Lifechek Nebulizatör Td 7013 Fiyat

Satıcı :

Koleksiyona Ekle

• Bu ürün tarafından gönderilecektir.
• / TD Nebulizatör Boyut: mm x 85 mm x mm Ağırlık: g Partikül boyutu: MMAD ?m Nebulizasyon oranı: > ml/min (adaptör ile) İlaç sıvı hacmi: 10 ml Çalışma koşulları: 5 °C ~ 40 °C, %15~%93 bağıl nem Çalışma yöntemi: 30 dk açık / 30 dk kapalı Güç kaynağı: DC 6V Güç tüketimi: 6W Kutu içindekiler: Kompresör, aksesuar seti, kullanma kılavuzu, Aksesuar seti: 1 x aerosol nebulizatör kiti, 1 x hava tüpü, 1 x ağızlık

ÜRÜNÜN TÜM ÖZELLİKLERİ

Ürün Değerlendirmeleri

Ürün Bilgileri

lifechek Nebulizatörler / Td

• / TD Nebulizatör Boyut: mm x 85 mm x mm Ağırlık: g Partikül boyutu: MMAD ?m Nebulizasyon oranı: > ml/min (adaptör ile) İlaç sıvı hacmi: 10 ml Çalışma koşulları: 5 °C ~ 40 °C, %15~%93 bağıl nem Çalışma yöntemi: 30 dk açık / 30 dk kapalı Güç kaynağı: DC 6V Güç tüketimi: 6W Kutu içindekiler: Kompresör, aksesuar seti, kullanma kılavuzu, Aksesuar seti: 1 x aerosol nebulizatör kiti, 1 x hava tüpü, 1 x ağızlık

1 KULLANIM KILAVUZU Sayın Lifechek TD Nebulizatör Sistem Sahibi: Lifechek TD Nebulizatörü satın aldığınız için teșekkür ederiz. Bu ürün astım, kronik bronșit, alerjiler ve diğer solunum bozukluklarının bașarılı șekilde tedavisi için geliștirilmiș bir tıbbi cihazdır. Bu cihazı yalnızca doktorunuz ve/veya solunum terapistinizin söylediği șekilde kullanınız. Bu kılavuz cihazı düzgün kullanmanız için size yardımcı olacak önemli bilgiler içermektedir. Cihazı kullanmadan önce, lütfen içerikleri tamamıyla ve ayrıntılı bir șekilde okuyunuz. Eğer cihaz ile ilgili bir sorun yașarsanız, lütfen satıș noktalarımız ile iletișime geçiniz. Kullanım Amacı Özellikler İlaç ısınması görülmez, böylece ilaç yapısının hasar görmesi önlenir, Düșük güç tüketimi, 1~5 mikron arası düșük nebulizasyon partikülleri, Kompakt ve hafif, seyahat için ideal kullanıșlı tasarım, Yüksek nebulizasyon oranı ile kısa tedavi süresi. Parçaların Tanıtımı 1. Kompresör Güç Kaynağı Ver TD Nebulizatör Lifechek TD Nebulizatör, doktorun reçete ettiği inhalasyon ilaçlarını vermek için basınçlı hava sağlamak üzere evde veya klinik ortamlarda kullanım için tasarlanmıștır. Lifechek TD Nebulizatörü kullanmadan önce, lütfen kutunun içerisinde așağıdaki parçaların olup olmadığını kontrol ediniz. Not: Hijyenik sebeplerden dolayı lütfen ağızlığı sadece bir kișiye özel olacak șekilde kullanınız ve kullanıcı değiștirmeyiniz. Sadece yukarıda listelenen parçaları kullanınız; farklı bir parçanın kullanılması tehlike yaratabilir. Kompresörün ömrü 3 yıldır. Cihazın sık kullanımı ömrünü kısaltabilir. 1 Watt sürekli çıkıș gücü sağlayan güç adaptörünün kullanılması önerilir. Çalıșma voltajı ila VAC, 5 ila Hz&#;dir. Desteklenmeyen güç adaptörlerinin kullanılması cihaza zarar verebilir. Güvenlik Önlemleri Cihazı sadece belirtilmis amaçlarla, kılavuzda tanımlandığı șekilde kullanınız. Üretici tarafından önerilmeyen ek parçalar kullanmayınız. Uzun olan kablolar ve hortumlar sebebiyle boğulma tehlikesine dikkat ediniz. Cihazı doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanınız. Suya düșmüș ya da herhangi bir hasarlı parçası olan cihazı kullanmayınız. Satın aldıktan sonra cihazı ilk kez kullanacaksanız veya cihaz uzun bir süre kullanılmamıșsa veya aynı cihazı birden fazla kiși kullanıyorsa tüm gerekli