Azeltin Antibiyotik Ne Işe Yarar

AZELTIN mg Tablet Nedir ve Ne için kullanılır?

AZELTİN^® mg film tablettir. 3 tabletlik blister ambalajlarda bulunur, her bir tablet mg azitromisin içermektedir. AZELTİN^®, beyaz renkli, bir yüzü çentikli, oblong, film kaplı tablettir. Çentiğin amacı, tableti eşit dozlara bölebilmektir.

AZELTİN^®, makrolid olarak adlandırılan antibiyotik grubundandır. Bazı bakterilerin ve diğer mikroorganizmaların neden olduğu, aşağıda örnekleri bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

• Göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları (bronş iltihabı, akciğer iltihabı ve sinüzit gibi)
• Streptococcus pyogenes’in neden olduğu bademcik iltihabı (tonsilit), boğaz ağrısı (farenjit) tedavisinde penisilin alerjisi varlığında
• Kulak enfeksiyonları
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (apse veya çıban gibi)
• Chlamydia adlı organizmanın neden olduğu cinsel yolla bulaşan hastalıklar Haemophilus ducreyi isimli bir mikroorganizmanın neden olduğu yumuşak doku ülseri ve çoğul dirençli olmayan Neisseria gonorrhoeae isimli bir mikroorganizmanın yol açtığı eşlik eden başka enfeksiyonun olmadığı cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar

AZELTIN mg Tablet Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

• AZELTİN^® veya eritromisin/klaritromisin gibi diğer makrolid antibiyotiklere veya AZELTİN^®’in içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik iseniz. Alerjik reaksiyon deri döküntüsüne veya hırıltılı solunuma yol açabilir.
• Karaciğer sorunlarınız varsa.
• Ergotamin (migren tedavisinde kullanılır) gibi ergot türevlerinden birini kullanıyorsanız.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Eğer,

• Böbrek sorunlarınız varsa. Kalp hastalığınız varsa.
• Bir toplulukta müştereken meydana gelmiş olan enfeksiyon hastalıkları varsa. Bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi teşhisi konulduysa veya şüphesi varsa.
• Yatan hasta iseniz.
• Yaşlı veya aşırı güçsüz iseniz.
• Diğer ciddi sağlık problemleriniz varsa (bağışıklık sistem yetmezliği veya doğuştan dalak olmaması/cerrahi müdahale ile dalağın alınmış olması (aspleni) durumları, vb.).
• Karaciğer hastalığınız varsa.
• Diğer antibiyotik ilaçlarında olduğu gibi, mantarlar dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmalara bağlı herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyon riski doktorunuz tarafından gözlemlenmelidir.
• İshal problemi oluşursa.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

AZELTİN^®’in araç veya makine kullanımınızı etkilemesi beklenmez.

AZELTİN^®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç laktoz içerir. Eğer bazı şekerlere karşı duyarlılığınız varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol’den (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder. Sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

AZELTİN^® almadan önce aşağıda listelenen ilaçlardan birini kullanıp kullanmadığınızı doktorunuza bildiriniz ve AZELTİN^® veya diğer ilaçlarla ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuz veya eczacınız ile paylaşınız:

• Ergot veya ergotamin
• Varfarin veya kan pıhtılarını önleyen benzer bir ilaç
• Siklosporin (organ veya kemik iliği naklinde nakil reddini önlemek ve tedavi etmek için bağışıklık sistemini baskılamak amacıyla kullanılır)
• Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)
• Teofilin (astım tedavisinde kullanılır)
• Nelfinavir (HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır)

Hazımsızlık için antasit alıyorsanız, AZELTİN^®’i antasit alınmadan bir saat önce veya antasit aldıktan iki saat sonra almalısınız.

AZELTİN^® ile birlikte rifabutin alan hastalarda kandaki parçalı hücre sayısında azalma görülmüştür.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

AZELTİN^®’i yemeklerden 1 saat önce ya da 2 saat sonra alınız.

AZELTIN mg Tablet Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Ağızdan bütün olarak yutulmalıdır.

AZELTİN^® günlük tek doz olarak alınmalıdır.

Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi veya duyarlı Neisseria gonorrhoeae kaynaklı cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisi için doz, ağızdan bir kere alınan mg'dır.

Tüm diğer endikasyonlar için, toplam doz, 3 gün süreyle günde mg olarak alınan mg'dır.

seafoodplus.infoes tonsilit/farenjit tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. gün mg daha sonraki günler (2, 3, 4 ve 5. gün) günde mg şeklinde kullanılır.

Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

45 kg'ın üzerindeki çocuklarda erişkin dozu uygulanır. Çocuklarda tonsilit/farenjit dışında herhangi bir tedavi için maksimum tavsiye edilen toplam doz mg’dır.

Tonsilit/farenjit tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. Gün mg daha sonraki günler (2, 3, 4 ve 5. gün) günde mg şeklinde kullanılır.

45 kg'ın altındaki çocuklar için oral süspansiyon formları mevcuttur.

6 ayın altındaki bebeklerde azitromisinin etkinliği ve güvenliliği henüz gösterilmemiş olduğundan kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda Kullanımı

Yaşlılar için erişkinler ile aynı doz kullanılır.

