Dış Kanamalarda Yapılan Hatalı Ilk Yardım

Lipid düşük dozlarda (1 g / günden fazla) siklosporin, fibratlar, nikotinik asit veya CYP3A4 izofement inhibitörleri (örn. redytromisin, klaritromisin, antifungal ajanlar - türev azot) miyopati riskini artırır. "Özel talimatlar").

Çıkarma inhibitörleri CYP3A4. Atorvastatin CYP3A4 izoderi tarafından metabolize edildiğinden, atorvastatinin CYP3A4 izofenium inhibitörleri ile birlikte kullanılması, kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir. Etkileşim derecesi ve güçlenmenin etkisi, etkinin CYP3A4 izopurmiyum üzerindeki değişkenliği ile belirlenir.

Güçlü CYP3A4 izofeni inhibitörlerinin kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda önemli bir artışa yol açtığı bulunmuştur. Mümkün olduğunda, güçlü CYP3A4 izofeni inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı (ör. siklosporin, telitromisin, klaritromisin, dyvirpentol, cerifinazol, variconazole, itrakonazol, periconazole ve ritonavir, lopinavir, atazavir dahil HIV proteaz inhibitörlerinden kaçınılmalıdır. Bu ilaçların eşzamanlı alımı gerekiyorsa, tedaviye minimum dozla başlamayı ve maksimum atorvastatin dozunu azaltma olasılığını değerlendirmelisiniz. CYP3A4 izofenmentinin orta inhibitörleri (ör. redimisin, diltiazem, verapamil ve flukonazol) kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir. İnhibitörlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı, GMG-KoA-reduktaz (stans) ve redromisin miyopati gelişme riskinin arttığını kaydetti. Amiodaron veya verapamil ve atorvastatin etkileşimi üzerine çalışmalar yapılmamıştır. Amiodaron ve verapamilin CYP3A4 izofenyumunun aktivitesini inhibe ettiği ve bu ilaçların atorvastan ile eşzamanlı kullanımının atorvastatin maruziyetinde bir artışa yol açabileceği bilinmektedir. Bu bağlamda, orta derecede inhibitörlerle CYP3A4 izofeni kullanırken maksimum atorvastatin dozunun azaltılması ve hastanın durumunun uygun şekilde izlenmesi önerilir. Kontrol, tedavinin başlamasından sonra ve inhibitörün dozundaki bir değişikliğin arka planına karşı yapılmalıdır.

OATR1B1 protein inhibitörlerini taşır. Atorvastatin ve metabolitleri, taşıma proteini OATR1B1'in substratlarıdır. OATR1B1 inhibitörleri (ör. siklosporin) atorvastatinin biyoyararlanımını artırabilir. Bu nedenle, 10 mg'lık bir dozda atorvastatin ve mg / kg / gün'lük bir dozda siklosporinin birlikte kullanılması, kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda kat artışa neden olur (bkz. “Uygulama yöntemi ve dozlar”). Hepatik yakalama konveyörlerinin fonksiyonunun inhibisyonunun hepatositlerde atorvastatin konsantrasyonu üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Bu tür ilaçların eşzamanlı kullanımından kaçınmanın imkansız olması durumunda, dozu azaltmanız ve tedavinin etkinliğini kontrol etmeniz önerilir.

Humphybrozil / lifler. Monoterapide fibrat kullanımının arka planına karşı, istenmeyen reaksiyonlar periyodik olarak kaydedildi (dah. rabdomiyoliz) iskelet sistemi ile ilgili. Bu reaksiyonların riski, fibratların ve atorvastatinin eşzamanlı kullanımı ile artar. Bu ilaçların eşzamanlı kullanımından kaçınılamıyorsa, minimum etkili atorvastatin dozu kullanılmalı ve hastaların durumunun düzenli olarak izlenmesi yapılmalıdır.