parçaların belirtilen temizlik talimatlarına göre temizlediğinizden emin olunuz. Cihazı banyo esnasında ve banyo gibi nemli ortamlarda kullanmayınız. Cihaz açık konumda ya da prizde gözetimsiz bir șekilde bırakılmamalıdır. Cihazı küçük çocukların erișiminden uzak tutunuz. Cihazdan ayrılabilecek küçük parçalar çocuklarda yutarak boğulmalara sebebiyet verebilir. Cihazda kullanılan malzemeler ciltte potansiyel alerjik reaksiyonlara sebep olmayacaktır. Herhangi bir tehlikeyi önlemek için cihazı modifiye etmeye çalıșmayınız. Cihazı, düșünce ıslanabileceği yerlerin uzağında tutunuz. Eğer cihaz ıslanırsa, elektrik çarpmasına karșı tedbir alarak fiși çekiniz. Çalıșmıyorsa veya herhangi bir hasar görmüșse cihazı kullanmayınız. Cihazı sert fiziksel darbelere maruz bırakmayınız ve düșürmeyiniz. Her kullanım sonrasında ve uzun bir süre kullanılmadığında kompresör ünitesini temizleyiniz. Cihazı direkt güneș ıșığına, yüksek sıcaklıklara ya da neme maruz bırakmayınız. Cihaz anestezik solunum sistemlerinde veya akciğer ventilatör solunum sistemlerinde kullanılamaz. Beklenmedik olaylar ortaya çıktığında satıș noktalarımız ile iletișime geçiniz, kendiniz tamir etmeye çalıșmayınız. Ölçüm doğruluğunu etkilemek için cihazı güçlü elektrostatik alanlara veya güçlü manyetik alanlara maruz bırakmayınız. Kullanımdayken, kullanılan mobil cihaz gibi elektromanyetik radyasyondan uzak durmalısınız. Bașkalarına çok yakın olduğunda ya da istiflenirken kullanılan EMC test edilmeli ve doğrulanmalıdır. EM rahatsızlıkları nedeniyle anormal bir davranıș gözlemlenirse, lütfen cihazı uygun șekilde değiștiriniz. İnhalasyon Tedavisi Hakkında Önemli Bilgi Lifechek TD Nebulizatör, evde veya seyahat sırasında inhalasyon tedavisi için idealdir. Çocuk ve yetișkin hastalar için etkili ve hızlı bir nebulizasyon tedavisini garanti eder. Etkin bir tedavi için, inhalasyon tedavisini sessiz ve rahat bir durumda gerçekleștiriniz ve normal șekilde nefes alıp veriniz. Kullanım Talimatları Kullanım öncesi önemli bilgiler: Tüm parçaların temiz ve kuru olduğundan emin olunuz. Tedaviye bașlamadan önce nebulizatörün kullanım sıklığı, süresi ve ilaç dozu ile ilgili doktorunuza veya solunum terapistinize danıșınız. Cihaz sürekli olmayan aralıklı kullanım için tasarlanmıștır: 3 dk. açık / 3 dk. kapalı Hava tüpü konnektörü Adaptör Soketi Ağızlık İlaç haznesi kapağı Parçaların Birleștirilmesi ve Kullanımı 1. İlaç haznesinin içerisine püskürtme nozulunu düzgün biçimde yerleștiriniz.. Reçete edilen ilacı yavașça ilaç haznesine dökünüz. Haznenin maksimum kapasitesi ml dir. İlacın maksimum seviye ( ml) çizgisini așmaması gerektiğini unutmayınız. 3. İlaç haznesi ve kapağındaki renkli alanları düzgünce üst üste getiriniz ve saat yönünde nazikçe çeviriniz. İlaç haznesi ve kapaktaki çizgiler aynı hizaya geldiğinde iyice kapandığından emin olunuz. Ağızlık/maske (opsiyonel) takınız ve ilaç haznesi üzerinden birleștiriniz. 5. Püskürtme Nozulu. İlaç Haznesi yetișkin çocuk 3. Maske (opsiyonel) Nebulizatör Aksesuarları renkli alanlar ișaretli çizgi Hava Tüpü DC adaptör (opsiyonel) Not: Ağızlık sadece oral inhalasyon için kullanılmalıdır. Sadece TD nebülizör ile kullanınız. Nebülizör aksesuarı tek kiși içindir. Bașkalarıyla paylașmayınız. Nebülizör aksesuarı yalnızca tedavi amaçlıdır. Nebülizör aksesuarının ömrü 1 yıldır.

