kapsar. Her metabolitin oranları doz ve uygulama yolu ile değişti.

METABOLİZMA/METABOLİTLER

9 haftalık içme suyunda (günde 600 mg / kg) 2-etilheksanoik asit alan erkek Wistar sıçanlar, 2-etil-1,6-heksandioik asit, 2-etil-6-hidroksiheksanoik asit, beş diğer hidroksillenmiş Metabolitler ve iki lakton, doymamış 5,6-dehidro-2-etilheksanoik asit ve ana bileşik (kısmen gluküronik asit konjügatı olarak).

ÜRETİM YÖNTEMLERİ

Butyraldehitten aldol yolu ile üç aşamada üretilir: aldol yoğunlaşma; Karbon-karbon çift bağının hidrojenasyonu; Ve dallanmış zincirli doymuş aldehitin 2-etilheksanoik asite oksidasyonu.

2-Etilheksanoik asit, 2-etil-1-heksanol veya 2-etilheksanalin oksidasyonu ile üretilir; N-butiraldehid'in aldol kondenseasyonu ile oluşan 2-etil-2-heksenal'in hidrojenasyonu ile% 95 verimle elde edilir.

REAKTİVİTE PROFİLİ

ETYLHEXOIC ACID bir karboksilik asittir. Karboksilik asitler, bunları kabul edecek bir baz varsa hidrojen iyonları bağışlarlar. Bu şekilde hem organik (örneğin, aminler) hem de inorganik bazlarla reaksiyona girer. "Nötrleştirmeler" olarak adlandırılan bazlarla olan reaksiyonları, önemli miktarlarda ısının eşlik etmesine eşlik eder. Bir asit ile bir baz arasındaki nötralizasyon su artı bir tuz oluşturur. Altı veya daha az karbon atomuna sahip karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünür; Altıdan fazla karbona sahip olanlar suda az çözünürler. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları elde etmek için bir miktar sudan ayrışır. Karboksilik asitlerin solüsyonlarının pH'sı bu nedenle 7.0'dan düşüktür. Birçok çözülmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu solüsyonlarla hızlı reaksiyona girer ve nötrleştirme çözünür bir tuz oluşturduğu için çözünür. Sulu çözeltideki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler aktif metallerle reaksiyona girerek gazlı hidrojen ve bir metal tuzu oluşturabilir. Bu gibi reaksiyonlar ilkesel olarak katı karboksilik asitler için meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaş olur. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterli miktarda su emebilir ve demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları korozyona uğratmak veya çözmek için yeterince çözülür. Diğer asitler gibi karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Reaksiyon kuru, katı karboksilik asitler için daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün serbest bırakılmasına neden olmak için siyanür çözeltileri ile reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitritler ve sülfitler ile reaksiyona girmesiyle oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu solüsyondaki sülfitler, nitritler, tiosülfatlar (H2S ve SO3 vermek üzere), dithionitler (SO2) ile yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlar ile reaksiyonları, zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de ısı verir. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler güçlü oksitleyici ajanlarla oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici ajanlarla indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; Diğer asit gibi, genellikle kimyasal reaksiyonları katalize eder (hızını arttırırlar).

2-Ethylhexanoic acid is the organic compound with the formula CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H. It is a carboxylic acid that is widely used to prepare lipophilic metal derivatives that are soluble in nonpolar organic solvents. 2-Ethylhexanoic acid is a colorless viscous oil. It is supplied as a racemic mixture.

2-Ethylhexanoic acid is produced industrially in two steps from butyraldehyde. Aldol condensation of the aldehyde gives 2-ethylhexanal. Oxidation of the latter gives the carboxylic acid.

METAL ETHYLHEXANOATES

These lipophilic metal-containing derivatives are used in many ways as catalysts in polymerizations, oxidation (drying agents), and organic synthesis. The high solubility of these metal complexes is attributable to the long hydrocarbon chain and the presence of a chiral center which leads to mixtures of enantiomeric complexes. These metal complexes, which exist as mixtures of several diastereoisomers, are often described as salts. They are, however, not ionic but charge-neutral coordination complexes. Their structures are akin to the corresponding acetates.