Ezetimib. Ezetimibus kullanımı, aşağıdakiler de dahil olmak üzere istenmeyen reaksiyonların gelişimi ile ilişkilidir. H. iskelet sisteminin yanından rabdomiyoliz. Azetimib ve atorvastatinin eşzamanlı kullanımı ile bu tür reaksiyonların riski artar. Bu tür hastalar için dikkatli izleme önerilir.

Eritromisin / klaritromisin. Atorvastatin ve kırmızı kanmikin (günde 4 kez mg) veya klaritromisin (günde 2 kez mg) ile birlikte CYP3A4 izopherment inhibitörleri, kan plazmasında atorvastatin konsantrasyonunda bir artış gözlenmiştir (bkz. "Özel talimatlar").

Proteaz inhibitörleri. Atorvastatinin CYP3A4 izopurme inhibitörleri olarak bilinen proteaz inhibitörleri ile eşzamanlı kullanımına, kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda bir artış eşlik eder.

Diltiazem. mg'lık bir dozda diltiasem ile 40 mg'lık bir dozda atorvastatinin eklem kullanımı, kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda bir artışa yol açar.

Simetidin. Atorvastatinin simetidin ile klinik olarak anlamlı etkileşimi bulunamamıştır.

İtrakonazol. Atorvastatinin 20 ila 40 mg'lık dozlarda ve itrakonazolün mg'lık bir dozda eşzamanlı kullanımı AUC atorvastatin değerinde bir artışa yol açtı.

Greyfurt Suyu Greyfurt suyu, CYP3A4 izoferasyonunu inhibe eden bir veya daha fazla bileşen içerdiğinden, aşırı tüketimi (günde litreden fazla) kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda bir artışa neden olabilir.

Çıkıntı indükleyicileri CYP3A4. Atorvastatinin CYP3A4 izoderment indükleyicileri ile birlikte kullanımı (ör. epavireksiyon, rifampisin veya perikum preparatları) kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda bir azalmaya yol açabilir. Rifampisin ile ikili etkileşim mekanizması nedeniyle (CYP3A4 izofeni indükleyicisi ve OATR1B1 hepatosit taşıma protein inhibitörü) atorvastatin ve rifampisin eşzamanlı kullanımı önerilir, çünkü rifampisin aldıktan sonra atorvastatin alımının gecikmesi, kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunda önemli bir azalmaya yol açar. Bununla birlikte, rifampisinin hepatositlerde atorvastatin konsantrasyonu üzerindeki etkisi bilinmemektedir ve eşzamanlı kullanımdan kaçınılamıyorsa, böyle bir kombinasyonun tedavi sırasında etkinliği dikkatle izlenmelidir.

Antasitler. Magnezyum hidroksit ve alüminyum hidroksit içeren süspansiyonun eşzamanlı alımı, kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonunu yaklaşık% 35 oranında azalttı, ancak X-LPD konsantrasyonundaki azalma derecesi değişmedi.

Fenazon. Atorvastatin, fenazonun farmakokinetiğini etkilemez, bu nedenle, aynı sitokrom izoperikleri tarafından metabolize edilen diğer ilaçlarla etkileşim beklenmez.

Coleshipol. Klestipolün eşzamanlı kullanımı ile kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonu yaklaşık% 25 azalmıştır; bununla birlikte, atorvastatin ve christipol kombinasyonunun hipolipidemik etkisi her ilacı ayrı ayrı aşmıştır.

Digoksin. Digoksin ve atorvastatinin 10 mg C'lik bir dozda yeniden kabul edildiğinde_ss kan plazmasındaki digoksin değişmedi. Bununla birlikte, digoksin 80 mg / gün dozunda atorvastanin ile kombinasyon halinde kullanıldığında, digoksin konsantrasyonu yaklaşık% 20 artmıştır. Atorvastan ile kombinasyon halinde digoksin alan hastalar uygun gözlem gerektirir.