2 . Nebulizatör; konnektör ve hava tüpü kullanılarak kompresöre bağlabilir. 5. DC adaptörünü elektrik prizine, adaptör kablosunu da kompresörün yüzeyindeki sokete takınız.. Cihazı çalıștırmak için güç düğmesine bastığınızda doktorunuzun verdiği tedaviye bașlayabilirsiniz. 7. Doğal bir șekilde nefes alıp veriniz. İlaç tükendiğinde tedaviyi sonlandırdığınızdan emin olunuz. Not: Kullanımdan sonra așağıdakileri sırayla yapınız: 1. Cihazı kapatınız.. Hava hortumunu çıkarınız. 3. Adaptörü çıkarınız.. Kullanılmıș diğer aksesuarları çıkarınız. 5. Temizleme talimatlarına uygun șekilde temizleyiniz. Ağızlık ve Maske Kullanım Talimatları Ağızlık 1. Ağızlığı kapağın üstüne takınız.. Dudaklarınızın arasına gelecek șekilde ağızlığı yerleștirdikten sonra doktorunuz tarafından önerilen tedaviye bașlayabilirsiniz. Maske 1. Maskeyi kapağa takınız.. Maskeyi yüzünüze yerleștirdikten sonra doktorunuz tarafından önerilen tedaviye bașlayabilirsiniz. Temizlik ve Bakım Cihazı ve aksesuarları (adaptör hariç) așağıda belirtilen șekilde temizleyiniz. Parça Aksesuarlar Kompresör Temizleme ilk kullanım her kullanım sonrası uzun süre kullanılmadığında ilk kullanım her kullanım sonrası uzun süre kullanılmadığında Temizlemeden ve parçaları ayırmadan önce nebulizatörün kapalı olduğundan emin olunuz. Nebulizatör aksesuarlarının temizlenmesi; 1. Hava tüpünü çıkardıktan sonra ağızlık/maskeyi, ilaç haznesi kapağını, ilaç haznesini ve püskürtme nozulunu ayırınız.. İlaç haznesinde kalan ilacı boșaltınız. 3. Ağızlık/maskeyi, ilaç haznesi kapağını, püskürtme nozulunu ve ilaç haznesini akan suda yıkayınız ya da 15 dk. süresince ılık suda bekletiniz.. Fazla suyu temiz ve kuru bir bez ile nazik bir șekilde alınız ve kuru bir zemin üzerinde kurumaya bırakınız. Kompresörün temizliği; 1. Kompresörün dıș yüzeyini alkollü bir pamuk yardımı ile temizleyiniz.. Temiz bir zemin üzerinde kurumaya bırakınız. Not 1. Adı geçen aksesuarlar tüketilebilir parçalardır. Kirlenme ya da tıkanma durumunda yenisi ile değiștiriniz. Çapraz kontaminasyon riski göz önünde bulundurulduğunda aksesuarları bașkaları ile paylașmayınız.. Sorunsuz bir kullanım için sadece Lifechek tarafından satılan aeresol nebulizatör kitini kullanınız. Cihaz ile birlikte verilmeyen veya önerilmeyen aksesuarları kullanmayınız Diğer kablolar ve aksesuarlar EMC performansını olumsuz etkileyebilir. Saklama Koșulları 1. Nebulizatörünüzü her zaman dikkatli bir biçimde tașıyınız.. Kullanılmadığı zamanlarda elektrik kablosunu prizden çekiniz. 3. Çocukların ulașabileceği yerlerden uzak tutunuz.. Nebulizatörü saklayacaksanız lütfen hava tüpünü kıvırmayınız. 5. Nebulizatörünüzü așağıdaki ortam koșullarına uygun yerlerde saklayınız: a) Sıcaklık: - 5 o C ve 7 o C arasında, b) Bağıl Nem: % 1 ve % 5 arasında,. Eğer mümkünse nebulizatörü havalandırması iyi olan bir odada saklayınız. Bertaraf Kullanılan cihaz ve aksesuarlar, nebulizasyon sırasında enfeksiyon riski tașıyabilecek kontamine olarak ele alınmalıdır. Cihazı, bileșenleri, kullanılmıș pilleri ve isteğe bağlı aksesuarları yerel düzenlemelere göre bertaraf ediniz. bir BEK markasıdır. Sorun Giderme Belirtiler Olası nedenler Çözüm Cihaz çalıșmıyor ya da zayıf nebulizasyon görülüyor. Cihaz açık konumdayken nebulizasyon gerçekleșmiyor. Sembol Bilgisi Özellikler Kablo cihaza düzgün takılmamıș olabilir. Kompresör güç düğmesi kapalı konumda olabilir. Hava tüpü tıkanmıș olabilir. Püskürtme nozulu tam yerinde olmayabilir. İlaç kalmamıș olabilir. İlaç haznesi ve kapağı iyi birleștirilmemiș olabilir. İlacın yapısı yoğun olabilir. Sonuçların Kümülatif Dağılım Grafiği Kümülatif Fraksiyon (%) 8 Bireysel testler Ortalama Aerodinamik Çap (µm) Kabloyu cihaza yeniden takınız ve iyice yerleștirdiğinizden emin olunuz. Güç düğmesini açık (on) konumuna getiriniz. Hava tüpünün katlanmıș kısımlarını düzeltiniz. Püskürtme nozulunu doğru bir șekilde yerleștiriniz. Doktorunuz tarafından reçete edilen ilacı uygun miktarda ilaç haznesine dökünüz. İlaç haznesi ve kapağını yeniden birleștiriniz ve yavașça çevirerek kapatınız. İlacı yavașça sallayıp karıștırdıktan sonra nebulizasyon gerçekleșecektir. Sembol Açıklama Sembol Açıklama BERTARAF: Bu ürünü sınıflandırılmamıș kentsel atık olarak atmayıfunduszeue.info tür atıkların özel ayrıștırma için ayrı ayrı toplanması zorunludur. Kullanma kılavuzu Avrupa Birliği Yetkili Temsilcisi Dikkat, eșlik eden belgelere bașvurunuz. Sıcaklık aralığı CE ișareti BF tipi ekipman Üretici Seri numarası Nem sınırları Uluslararası koruma standartı RoHS Uyumlu Model No: TD Güç tüketimi: 1W Boyut & Ağırlık: 15 mm x mm, g Kompresör basınç aralığı: psi Güç kaynağı: DC 1V Çalıșma basınç aralığı: 5 ~ 8 psi Giriș: ila V, AC Çıkıș: 1V, 1A, DC IP sınıflandırması: IP1 Maksimum akıș hızı: Aerosol çıkıșı: Aerosol çıkıș hızı: LPM (l/min) ±. (ml) *.1 ±. (ml / dak) ** Çalıșma yöntemi: 3 dk açık /3 dk kapalı Nebulizasyon oranı: > ml/min *: İlaç kabı boșalana veya buhar durana kadar tedaviye devam ediniz. **: Aerosol çıkıș hızı için tedavi süresi 1 dakikadır. İlaç kapasitesi: ml Çalıșma koșulları: 5 o C- o C, %15 - %3 bağıl nem, MMAD: 5 mikron 7 hpa - hpa Depolama koșulları: -5 o C ve 7 o C ( o F o F) %1 - %5 bağıl nem IP1 Not: Diğer konular ile ilgili yardım almak için lütfen satıș noktalarımız ile iletișime geçiniz. Performans, süspansiyonlar veya yüksek viskoziteli ilaçlara göre değișebilir. Daha fazla bilgi için ilaç tedarikçisinin veri sayfasına bakınız. Üretici tarafından EN standardına uygun olarak sağlanan performans bilgileri, süspansiyon veya yüksek viskoziteli formda verilen ilaçlar için geçerli olmayabilir. Daha fazla bilgi için lütfen ilaç tedarikçisine danıșınız. Ortalama Kütle Fraksiyonu