GENERAL DESCRIPTION

2-Ethylhexanoic acid (EHXA, 2-EHA) is an industrially important aliphatic carboxylic acid. It is widely employed as a stabilizer and a wood preservative.
It has various industrial applications, such as:
• coolant in automotives
• synthetic lubricant
• wetting agent
• co-solvent
• drying of paints
• defoaming agent in pesticides

PHARMACOLOGY AND BIOCHEMISTRY
ABSORPTION, DISTRIBUTION AND EXCRETION

The disposition of di-2-(ethylhexyl)adipate in humans following administration of the stable isotope labeled test substance was investigated. Blood and urine samples were collected from six male volunteers following the administration of 46 mg of 2H10 labeled di-2-(ethylhexyl)adipate. Blood was collected at 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, and 12 hours after administration. Urine was collected for up to 96 hours after administration. No adverse effects were observed in any of the volunteers and no significant changes in biochemical or hematological parameters were seen. The plasma contained no parent molecule; however, the metabolite 2-ethylhexanoic-acid was detected, but levels were below the limit of quantitation. 2-ethylhexanoic-acid, as a conjugated product, was also the principal metabolite detected in urine. Urinary elimination of the di-2-(ethylhexyl)adipate metabolites peaked within 8 hours of dosing in all volunteers; beyond 36 hours, no metabolites were detected in urine. The conjugated 2-ethylhexanoic acid in urine accounted for an average of 8.6% of the administered dose. A further 3.5% of the dose was accounted for by 2-ethyl-5-hydroxyhexanoic acid, 2-ethylhexanedioic acid, 2-ethyl-5-keto-hexanoic acid, and 2-ethylhexanol. /It was/ concluded that 2-ethylhexanoic acid is an appropriate marker for biological monitoring in estimating the dietary di-2-(ethylhexyl)adipate intake as it is the major metabolite identified and as its rate of elimination is similar to that of other measured di-2-(ethylhexyl)adipate metabolites.
[2-14(C)-Hexyl]2-ethylhexanoic acid in corn oil was administered to female Fischer 344 rats either as a single oral gavage at 100 or 1000 mg/kg, or after 14 days of oral unlabeled 2-ethylhexanoic acid (100 mg/kg only). An aqueous solution of [2-14(C)-hexyl]2-ethylhexanoic acid was applied topically at either 100 or 1000 mg/kg and another group of rats received 2-ethylhexanoic acid by intravenous injection (1 mg/kg). Urine, feces, and blood were collected at various intervals for 96 hr. Approximately 72 to 75 percent of the oral dose was excreted in the urine within 24 hr, and <10 percent was excreted after 24 hr. About 50% of the 14(C) was excreted in the first 8 hr after the 100-mg/kg dose versus 20 percent after the 1000 mg/kg dose. Fecal excretion accounted for 7 to 12 percent of both doses. After intravenous injection, 64 percent of the l4(C) was excreted in the urine and 2 percent in the feces. Repeated dosing with unlabeled 2-ethylhexanoic acid (100 mg/kg) appeared to reduce the urinary elimination of 14(C) slightly to 55 percent in urine, whereas the fecal excretion increased to 15 percent in the first 24 hr. After dermal application, approximately 30 percent of the applied dose was excreted in the urine during the first 24 hr, followed by an additional 8 and 17 percent from 24 to 96 hr for the 100- and 1000-mg/kg doses, respectively. Fecal excretion was 7 percent for both dose levels. Dermal absorption was estimated to be 63 to 70 percent relative to intravenous administration. After dermal application, peak blood levels of 14C occurred about 5.7 hr after application and the absorption half-life was 3.2 hr. Major urinary metabolites included the glucuronide of 2-ethylhexanoic acid, the glucuronides of 2-ethyl-6-hydroxyhexanoic acid and 2-ethyl-1,6-hexanedioic acid, and unmetabolized 2-ethylhexanoic acid. The proportions of each metabolite changed with the dose and route of administration.