Azitromisin. Günde 10 mg 1 dozda atorvastatin ve günde mg 1 dozda azitromisin ile eşzamanlı olarak kan plazmasındaki atorvastatin konsantrasyonu değişmedi.

Oral kontraseptifler. Atorvastatin ve noretistero ve etinil estradiol içeren oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı ile AUC noretistero ve etinil estradiolde sırasıyla yaklaşık% 30 ve 20 oranında önemli bir artış olmuştur. Atorvastatin alan bir kadın için oral kontraseptif seçerken bu etki göz önünde bulundurulmalıdır.

Terfenadin. Atorvastatin ve terfenadinin eşzamanlı kullanımı ile terfenadinin farmakokinetiğinde klinik olarak anlamlı değişiklikler tespit edilmemiştir.

Warfarin. Atorvastatin'i günde 80 mg'lık bir dozda kullanırken düzenli olarak baffarin tedavisi alan hastalarda yapılan bir klinik çalışmada, tedavinin ilk 4 günü boyunca PV'de yaklaşık s hafif bir artışa neden oldu. Gösterge, atorvastan tedavisinden sonraki 15 gün içinde normale döndü. Sadece nadir durumlarda antikoagülan fonksiyonunu etkileyen önemli bir etkileşim olmasına rağmen, Kumarin antikoagülan tedavisi alan hastalarda atorvastin tedavisinden önce PV belirlenmelidir, ve tedavi sırasında PV'de önemli bir değişikliği önlemek için yeterli. Kararlı PV sayıları not edildikten sonra, kontrolü Kumarin antikoagülanları alan hastalar için önerilen şekilde yapılabilir. Atorvastatin dozunu değiştirirken veya tedaviyi durdururken, PV kontrolü yukarıda tarif edilen ilkelere göre yapılmalıdır. Atorvastan tedavisi, antikoagülanlarla tedavi almayan hastalarda kanama veya PV'deki değişikliklerin gelişimi ile ilişkili değildi.

Kolşisin. Kolşisin ve atorvastatinin eşzamanlı kullanımı ile ilgili çalışmaların yapılmamasına rağmen, bu kombinasyonu kullanırken miyopatinin geliştiğine dair raporlar vardır. Atorvastatin ve kolşisin kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

Amlodipin. 80 mg'lık bir dozda atorvastatin ve 10 mg farmakokinetik dozunda amlodipin ile eşzamanlı kullanımda, dengede atorvastatin değişmedi.

Pusidrik asit. Pazarlama sonrası çalışmalar sırasında, atorvastatin ve fuzidik asit dahil olmak üzere aynı anda statina alan hastalarda rabdomiyoliz gelişimi vakaları kaydedildi. Bu etkileşimin mekanizması bilinmemektedir. Fusiydrik asit kullanımının gerekli olduğu düşünülen hastalarda, fusiydrik asitin tüm kullanım süresi boyunca statinlerle tedavi kesilmelidir. Statik tedaviye, son fusitik asit alımından 7 gün sonra devam edilebilir. Fusidik asit ile uzun süreli sistemik tedavinin gerekli olduğu istisnai durumlarda, örneğin ciddi enfeksiyonların tedavisi için, her durumda ve bir doktorun sıkı gözetimi altında atorvastatin ve fusidik asidin ortak kullanımı ihtiyacı göz önünde bulundurulmalıdır. . Kas zayıflığı, duyarlılık veya ağrı belirtileri ortaya çıktığında hasta derhal tıbbi yardım almalıdır.

Diğer eşlik eden tedavi. Klinik çalışmalarda, atorvastatin, ikame hormonal tedavinin bir parçası olarak hipotensif ilaçlar ve östrojenlerle kombinasyon halinde kullanıldı. Klinik olarak anlamlı istenmeyen etkileşim belirtisi yoktu; spesifik ilaçlarla etkileşimler üzerinde herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

Ek olarak, inhibitörlerle (lopinavir ve ritonavir, sakinavir ve ritonavir, darunavir ve ritonavir, fosamprenavir, ritonavir ve nelfinavir ile fosamprenavir), hepatit ile HIV proteaz kullanılırken atorvastatin konsantrasyonunda bir artış olmuştur. Bu ilaçları aynı anda kullanırken dikkatli olunmalı ve en düşük etkili atorvastatin dozu kullanılmalıdır.