3 USER MANUAL Dear Lifechek Nebulizer System Owner: Thank you for purchasing the Lifechek TD Nebulizer. This manual provides important information to help you use the system properly. Before using this product, please read the following contents thoroughly and carefully. If you have other questions regarding this product, please contact the place of purchase. Intended Use Features No warming of medicine, thus preventing damage to the structure of the medication 1. Low power consumption,. Small nebulization particle size 1~5 microns, 3. Convenient design compact and lightweight, ideal for travelling,. Short treatment time with high nebulization rate. 5. Ver The compressor nebulizer is designed to provide a compressed air source to deliver physician prescribed inhalation medications. It is intended for use at home or in clinical settings. Items Supplied and Descriptions of Parts TD Nebulizer Before you start to use the Lifechek TD Nebulizer, please check if the following items are included in the package. 1. Compressor Power Switch Air Opening Socket of Adapter For reasons of hygiene, please use the mouthpiece for one specific individual only and do not exchange them. The mouthpiece must be replaced after each use. Use only the parts listed above; use of other parts may constitute a hazard. The lifetime of the compressor is 3 years. Frequent use of the product may shorten the lifetime. It is recommended to use the power adapter that provides 1 Watts of continuous output power. The operating voltage is to VAC, 5 to Hz. Use of unsupported power adapters may damage the device. Safety Precautions Use the equipment only for its intended use as described in this instruction. Do not use accessories not recommended by the manufacturer. The PATIENT is an intended OPERATOR. Be careful to strangulation due to cables and hoses, particularly due to excessive length. Use the equipment with medications only under the instruction of your physician. Do not use the equipment if it has any damaged parts, or it has fallen into water. To use the equipment for the first time, or after storing it for an extended period, be sure to clean all necessary parts as described in the cleaning instructions. Do not use while bathing. The unit should not be left unattended while plugged in or turned on. Keep the unit out of reach of small unsupervised children. The small parts detached from the device may result children choking from inhaling or swallowing. The accessible materials used in the device will not cause the potential allergic reactions to skin. Do not try to modify the device to prevent any dangers. Do not place the device in liquid, nor put it where it could fall into liquid. If the device becomes wet, unplug the device before touching it. Do not use the device if it is not working properly, or if it has suffered any damage. Do not subject the nebulizer or the Lifechek TD cap to any impacts and do not drop them. After a period of no use, and after every use, please clean the compressor unit. Do not expose the nebulizer to direct sunlight, high temperatures or humidity. The nebulizer is NOT suitable for use in anaesthetic breathing systems or lung ventilator breathing systems. Always contact the manufacturer or the manufacturer&#;s representative to report unexpected operation or event. Do not try to fix it by yourself. Do no expose the device to strong electrostatic fields or strong magnetic fields to avoid affecting the measurement accuracy. Used in close proximity or stacking to others, EMC must be tested and verified. When in use, you should stay away from electromagnetic radiation, such as the mobile in use. If abnormal behavior is observed due to EM disturbances, please relocate the device accordingly. About Inhalation Therapy The device is ideally suitable for inhalation at home or when travelling. It guarantees highly effective, fast-acting inhalation treatment for patients of children and adults. Carry out inhalation in a quiet and relaxed state, and inhale slowly and deeply, so that the medication can penetrate to the fine, deep bronchial tubes. Exhale normally. Before Use Ensure that all parts are clean and dry. Before starting treatment, talk to your physician about the duration, dosage and frequency of use of the nebulizer. The device is designed for an intermittent use: 3 minutes ON / 3 minutes OFF. Nebulizer Accessory-Assembly and Use 1. Correctly position the spray nozzle inside the medicine container.. Slowly pour the prescribed medication into the medicine container. The maximum capacity of the container is ml. Fill to its designed capacity only. Do not overfill. 3. Correctly fit well the polished area on cap and medicine container respectively by slightly closing and turning in clockwise direction. Make sure that both are closed well until the lines marked on cap and medicine container are in alignment. Attach the mouthpiece / mask to the top of the cap.. Mouthpiece. Cap polished area marked line 5. Spray Nozzle 3. Masks (optional). Medicine Container adults children Nebulizer Accessory 7. Air Hose 8. Power Adapter The mouthpiece is to be used for oral inhalation only. Use only with the TD compressor nebulizer. The nebulizer accessory is for a single person use. Do not share with others. The nebulizer accessory is for a course of treatment only. Expected service life of the nebulizer accessory is 1 year.