Özel Kullanım Durumları

Böbrek yetmezliği:

Hafif ve orta seviyede böbrek bozukluğunuz varsa, doz ayarlamasına gerek yoktur. Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa azitromisin uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Hafif ve orta seviyede karaciğer bozukluğunuz varsa, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalar ile aynı doz uygulanabilir.

Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.

Eğer AZELTİN^®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Doz Aşımı ve Tedavisi

Çok fazla AZELTİN^® alırsanız kendinizi rahatsız hissedebilirsiniz. Böyle bir durumda, doktorunuzla konuşunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. İlacın kalanını yanınızda götürünüz.

AZELTİN^®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

AZELTİN^®’i almayı unutursanız mümkün olan en kısa sürede alınız. Bir sonraki dozu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AZELTİN^® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

AZELTİN^® almayı çok erken bırakırsanız, enfeksiyon yeniden oluşabilir.

Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız dahi AZELTİN^®’i doktorunuz uygun gördüğü sürece kullanınız. Doktorunuz ile konuşmadan AZELTİN^® kullanmayı durdurmayınız.

Bu ürünün kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebeyseniz, gebe kalmaya çalışıyorsanız öncelikle doktorunuza danışmadan AZELTİN^® almamalısınız.

AZELTİN^® sadece gerektiğinde gebelik esnasında kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular

Emzirme döneminde kullanır mı?

Azitromisinin anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar gibi AZELTİN^®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Bu ilacı aldıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, bunu hemen doktorunuza bildiriniz. Seyrek görülmelerine rağmen, belirtiler şiddetli olabilir.

• AZELTİN^® kullanımı sırasında düzensiz kalp atışı, nefes kesilmesi, baş dönmesi veya baygınlık hali,
• Ani olarak gelişen hırıltılı solunum,
• Nefes almada zorluk,
• Göz kapaklarının şişmesi,
• Yüz veya dudakların şişmesi,
• Döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa).

AZELTİN^® alırken en sık görülen yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bunlar tedavi sırasında vücudunuz ilaca alıştıkça yok olabilir. Bu yan etkilerden biri size rahatsızlık vermeye devam ediyorsa doktorunuza bildiriniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

• Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir .
• Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan : hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek : hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek : hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmeyen : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın:

• İshal
• Karın ağrısı
• Bulantı
• Gaz

Yaygın:

• Baş ağrısı, sersemlik
• Karıncalanma, iğne batması veya deride uyuşma
• Anormal tat bozukluğu, iştah kaybı
• Görmede bozukluk, duyu kaybı
• Kusma, hazımsızlık
• Döküntü, kaşıntı
• Eklem ağrısı
• Düşük Lenfosit (bir çeşit beyaz kan hücresi), yüksek eozinofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısı
• Düşük kan bikarbonatı
• Yorgunluk

Yaygın olmayan:

• Ağız ve vajinada mantar enfeksiyonu (pamukçuk)
• Düşük Lökosit (bir çeşit beyaz kan hücresi) ve nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısı
• Çeşitli seviyelerde alerjik reaksiyonlar
• Yaygın döküntü ve derinin soyulması
• Işığa veya güneşe maruziyete bağlı ciddi deri reaksiyonları
• Kurdeşen
• Sinirlilik
• Doku hissiyatında azalma
• Uykuya meyil
• Uyumakta zorluk
• Kulak çınlaması, duyma kaybı (geri dönüşümsüz)
• Düzensiz kalp atışı
• Kabızlık
• Karaciğer enflamasyonu
• Göğüs ağrısı
• Kuvvetten düşme
• Şişkinlik
• Genel rahatsızlık
• Anormal laboratuar test değerleri (örn. Kan veya karaciğer testleri)
• Karın ağrısının eşlik ettiği kusma (kanlı veya kan olmadan)

Seyrek:

• Endişe
• Baş dönmesi (vertigo)
• Anormal karaciğer fonksiyonları

Pazarlama sonrası elde edilen ek yan etkiler

Bilinmiyor:

• Saldırganlık, endişe, havale, hiperaktivite, bayılma
• Koku kaybı veya koku duyusunda değişiklik, tat kaybı
• Kalp ritim bozukluğu, çok hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı
• Düşük kan basıncı
• Pankreas enflamasyonu, dilde renk değişikliği, ciddi deri reaksiyonları
• Karaciğer yetmezliği, karaciğerin işlevini yitirmesi, sarılık, deride kızarıklık
• Böbrek yetmezliği, böbrekte enflamasyon
• Anormal elektrokardiyogram (EKG)
• Ateş ve diyarenin eşlik ettiği karın ağrısı
• Kolayca morarma veya kanama
• Koyu renk idrarın eşlik ettiği yorgunluk hali
• Bölgesel kas güçsüzlüğü

Saklanması

AZELTİN^®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZELTİN^®’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz AZELTİN^®'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: Sancaktepe / İSTANBUL

Üretici

Biofarma İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: Sancaktepe / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı ………’de onaylanmıştır.