METABOLISM/METABOLITES

Male Wistar rats receiving 2-ethylhexanoic acid in drinking water (600 mg/kg daily) for 9 weeks eliminated 10 different metabolites, including 2-ethyl-1,6-hexanedioic acid, 2-ethyl-6-hydroxyhexanoic acid, five other hydroxylated metabolites and two lactones, the unsaturated 5,6-dehydro-2-ethylhexanoic acid, and parent compound (partly as the glucuronic acid conjugate).

METHODS OF MANUFACTURING

Produced by the aldol route from butyraldehyde in three steps: aldol condensation; hydrogenation of the carbon-carbon double bond; and oxidation of the branched-chain saturated aldehyde to 2-ethylhexanoic acid.
2-Ethylhexanoic acid is produced by oxidation of 2-ethyl-1-hexanol or 2-ethylhexanal; the latter is obtained in 95% yield by hydrogenation of 2-ethyl-2-hexenal, which is itself formed by the aldol condensation of n-butyraldehyde.

REACTIVITY PROFILE

ETHYLHEXOIC ACID is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.

INTENDED USE
diabetes, liver diseases, hemolytic diseases,
LIMITATIONS OF THE PROCEDURE
For use as a preliminary screening test for • In order to establish a final diagnosis and prescribe an
appropriate therapy, the results obtained with urine test strips DE
ANWENDUNG
m
m

SE
AVSEDD ANVÄNDN NG
m
m
m
m 
mm
m
m

m
m

m DK
S G E ANVENDE SE
m
mm æm
PROCEDUREBEGRÆNSN NGER
 æ
m m FI
KÄYTTÖTARKOITUS
Käytetään diabeteksen, maksasairauksien,
hemolyyttisten sairauksien, urogenitaalisten,
KÄY ÖN RA O UKSE









urogenital and kidney disorders and meta­
bolic abnormalities.
need to be evaluated in combination with other medical results
and the patient’s medical history.
Urine test strips for the rapid semi-quantitative determination • Not all effects of medicaments, drugs or their metabolic m mm


m
M m
m
M

M
m m
m m
mm
m
m m
mm
m
mm m m munuaisten ja aineenvaihdunnan häiriötilo­
jen alustavaan seulontaan.
Virtsatestiliuskoilla määritetään ihmisen virtsasta semikvantita­  m








Şüphe durumunda ilaç
of ascorbic acid, bilirubin, blood, glucose, ketones, leucocytes,
nitrite, pH-value, protein, specific gravity and urobilinogen in
products on the urine test strip are known. In case of doubt,
it is recommended to repeat the test after discontinuation of
m
m m m
 m
M

m
m m  m m m æ æ m
m
æ
m tiivisesti ja nopeasti askorbiinihappo, bilirubiini, veri, glukoosi,
ketonit, leukosyytit, nitriitti, pH-arvo, proteiini, ominaispaino ja m


I tvilstilfeller anbefales





human urine. the medication. However, a current medication should only be m m m m urobilinogeeni. legemiddelet. En pasient skal imidlertid ikke slutte med et CombiScreen® idrar stribleri sadece profesyonel amaçlı
analyticon-diagnostics.com
talimatı sonrasında bırakılmalıdır.
The CombiScreen® urine test strips are only for professional use. stopped after respective instruction of the doctor. m m m m m m æ CombiScreen®-virtsatestiliuskat on tarkoitettu vain ammatti­ m legemiddel uten at legen har klarert det. kullanıma yöneliktir. • Deterjanlar, temizlik maddeleri, dezenfektanlar ve koruyucular,
• Detergents, cleaning agents, disinfectants and preservatives m m  m m m käyttöön.  SAMMENDRAG OG FORKLARING • Rengjøringsmidler, desinfeksjonsmidler og konserverings­ test pedleri üzerindeki reaksiyonu bozabilir. Çeşitli renklerde
SUMMARY AND EXPLANATION may interfere with the reaction on the test pads. Forskjellig farget ÖZET VE AÇIKLAMA