Anti-rap kültürü konsantre, saflaştırılmış, kuru inaktive aşı
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. P N / 01

Son değişiklik tarihi:

Tıbbi form

Kas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için liyofilizat.

Kompozisyon

Bir doz ( ml) aşı şunları içerir:

Aktif bileşen: kuduz virüsü suşunun spesifik antijeni “Vnukovo” - ME (Uluslararası Birimler);

Yardımcı maddeler: albümin - mg; sükroz - mg; jelatin - mg

Çözücü - enjeksiyon için su.

İlaç koruyucu ve antibiyotik içermez.

Dozaj formunun tanımı

Gözenekli beyaz renk kütlesi higroskopiktir. Çözünmüş bir aşı, renksizden açık sarıya şeffaf veya hafif opalescuating bir sıvıdır.

Farmakolojik grup

MIBP aşısı

Farmakolojik etki

Aşı, Suriye hamsterlarının böbreklerinin hücrelerinin birincil kültüründe yetiştirilen, ultraviyole ışınları ve formalin tarafından inaktive edilen, daha sonra jel kromatografisi ile ultrafiltrasyon ile konsantre edilen Vnukovo suşunun aşı kuduzlarıdır.

Aşı, kuduz virüsüne karşı bağışıklık gelişimini indükler. WHO önerilerine göre ME / ml'den (RFFIT) daha yüksek anti-rabik antikor başlığı koruyucu kabul edilir.

Endikasyonları

•          terapötik ve önleyici aşılama: kuduz hayvanlarla temas ve ısırıklar, kuduzdan şüphelenilen sıcak kanlı hayvanlar, vahşi veya bilinmeyen sıcak kanlı hayvanlar;
•          önleyici aşılama: hayvan yakalama yapan hizmetlerde çalışanlar (balıkçılık ajanları, sürücüler, avcılar, ormancılar, vb.). hayvan hastalıklarına karşı mücadele için veteriner istasyonları çalışanları, hayvanlarla temas halinde olmak (veterinerler, sağlık görevlileri, laboratuvar asistanları, genç personel) araştırma enstitüleri ve teşhis laboratuvarları çalışanları, kuduz üzerine araştırma yapmak; vivariev ve diğer kurumların çalışanları, hayvanlarla çalışmak; sağlık kurumlarının bakım personeli, yüksek enfeksiyon riski altındadır (patologlar, uzmanlar, kuduz hastaları için parenteral müdahalelerde yer aldı).

Kontrendikasyonlar

Terapötik ve önleyici aşılama için

•          yok

Önleyici aşılama için

•          akut bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan hastalıklar, alevlenme veya dekompansasyon aşamasında kronik hastalıklar - aşılar iyileşmeden (remisyon) en geç bir ay sonra yapılır;
•          bir anti-rabic aşısının önceki girişine alerjik reaksiyonlar;
•          güçlü reaksiyon (40 ° C'nin üzerindeki sıcaklık, 8 cm'nin üzerindeki enjeksiyon bölgesinde şişme ve hiperemi) veya ilacın önceki uygulamasına komplikasyon;
•          gebelik.

Gebelik ve emzirme

Terapötik ve önleyici aşılama durumunda, hamilelik ve emzirme süresi bir kontrendikasyon değildir.

Emzirme sırasında hamile kadınlar ve kadınlar için koruyucu aşılama yapılmaz.

Uygulama şekli ve dozlar

Ampullerin açılması ve aşılama prosedürü aseptik kurallarının sıkı bir şekilde uygulanmasıyla gerçekleştirilir.