4 . The nebulizer can be connected to the compressor by using the air hose with connector. 5. Plug the DC adapter (optional) into the wall outlet; plug the power cord of the adapter into the socket on the side of the compressor.. Press the power switch to turn on the device. Begin treatment according to your physician s instructions. 7. Inhale and exhale naturally. Be sure to stop when the medication is exhausted. After the treatment, perform the followings in order: 1. Turn off the device.. Dis-connect the air hose. 3. Unplug the adapter.. Remove other used accessories. 5. Proceed with the cleaning procedure as directed. Instructions on Mouthpiece and Mask Mouthpiece 1. Attach the mouthpiece to the top of the cap.. Close your lips around the mouthpiece and start treatment as recommended by your doctor. Mask 1. Insert the mask into the cap.. Place the mask onto your face and start treatment as recommended by your doctor. Cleaning and Maintenance Clean the unit and accessories (adapter not included) as directed below: ITEM WHEN TO CLEAN ( ) Accessories for the first time after each use a period of no use Troubleshooting Symptom Probable Cause Solution The device does not work or the device is on but nebulizes weakly. The device is on but does not nebulize. Symbol Information Symbol The plug is improperly inserted into the device. Compressor switch is off. Air hose is bent. The spray nozzle does not place in its position. No medicine is left. The medicine container and cap does not assemble well. The texture of medicine may be thick. Referent DISPOSAL: Do not dispose this product as unsorted municipal waste. Collection of such waste separately for special treatment is necessary. Consult instructions for use Authorized representative in the European Community Caution, consult accompanying documents Temperature limitation Symbol IP1 Re-plug again and make sure that the plug is properly inserted into the device. Turn the switch on. Remove any bend or kink in the air hose. Place the spray nozzle in its correct position. Add the appropriate amount of medicine prescribed by your physician to the medicine container. Re-assemble the medicine container and cap and twist them well. Slightly shake the medicine well and then nebulization will be produced. Type BF Equipment Manufacturer Serial number Humidity limitation Ingress protection rating RoHS Referent Compressor unit for the first time after each use a period of no use CE mark Before Cleaning Make sure that the nebulizer is turned off before disassembly. For Accessories 1. After you have disconnected the air hose, remove the mouthpiece / mask, cap, spray nozzle and medicine container.. Discard any remaining medications. 3. Wash mouthpiece / mask, cap, spray nozzle and medicine container with running water or soak in warm water for 15 minutes.. Gently wipe off excess water with a clean dry cloth and allow to air dry on a clean paper towel. For the Compressor Unit 1. Use alcohol cotton swabs to wipe the outer casing of the compressor.. Let it air dry on a clean paper towel. The above-named accessories can be regarded as consumable items; please replace with new ones if they are dirty and obstructed. To prevent cross-contaminations, do not share the accessories with others. Use only the aerosol nebulizer kit manufactured by Lifechek for appropriate assembly. Do not use accessories which are not supplied or recommended Other cables and accessories may negatively affect EMC performance. Storage Always handle your nebulizer with care. Disconnect the power plug from the wall outlet when not in use. Keep your nebulizer out of children s reach. If you store your nebulizer, do not bend the air hose. If you store your nebulizer, try to keep it in the following environmental ranges: a) Temperature: -5 C to 7 C ( F to F), b) Relative humidity: 1% to 5% If possible, stroe your nebulizer in a well-ventilated room. Disposal The used unit should be treated as contaminated that may carry a risk of infection during nebulization. Dispose of the device, components, used batteries, and optional accessories according to your local regulations. Specifications Model No.: TD Dimension & Weight: 15 x x mm; g Power Source: DC 1 V power adapter Input: to V, AC Output: 1V, 1A, DC IP Classification: IP1 Mode of Operation: 3 mins on/ 3 mins off Nebulization Rate ml/min Medication Capacity: ml MMAD: Approximately 5 microns Power Consumption: 1 W Compressor Pressure Range: 7~1kPa (1~18 Psi) Operating Pressure Range: 35 to 55kPa (5 to 8 Psi) Maximum Flow Rate: LPM (l/min) Aerosol output: ±. (ml)* Aerosol output rate ±. (ml/min)** *: Continue the treatment until the medication cup is empty or the mist stops. **: The treatment time for aerosl output rate is 1 min. Operating conditions: 5 C to C ( F to 1 F), 15% to 3% relative humidity, 7 hpa to hpa Storage conditions: -5 C to 7 C ( F to F), 1% to 5% relative humidity. is a BEK brand.

