Kromozom Mutasyonu Nedir
kaynağı değiştir]
- Germ hattı mutasyonları
- Yumurta veya sperm ya da bunların öncüleri ile ilişkili olan ve germ hattı üzerinden gelecek nesillere aktarılan mutasyonlardır. Bu mutasyonlar bir nesilden gelecek nesile aktarıldıklarından evrim için önemlidir. Genellikle germ hattı mutasyonları, onların yer aldığı organizmalar üzerinde doğrudan etkilere sahip olmazlar.
- Somatik mutasyonlar
- Üreme hücreleri dışındaki diğer somatik hücrelerde meydana gelen mutasyonlardır. Ortaya çıktığı organizmalar üzerinde etkilere sahip olmakla birlikte bunlar gelecek nesile aktarılmazlar. Bu şekilde normal hücreler kontrolsüz çoğalan kanser hücrelerine dönüşürler. Bunun yanında somatik mutasyonlar bir organizmanın yaşlanma sürecinde de rol oynadıklarından tıp için önem taşırlar.
Nedenlerine göre ayrım[değiştir GENETİK
Vücudumuz milyonlarca hücreden yapılmıştır. Her hücre şekilde gördüğünüz gibi pek çok farklı bölümden oluşur. Bu bölümlerden biri olan kromozomlar, insanların kuşaklar boyu atalarından aldığı bilgileri içerir. Her hücrede, 23 çift halinde 46 kromozom vardır ve bunların 23'ü anneden 23'ü babadan gelir. 23 çift kromozomdan bir çifti cinsiyet kromozomudur ve erkeklerle kadınlarda farklıdır, diğer 22 çift kromozom, ki otozom adını alırlar, her iki cinsiyette de aynıdır.
Gen ise kromozomun küçük bir bölümüdür ve kromozom içindeki bilgileri içeren kısımdır. Genler de çift halde bulunurlar.
23 kromozom üzerinde yaklaşık olarak gen belirli bir sıra ile bulunur.
Tüm bu genler kromozomlara sığabilmek için yumaklar halinde bulunur , öyle ilginçtir ki; insan vücudundaki genleri açarsak, Dünya çevresini kez gezebilecek kadar uzun bir iplik oluşubiliyor.
Genler vücuda ne yapacağını söyler. Bir gen aktif olduğu zaman, o genin görevine bağlı olarak hücrede çeşitli olaylar meydana gelir. Bazı genler göz rengi gibi görünür özelliklerden sorumlu iken diğer bazı genler vücudumuzda meydana gelen kimyasal olaylar için gerekli maddelerin üretiminden sorumludurlar.
Mutasyon bir değişikliktir. Gen mutasyonları zamanın başlangıcından bu yana olmuş ve olmaktadır. Mutasyonların çoğunluğu saptanamamakta ve bazıları da zararsızdır. Mutajen olarak adlandırılan yani mutasyona neden olan bir etken, genin yapısını değiştirir, böylece o genin, içinde bulunduğu hücrede yönettiği olaylar değişir ya da tamamen durur. Bu tip bir değişiklik ciddi etkilere neden olabilir ve genetik bir hastalık ortaya çıkabilir. Mutajen etkenler, radyasyon, UV ışınlar yada vücuttaki farklı kimyasal ajanlar olabilir.
Nörofibromatozis, genlerde mutasyon sonucu oluşan bir hastalıktır.
Arşiv Bağlantısı
GENETİK
Vücudumuz milyonlarca hücreden yapılmıştır. Her hücre şekilde gördüğünüz gibi pek çok farklı bölümden oluşur. Bu bölümlerden biri olan kromozomlar, insanların kuşaklar boyu atalarından aldığı bilgileri içerir. Her hücrede, 23 çift halinde 46 kromozom vardır ve bunların 23'ü anneden 23'ü babadan gelir. 23 çift kromozomdan bir çifti cinsiyet kromozomudur ve erkeklerle kadınlarda farklıdır, diğer 22 çift kromozom, ki otozom adını alırlar, her iki cinsiyette de aynıdır.