Ampulün aşı ile içeriği ml enjekte eden suda çözülür. Çözünme süresi 5 dakikayı geçmemelidir. Çözünmüş bir aşı, 5 yaşın altındaki çocuklar için - uyluğun önkol yüzeyinin üst kısmına yavaşça omzun deltoid kasına kas içine uygulanır. Çözünmüş aşının 5 dakikadan fazla saklanmasına izin verilmez.

Dikkat! Gluteal bölgeye aşı yapılmasına izin verilmezyetersiz aşılama riski nedeniyle.

Dozlar ve aşılama şemaları çocuklar ve yetişkinler için aynıdır.

Anti-rapça yardım sağlanması

Anti-rapic yardım şunlardan oluşur:

•          yaraların lokal işlenmesi (ısırık, çizikler, sıyrıklar), tuzdan arındırma yerleri;
•          terapötik ve önleyici aşılama (bir anti-rabik aşının sokulması veya kanıt varsa, bir anti-rabik aşı ve anti-rabik immünoglobulin (AIG) kombine uygulaması).

1.                 Yaraların lokal tedavisi Rusya Federasyonu funduszeue.info M3 sırasına göre yapılır. tarihli "Kuduzun hastalanmasını önlemek için önlemlerin iyileştirilmesi hakkında.". Yaraların lokal tedavisi (ısırıklar, çizikler, sıyrıklar) ve tuzdan arındırma yerleri ısırma veya hasardan hemen sonra veya mümkün olduğunca erken başlamalıdır. Yara yüzeyinin en az 15 dakika sabun veya başka bir deterjan (deterjan) ile su ile bol miktarda yıkanmasını içerir. Sabun veya deterjan olmadığında, hasar yeri bir su akışı ile yıkanır. Bundan sonra, yaranın kenarları% 70 alkol veya% 5 su-alkol iyot çözeltisi ile muamele edilmelidir.

Mümkün olduğunda, ilk üç gün boyunca dikişli yaralardan kaçınılmalıdır. Dikişler sadece aşağıdaki durumlarda gösterilir:

•          geniş yaralarla - yaranın ön tedavisinden sonra birkaç önde gelen cilt dikişi;
•          kozmetik endikasyonlar için (yüzün yaralarına cilt dikişlerinin uygulanması);
•          dış kanamayı durdurmak için kanama damarlarının dikilmesi.

Yaraların lokal tedavisinden (hasarlar) sonra, terapötik ve önleyici aşılama hemen başlar.

AIG kullanımı için endikasyonlar varsa, yaranın lokal tedavisinden hemen sonra, yaraya ve yaranın etrafındaki dokuya sızarak kullanılır.

2.                 Tıbbi ve önleyici aşılama

Kuduz riski altındaki herkes terapötik ve önleyici aşılamaya tabidir.

Terapötik ve önleyici bağışıklama süreci, kurbanın anti-rabik bakım tedavisinin süresine bakılmaksızın, sıcak kanlı hayvanlarla kuduzdan şüphelenilen kuduz bir hayvanla, vahşi veya bilinmeyen sıcakkanlı hayvanlarla temas ettikten birkaç ay sonra bile reçete edilir.

Anti-rabik aşı ile terapötik aşıların diyagramı

Kişiler için, tam bir terapötik ve önleyici veya önleyici aşı almış olanlar, sonundan bu yana 1 yıldan fazla bir süre geçmedi, 0'da ml'de üç anti-rabik aşı enjeksiyonu reçete edin, 3, 7 gün; bir yıl veya daha fazla geçmişse, veya eksik bir aşılama kursu gerçekleştirildi, aşılar verilen "Teslim Edilebilir Tedavi ve Önleme Aşılama Şeması" na göre yapılır. AIG ve anti-rabik aşının birlikte kullanımı ile, her iki ilaç da anti-rabik bakım tedavisinin zamanlamasına bakılmaksızın farklı yerlere aynı anda uygulanır. İmmünoglobulin ve aşı bir şırıngada karıştırılamaz ve vücudun aynı bölgesine sokulamaz.