Målingene brukes i screening urininnhold, spesielt høye konsentrasjoner av hemoglobin (≥ 5 İdrar stribleri, idrardaki belirli analitleri ölçmek için kullanılan
measure certain analytes in urine.
Bu ölçümler bakteri kökenli idrar
used in the screening for renal, hepatic and metabolic disorders mm m mitataan tiettyjä analyyttejä virtsasta. Näitä mittauksia käytetään atipik boyamaya neden olabilir.
on the test pads. m m m urinveisinfeksjon av bakteriell opprinnelse. testputene. yolu enfeksiyonlarının yanı sıra renal, hepatik ve metabolik • İdrarın içeriği farklılık gösterebilir (ör. idrardaki aktivatörlerin
as well as urinary tract infection of bacterial origin. • The content of the urine is variable (e.g. eks. innholdet av aktivatorer rahatsızlıkları taramada kullanılır.
Since ascorbic acid in urine might interfere with the reaction of m m mm bakteeriperäisten virtsatieinfektioiden seulonnassa. veya inhibitörlerin içeriği ve iyon konsantrasyonu), bu nedenle
Derfor er İdrardaki askorbik asit bazı parametrelerle reaksiyona girebileceği

Nadir durumlarda bu durum,
some parameters, some CombiScreen® urine test strips include
a test pad which indicates the level of ascorbic acid in the urine.
reaction conditions are not constant. In rare cases, this may
lead to variations in the color of the test pad.
m
m m
m m
m
m m m
m
æ æ Koska virtsan sisältämä askorbiinihappo saattaa estää tiettyjä
parametreja reagoimasta, tietyt CombiScreen®-virtsatestiliuskat m
Urinteststrimlene

I sjeldne tilfeller kan


CombiScreen® Plus idrar
GB DE SE DK Parameter

stribleri, kan ve glukoz test pedi için askorbik asit korumasına

protection for the blood and the glucose test pad. Bilirubin: Low or negative results may be caused by large mæ happopitoisuus. CombiScreen® Plus -virtsatestiliuskojen veri- ja Bilirubin: Lave eller negative resultater kan være forårsaket av vitamini veya nitrattan ve numunenin uzun süre doğrudan

This package insert describes all types of CombiScreen urine ® amounts of vitamin C or nitrite and by a prolonged exposure of m æ m m glukoositestityynyt sisältävät askorbiinihapposuojauksen. m m
Yüksek ürobilinojen F NO TR ES

prøven for direkte lys. Høye konsentrasjoner av urobilinogen kan
test strips listed in the order information. All CombiScreen® urine the sample to direct light. Increased concentrations of urobilino­

øke sensitiviteten til bilirubintestputen. Forskjellige urininnhold CombiScreen® idrar stribi tiplerini açıklamaktadır. Tüm konsantrasyonları, bilirubin test pedinin hassasiyetini artırabilir.

m m m
test strips may be read visually, and the system urine test strips gen may increase the sensitivity of the bilirubin test pad. Various m
m M m m m m æ m m virtsatestiliuskat, jotka on luetteloitu tilaustiedoissa. Kaikki CombiScreen® idrar stribleri görsel olarak okunabilir ve idrar Çeşitli idrar içerikleri (ör. idrar indikanı), atipik boyamaya neden

(f.eks. urinindikan) kan føre til atypisk farging. Se urobilinogen

may additionally be evaluated instrumentally. Refer to the carton urine contents (e.g. urine indican) can lead to an atypical color­ m CombiScreen®-virtsatestiliuskat voidaan lukea paljain silmin, m
stribi sistemi ek olarak cihaz yardımıyla değerlendirilebilir. olabilir. İlaçların metabolitleri ile ilgili olarak ürobilinojene bakın.
and label for specific parameter combination on the product you ation. Regarding the metabolites of drugs, refer to urobilinogen. m m æ m ja järjestelmän virtsatestiliuskat voidaan arvioida lisäksi m m

are using. Blood: Erythrocyte results of the urine test strip and the sediment m m lukulaitteella. Tarkista käyttämäsi tuotteen pakkauksesta ja Blod: Erytrocyttresultater fra urinteststrimmelen og sedi­

m m m
may vary as lysed cells cannot be detected by the sediment m m tarrasta tarkat parametriyhdistelmät. TESTPRINSIPP mentet kan variere, siden lyserte celler ikke kan påvises hücreler tortu analizi ile tespit edilemediği için farklılık gösterebilir.