5 Plot of cumulative size distribution of results Cumulative Fraction (%) 8 individual tests mean Mean Mass Fraction (%) Manufacturer s declaration-electromagnetic immunity The TD is intended for use in the electromagnetic environment (for home and professional healthcare) specified below. The customer or the user of the TD should assure that it is used in such and environment. Immunity test Conducted RF IEC -- Radiated RF IEC IEC 1 test level,15 MHz 8 MHz Vrms: in ISM and amateur radio bands between,15 MHz and 8 MHz 8 % AM at 1 khz 1 V/m 8 MHz,7 GHz 8 % AM at 1 khz level,15 MHz 8 MHz Vrms: in ISM and amateur radio bands between,15 MHz and 8 MHz 8 % AM at 1 khz 1 V/m 8 MHz,7 GHz 8 % AM at 1 khz Electromagnetic environment-guidance (for home and professional healthcare environment) Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the TD including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance: d = 1, P d = 1, P 8MHz to 8 MHz d =,3 P 8MHz to,7 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres (m). Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol: Reference to Standards: Electric Safety Standards EN AeroDynamic Diameter (µm) Please contact your dealer for assistance with any other difficulties. Performance may vary with medication such as suspensions or high viscosity. See medication supplier s data sheet for further details. Performance information provided by the manufacturer in accordance with the standard EN may not apply to drugs supplied in suspension or high viscosity form. Please consult the drug supplier for more information. Electromagnetic Compatibility according to EN Particle Size according to EN , clause The device is a class IIa medical device according to Medical Device Directive 3//EEC. The TD is intended for use in the electromagnetic environment (for home and professional healthcare) specified below. The customer or the user of the TD should assure that it is used in such an environment. NOTE U T is the a.c. mains voltage prior to application of the test level. Manufacturer s declaration-electromagnetic immunity The TD is intended for use in the electromagnetic environment (for home and professional healthcare) specified below. The customer or the user of the TD should assure that it is used in such an environment. Immunity test Electrostatic discharge (ESD) IEC -- Electrical fast transient/burst IEC -- Emission test RF emissions CISPR 11 RF emissions CISPR 11 Harmonic emissions IEC Voltage fluctuations / flicker emissions IEC Surge IEC Voltage Dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC Power frequency (5, Hz) magnetic field IEC IEC 1 test level Contact: ±8 kv Contact: ±8 kv Air± kv,± kv,±8 kv,±15 Air± kv,± kv,±8 kv kv,±15 kv + kv for power supply lines + 1kV for input/output lines +.5kV, +1kV line(s) to line(s) +.5kV, +1kV,+ kv line(s) to earth Voltage dips: % U T;,5 cycle % U T; 1 cycle 7 % U T; 5/3 cycles Voltage interruptions: % U T; 5/3 cycle 3 A/m 5 Hz or Hz Manufacturer s declaration-electromagnetic emissions Group 1 Class B Class A + kv for power supply lines Not applicable +.5kV, +1kV line(s) to line(s) Not applicable Voltage dips: % U T;,5 cycle % U T; 1 cycle 7 % U T; 5/3 cycles Voltage interruptions: % U T; 5/3 cycle 3 A/m 5 Hz level Electromagnetic environment-guidance (for home and professional healthcare environment) The TD uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment. The TD is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. Electromagnetic environment-guidance (for home and professional healthcare environment) Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 3%. Mains power quality should be that of a typical home healthcare environment. Mains power quality should be that of a typical home healthcare environment. Mains power quality should be that of a typical home healthcare environment. If the user of the TD requires continued operation during power mains interruptions, it is recommended that the TD be powered from an uninterruptible power supply or a battery. The TD power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical home healthcare environment. NOTE 1 At 8 MHz and 8 MHz, the higher frequency range applies. NOTE These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. Recommended separation distance between portable and mobile RF communications equipment and the Lifechek TD The Lifechek TD is intended for use in an electromagnetic environment (for home and professional healthcare) in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the Lifechek TD can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the Lifechek TD as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment. Rated maximum output power of transmitter (W),1, khz to 8 MHz d =1, P,1,38 1, 3,8 1 For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where p is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. NOTE 1 At 8 MHz and 8 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies. NOTE These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people Importer: B.E.K. Sağlık Ürünleri Eğitim Turizm Emlak ve Danıșmanlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Ști. Ahmet Yesevi Mah. Sanayi Cad. Akarsu İș Merkezi No: 53/1 Nilüfer/Bursa/TÜRKİYE Tel: + 35 e-posta: [email protected] TaiDoc Technology Corporation BF, No. 17, Wugong nd Road, Wugu Dist., New Taipei City TAIWAN MedNet EC-REP GmbH Borkstraβe 1, Mϋnster, Germany Separation distance according to frequency of transmitter m 8 MHz to 8 MHz d =1, P,1,38 1, 3,8 1 Manufacturer s declaration-electromagnetic immunity Test specifications for ENCLOSURE PORT IMMUNITY to RF wireless communications equipment The Lifechek TD is intended for use in the electromagnetic environment (for home and professional healthcare) specified below. The customer or the user of the Lifechek TD should assure that it is used in such an environment. Test frequency Band a) TETRA GMRS, FRS LTE Band 13, 17 GSM 8/, TETRA 8, iden 8, CDMA 85, LTE Band 5 8 MHz to,7 GHz d =,3 P NOTE If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna and the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may be reduced to 1 m. The 1 m test distance is permitted by IEC a) For some services, only the uplink frequencies are included. b) The carrier shall be modulated using a 5 % duty cycle square wave signal. c) As an alternative to FM modulation, 5 % pulse modulation at may be used because while it does not represent actual modulation, it would be worst case.,3,73,3 7,3 3 Service a) Modulation b) Maximum power (W) Distance (m) Immunity test LEVEL (V/m) LEVEL (V/m) (for home healthcare) GSM 18; CDMA 1; GSM 1; DECT; LTE Band 1, 3,, 5; UMTS Bluetooth, WLAN, b/g/n, RFID 5, LTE Band 7 WLAN a/n FM c) ±5 khz deviation 1 khz sine 17 Hz 17 Hz 17 Hz 17 Hz 1,8,,,3,3,3,3,3,3,