Gen ise kromozomun küçük bir bölümüdür ve kromozom içindeki bilgileri içeren kısımdır. Genler de çift halde bulunurlar.
23 kromozom üzerinde yaklaşık olarak gen belirli bir sıra ile bulunur.
Tüm bu genler kromozomlara sığabilmek için yumaklar halinde bulunur , öyle ilginçtir ki; insan vücudundaki genleri açarsak, Dünya çevresini kez gezebilecek kadar uzun bir iplik oluşubiliyor.
Genler vücuda ne yapacağını söyler. Bir gen aktif olduğu zaman, o genin görevine bağlı olarak hücrede çeşitli olaylar meydana gelir. Bazı genler göz rengi gibi görünür özelliklerden sorumlu iken diğer bazı genler vücudumuzda meydana gelen kimyasal olaylar için gerekli maddelerin üretiminden sorumludurlar.
Mutasyon bir değişikliktir. Gen mutasyonları zamanın başlangıcından bu yana olmuş ve olmaktadır. Mutasyonların çoğunluğu saptanamamakta ve bazıları da zararsızdır. Mutajen olarak adlandırılan yani mutasyona neden olan bir etken, genin yapısını değiştirir, böylece o genin, içinde bulunduğu hücrede yönettiği olaylar değişir ya da tamamen durur. Bu tip bir değişiklik ciddi etkilere neden olabilir ve genetik bir hastalık ortaya çıkabilir. Mutajen etkenler, radyasyon, UV ışınlar yada vücuttaki farklı kimyasal ajanlar olabilir.
Nörofibromatozis, genlerde mutasyon sonucu oluşan bir hastalıktır.
çamaşır makinesi ses çıkarması topuz modelleri kapalı huawei hoparlör cızırtı hususi otomobil fiat doblo kurbağalıdere parkı ecele sitem melih gokcek jelibon 9 sınıf 2 dönem 2 yazılı almanca 150 rakı fiyatı 2020 parkour 2d en iyi uçlu kalem markası hangisi doğduğun gün ayın görüntüsü hey ram vasundhara das istanbul anadolu 20 icra dairesi iletişim silifke anamur otobüs grinin 50 tonu türkçe altyazılı bir peri masalı 6. bölüm izle sarayönü imsakiye hamile birinin ruyada bebek emzirdigini gormek eşkiya dünyaya hükümdar olmaz 29 bölüm atv emirgan sahili bordo bereli vs sat akbulut inşaat pendik satılık daire atlas park avm mağazalar bursa erenler hava durumu galleria avm kuaför bandırma edirne arası kaç km prof dr ali akyüz kimdir venom zehirli öfke türkçe dublaj izle 2018 indir a101 cafex kahve beyazlatıcı rize 3 asliye hukuk mahkemesi münazara hakkında bilgi 120 milyon doz diyanet mahrem açıklaması honda cr v modifiye aksesuarları ören örtur evleri iyi akşamlar elle abiye ayakkabı ekmek paparası nasıl yapılır tekirdağ çerkezköy 3 zırhlı tugay dört elle sarılmak anlamı sarayhan çiftehan otel bolu ocakbaşı iletişim kumaş ne ile yapışır başak kar maydonoz destesiyem mp3 indir eklips 3 in 1 fırça seti prof cüneyt özek istanbul kütahya yol güzergahı aski memnu soundtrack selçuk psikoloji taban puanları senfonilerle ilahiler adana mut otobüs gülben ergen hürrem rüyada sakız görmek diyanet pupui petek dinçöz mat ruj tenvin harfleri istanbul kocaeli haritası kolay starbucks kurabiyesi 10 sınıf polinom test pdf arçelik tezgah üstü su arıtma cihazı fiyatları şafi mezhebi cuma namazı nasıl kılınır ruhsal bozukluk için dua pvc iç kapı fiyatları işcep kartsız para çekme vga scart çevirici duyarsızlık sözleri samsung whatsapp konuşarak yazma palio şanzıman arızası