analysis. Falske positive reaksjoner kan TEST PRENSİBİ

m

Ascorbic acid: The test is based on the discoloration of Tillman’s peroxide containing cleansing agents, by formalin, or activities of
m m m m m m
Ved tilstedeværelse av askorbinsyre endres fargen fra være forårsaket av rester av peroksid som inneholder Askorbik asit: Bu test, Tillman reaktifinin renk değiştirmesine kalıntılarından, formalinden veya ürogenital sistem enfeksiyonları
reagent. In the presence of ascorbic acid, the color changes from microbial oxidase due to infections of the urogenital tract. m m æ æ Askorbiinihappo: Testi perustuu värjäävään Tillman- m rengjøringsmidler, av formalin eller av aktivitet av mikrobiell dayanır. Askorbik asit varlığında renk, gri-mavi renkten turuncuya nedeniyle mikrobiyal oksidaz aktivitelerinden kaynaklanabilir.
m m Om m m reagenssiin. Askorbiinihapon läsnäollessa väri muuttuu gråblå til oransje.
grey-blue to orange. döner. Klasik Ürün Yelpazesi: Yüksek konsantrasyonlarda askorbik asit
m
Bilirubin: A red azo compound is obtained in the presence of cause false negative results.
acid by coupling of bilirubin with a diazonium salt. The presence PLUS Line: The influence of ascorbic acid has been largely
m m m
m
m m
m m
æ æ
æ æ
harmaansinisestä oranssiksi.
Bilirubiini: Punainen atsoyhdiste muodostuu hapon





Tilstedeværelse av bilirubin fører til en PLUS-serien: Innvirkningen av askorbinsyre har hovedsakelig araya gelmesiyle kırmızı bir azo bileşiği elde edilir. Bilirubin ortadan kaldırılmıştır. Yaklaşık olarak 25 Ery/μl seviyenin üstünde
of bilirubin leads to a color of red-orange peach. eliminated. From a level at approx. 25 Ery/μl and above, even at m läsnäollessa, kun bilirubiini yhdistetään diatsoniumsuolaan. m varlığında kırmızı-turuncu bir şeftali rengi elde edilir.
high concentrations of ascorbic acid normally no negative results
Blood: The test is based on the pseudo-peroxidative activity are observed. m M m
m m G mm
m Bilirubiinin läsnäolo muuttaa värin persikanpunaiseksi. rødoransje ferskenfarge. blitt eliminert. Fra et nivå på cirka 25 Ery/μl og over, til og med ved


Comb Screen® P us – w h ascorb c ac d pro ec on


of an indicator by an organic hydroperoxide and a chromogen Glucose: An inhibitory effect is caused by gentisic acid, a pH
producing a green color. Intact erythrocytes are reported by value of <5 and a high specific gravity. False positive reactions
m
m
m mm m m
m m
m m m G
æ
æmm
æ hapettumista orgaanisella hydroperoksidilla ja kromogeenillä m
m

Intakte erytrocytter rapporteres spesifikk vekt forårsaker en hemmende virkning. Falske positive
Ayrıca temizlik
Test pedi üzerinde noktasal boyama ile intakt eritrositler maddeleri içeren bir peroksit kalıntısı nedeniyle yalancı pozitif G u P us 94501 50 
punctual colorations on the test pad, whereas hemoglobin and can also be induced by a residue of peroxide containing m M m m m æm muuttaen värin vihreäksi. Vahingoittumattomat punasolut

myoglobin are reported by a homogeneous green coloration. cleansing agents. m m m m m m ilmoitetaan testityynyn pisteittäisillä värjäyksillä, kun taas m
Classic Line: High concentrations of ascorbic acid (vitamin C) can
Glucose: The test is based on the glucose oxidase-peroxidase- cause false negative results. m
m m m
G m hemoglobiini ja myoglobiini ilmoitetaan homogeenisellä vihreällä