6 Standart referanslar: - Elektrik güvenlik standartları EN - EN ye göre elektromanyetik uyum, - EN , madde e uyumlu partikül boyutu, Lifechek TD nebulizatör, Medikal Cihaz yönetmeliği 3//EEC ye göre sınıf IIa tıbbi cihazdır. Rehber ve üreticinin beyanı - elektromanyetik bağıșıklık Lifechek TD Nebulizatör ün așağıda belirtilmiș olan elektromanyetik alanlarda kullanımı amaçlanmıștır. Müșteri ya da Lifechek TD Nebulizatör kullanan kiși böyle bir çevrede kullanıldığından emin olmalıdır. Bağıșıklık Testi Elektrostatik boșalma (ESD) IEC -- Elektrikli hızlı rejim/ patlama IEC -- IEC 1 Test Seviyesi Temas: ±8 kv Hava ± kv,± kv,±8 kv, ±15 kv Enerji besleme hatları için + kv Giriș çıkıș hatları için + 1kV Rehber ve üreticinin beyanı - elektromanyetik emisyonlar Lifechek TD Nebulizatör ün așağıda belirtilmiș olan elektromanyetik alanlarda kullanımı amaçlanmıștır. Müșteri ya da Lifechek TD Nebulizatör ü kullanan kiși böyle bir çevrede kullanıldığından emin olmalıdır. Emisyon Testi RF Emisyonları CISPR 11 RF Emisyonları CISPR 11 Harmonik emisyonlar IEC Voltaj dalgalanmaları/titreșme emisyonları IEC Grup 1 Sınıf B Sınıf A Uyumlu Uyum Uyum Seviyesi Temas: ±8 kv Hava ± kv,± kv,±8 kv, ±15 kv + kv Enerji besleme hatları için uygulanabilir değil. Elektromanyetik Çevre-Rehber (Ev ve profesyonel sağlık hizmetleri ortamı için) Lifechek TD Nebulizatör RF enerjisini sadece iç ișlevleri için kullanır. Bu nedenle RF emisyonları çok düșüktür ve herhangi bir elektronik cihazın yanında sorun teșkil etmez. Lifechek TD Nebulizatör binalara domestik kullanım için düșük voltajlı enerji sağlayanlar da dahil olmak üzere tüm kurumlarda kullanım için uygundur. Elektromanyetik Çevre-Rehber (Ev ve profesyonel sağlık hizmetleri ortamı için) Zemin, ahșap, beton veya seramik karo olmalıdır. Zemin sentetik malzeme ile kaplı ise, bağıl nem en az %3 olmalıdır. Șebeke güç kalitesi, tipik ticari ortam veya hastane ortamı için kullanılan kalitede olmalıdır. Lifechek TD Nebulizatör ün așağıda belirtilmiș olan elektromanyetik alanlarda kullanımı amaçlanmıștır. Müșteri ya da Lifechek TD Nebulizatör kullanan kiși böyle bir çevrede kullanıldığından emin olmalıdır. Test frekansı Bant a) Rehber ve üreticinin beyanı - elektromanyetik bağıșıklık RF kablosuz iletișim ekipmanlarına Kapsam Bağlantı Noktası Bağıșıklık için test özellikleri TETRA GMRS, FRS LTE Bant 13, 17 GSM 8/, TETRA 8, iden 8, CDMA 85, LTE Bant 5 GSM 18; CDMA 1; GSM 1; DECT; LTE Bant 1, 3,, 5; UMTS Servis a) Modülasyon b) Uzaklık Bağıșıklık Uyum Seviyesi (m) Test Seviyesi Bluetooth, WLAN, b/g/n, RFID 5, LTE Bant 7 WLAN a/n FM c) ±5 khz sapma 1 khz sinüs 17 Hz 17 Hz 17 Hz 17 Hz Maksimun Güç (W) NOT: İMMÜNLİK TESTİ DÜZEYİNİ elde etmek için gerekirse, verici anten ile ME EKİPMANI veya ME SİSTEMİ arasındaki mesafe 1 m&#;ye kadar azaltılabilir. IEC m test mesafesine izin verir. a) Bazı hizmetler için yalnızca yer-uydu hattı frekansları dahil edilmiștir. b) Tașıyıcı,% 5 görev döngüsü kare dalga sinyali kullanılarak modüle edilmelidir. c) FM modülasyonuna alternatif olarak, &#;de% 5 darbe modülasyonu kullanılabilir, çünkü gerçek modülasyonu temsil etmese de en kötü durum olacaktır. 1,8,,,3,3,3,3,3,3, (V/m) (evde kullanım için) Akım IEC kV, +1kV hattan hatta +.5kV, +1kV,+ kv hattan dünyaya +.5kV, +1kV hattan hatta uygulanabilir değil. Șebeke güç kalitesi, tipik ticari ortam veya hastane ortamı için kullanılan kalitede olmalıdır. Tüketicinin Seçimlik Hakları Güç kaynağı giriș hatlarındaki voltaj düșüșleri, kısa kesintiler ve voltaj değișiklikleri IEC Güç frekansı (5, Hz) manyetik alan IEC Voltaj düșüșleri: % UT;,5 devir için % UT; 1 devir için 7 % UT; 5/3 devir için Voltaj kesintileri: % UT; 5/3 devir için 3 A/m 5 Hz or Hz NOT: UT test seviyesinin uygulanmasından önceki a.c ana șebeke voltajıdır. Voltaj düșüșleri: % UT;,5 devir için % UT; 1 devir için 7 % UT; 5/3 devir için Voltaj kesintileri: % UT; 5/3 devir için 3 A/m 5 Hz Șebeke güç kalitesi, tipik ticari ortam veya hastane ortamı için kullanılan kalitede olmalıdır. Cihaz kullanıcısının ana șebeke kesintileri esnasında sürekli çalıșmaya ihtiyaç duyması halinde, cihazın kesintisiz bir güç kaynağından güç alması tavsiye edilmektedir. Lifechek TD Nebulizatör Güç frekansı manyetik alanları, tipik ticari ortam veya hastane ortamında bulunan tipik bir yer için geçerli olan seviyelerde olmalıdır. Malın ayıplı olduğunun anlașılması durumunda tüketici, 5 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanunun maddesinde yer alan; a) Satılanı geri vermeye hazır olduğunu bildirerek sözleșmeden dönme, b) Satılanı alıkoyup ayıp oranında satıș bedelinden indirim isteme, c) Așırı bir masraf gerektirmediği takdirde, bütün masrafları satıcıya ait olmak üzere satılanın ücretsiz onarılmasını isteme, d) İmkân varsa, satılanın ayıpsız bir misli ile değiștirilmesini isteme, seçimlik haklarından birini kullanabilir. Satıcı, tüketicinin tercih ettiği bu talebi yerine getirmekle yükümlüdür. Rehber ve üreticinin beyanı - elektromanyetik bağıșıklık Lifechek TD Nebulizatör ün așağıda belirtilmiș olan elektromanyetik alanlarda kullanımı amaçlanmıștır. Müșteri ya da Lifechek TD Nebulizatör kullanan kiși böyle bir çevrede kullanıldığından emin olmalıdır. Tüketici, çıkabilecek uyușmazlıklarda șikayet ve itirazları konusundaki bașvuruları yerleșim yerinin bulunduğu veya tüketici ișleminin yapıldığı yerdeki Tüketici Hakem Heyetine veya Tüketici Mahkemesine bașvurabilir. Bağıșıklık Testi IEC 1 Test Seviyesi Uyum Seviyesi Elektromanyetik Çevre-Rehber (Ev ve profesyonel sağlık hizmetleri ortamı için) İletilen RF IEC --,15 MHz 8 MHz Vrms: ISM ve amatör radyo gruplarında,15 MHz ve 8 MHz 8 % AM at 1 khz,15 MHz 8 MHz Vrms: ISM ve amatör radyo gruplarında,15 MHz ve 8 MHz 8 % AM at 1 khz Tașınabilir ve mobil RF iletișim ekipmanı, TD&#;ün kablolar dahil herhangi bir bölümüne, vericinin frekansına uygulanabilir denklemden hesaplanan önerilen ayırma mesafesinden daha yakın kullanılmamalıdır. Önerilen ayırma mesafesi: d = 1, P d = 1, P 8MHz to 8 MHz d =,3 P 8MHz to,7 GHz Yayılan RF IEC V/m 8 MHz,7 GHz 8 % AM at 1 khz 1 V/m 8 MHz,7 GHz 8 % AM at 1 khz Burada P, verici üreticisine göre vericinin watt (W) cinsinden maksimum çıkıș gücü değeri ve d, metre (m) cinsinden önerilen ayırma mesafesidir. Üzerinde yandaki sembol bulunan cihazların çevresinde parazit olușabilir. Not 1: 8 MHz ve 8 MHz de yüksek frekans aralığı geçerlidir. Not : Bu kurallar tüm durumlarda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılmalar, yapılardan nesnelerden ve insanlardan yapılan emilim ve yansımalardan etkilenir. Tașınabilir ve mobil RF iletișim cihazları ile Lifechek TD Nebulizatör arasındaki önerilen ayırma mesafesi Lifechek TD Nebulizatör ün yayılan RF bozukluklarının kontrol edildiği elektromanyetik alanlarda kullanılması amaçlanmıștır. Müșteri ya da Lifechek kullanıcısı, așağıda önerilen iletișim cihazlarının maksimum çıkıș gücüne göre, Lifechek TD Nebulizatör ile tașınabilir ve mobil RF cihazları (vericiler) arasındaki minimum mesafeyi koruyarak elektromanyetik paraziti engelleyebilir. Vericinin nominal maksimum çıkıș gücü (W) khz den 8 MHZ d=1. P Vericinin frekansa göre ayırma mesafesi (m) 8 MHz den 8 MHZ d=1. P 8 MHz den.5 GHz d=.3 P Yukarıda sıralananların dıșında maksimum çıkıș gücüne sahip vericiler için metre (m) olarak tavsiye edilen mesafe d, P vericinin imalatçısına göre vericinin watt (W) cinsinden maksimum çıkıș gücü değeri olmak üzere, vericinin frekansına uygulanan formül kullanılarak belirlenebilir. Not 1: 8 MHz ve 8 MHz de yüksek frekans aralığı için ayırma mesafesi geçerlidir. Not : Bu kurallar her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılımlar, yapılardan, nesnelerden ve insanlardan gelen yansıma ve emilmelerden etkilenir İthalatçı: B.E.K. Sağlık Ürünleri Eğitim Turizm Emlak ve Danıșmanlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Ști. Ahmet Yesevi Mah. Sanayi Cad. Akarsu İș Merkezi No: 53/1 Nilüfer/Bursa/TÜRKİYE Tel: + 35 e-posta: [email protected] TaiDoc Technology Corporation BF, No. 17, Wugong nd Road, Wugu Dist., New Taipei City TAIWAN MedNet EC-REP GmbH Borkstraβe 1, Mϋnster, Germany

Değerli Lifechek kullanıcıları;

Son zamanlarda ürünlerimizin internet üzerinden satışının güvenilirliğine dair çağrılar almaktayız.

Türkiye'nin en güçlü eczacı örgütü olma başarısını göstermiş Bursa Ecza-Koop kuruluşu olma güvencesiyle, 'ü aşkın ürünü Dinamis, Lifechek ve Sente markalarıyla sunan BEK Sağlık; tüm ürün gruplarını sadece birinci basamak sağlık kuruluşu olan eczaneler aracılığı ile tüketicileriyle buluşturmaktadır.

Eczaneler dışında satın alınan ürünlerin stok, teşhir ve sevk süreçlerinde maruz kalabileceği olumsuz etkiler nedenli bozulma, tazeliğini koruyamama ve bundan kaynaklı yan etki oluşturma, ürünün etkisini kaybetmesi gibi olumsuzluklara karşı sorumluluk üstlenmeyeceğimizi ifade ederiz.

Özellikle pandemi döneminde sağlığınız için gerekli olan ilaç ve ilaç dışı ürünleri sadece eczanelerden güvenle satın alabileceğinizi önemle bildiririz.

Saygılarımızla,
BEK SAĞLIK