AIG'yi at kanı serumundan sokmadan önce, hastanın at proteinine karşı bireysel duyarlılığını kontrol etmek gerekir. Heterolog AIG, ısırmadan en geç 3 gün sonra sokulur, homolog AIG, ısırmadan en geç 7 gün sonra sokulur. Hesaplanan AIG dozunun çoğu, yaranın etrafındaki dokuya ve yaranın derinliğine sızabilir. Hasarın anatomik konumu (parmak uçları vb.).) tüm anti-rabik immünoglobulin dozunun yaranın etrafındaki dokuya sokulmasına izin vermez, daha sonra geri kalanı aşı uygulama yeri dışındaki diğer yerlere kas içine uygulanır.

Aşı ihtiyacı, şeması, hacmi ile ilgili nihai karar nitelikli bir tıp uzmanı tarafından verilir.

Önleyici aşılama

Kuduz enfeksiyonu riski yüksek olan kişilerin önleyici aşılanması, tıbbi kurumların aşılama odalarında gerçekleştirilir. Aşı, 0, 7 ve 30 gün boyunca ml boyunca omzun deltoid kasına kas içine uygulanır. Yeniden aşılama bir kez, bir yıl sonra ml'lik bir dozda ve daha sonra her üç yılda bir gerçekleştirilir.

Önleyici aşılama şeması

Terapötik ve önleyici veya önleyici aşılama sürecinden sonra aşıya, gerekli bilgileri (ilaç serisinin adı ve sayısı, son kullanma tarihleri, aşılama oranları, post-vokal reaksiyonların varlığı) gösteren bir sertifika (“önleyici aşılar sertifikası”) verilir. ).

Yan eylemler

İstenmeyen fenomenlerin ortaya çıkma sıklığını değerlendirmek için aşağıdaki kriterler kullanıldı: sıklıkla (≥1 / ila <1/10), seyrek olarak (≥1 / ila <1/), nadiren (≥1 / ila <1/) , çok nadiren (<1/).

Sıklıkla:

Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı

Nadiren:

Lokal reaksiyonlar: hafif şişme, sıkıştırma, kızarıklık, enjeksiyon bölgesinde kaşıntı, bölgesel lenf düğümlerinde artış.

Sistemik reaksiyonlar: halsizlik, baş ağrısı, halsizlik, ateş. Semptomatik tedavi, hiposensitizan ve antihistaminiklerin kullanılması önerilir.

Çok nadiren:

Nörolojik semptomlar (parestezi, geçici nöropati), alerjik reaksiyonlar.

Aşı verildiğinde, kural olarak AIG'nin eşzamanlı atanmasıyla anti-rabik alerjik reaksiyonlar gözlendi (bkz. AIG kullanma talimatları).

Doz aşımı

Potansiyel aşırı doz riski araştırılmamıştır.

Etkileşim

Terapötik aşılama sırasında, ömür boyu reçete edilen ilaçlar hariç, diğer ilaçlarla aşılama yasaktır. Kuduz aşılamasından sonra, diğer aşılarla aşılamaya en geç 2 ay sonra izin verilir. Önleyici aşılama, başka bir bulaşıcı hastalığa karşı aşılamadan en geç 1 ay sonra yapılır.

Kortikosteroidler ve immünosüpresanlar aşı tedavisinin başarısız olmasına neden olabilir. Bu nedenle, kortoosteroidlerin ve immünosüpresanların arka planına karşı aşılama durumunda, viral nötralize edici antikorların seviyesinin belirlenmesi zorunludur. Viral nötralize edici antikorların yokluğunda veya koruyucu ( ME / ml) altındaki antikorlar seviyesinde, 0, 7 ve 30 günlük şemaya göre aşının ek bir seyri gereklidir.

Önlemler

Hastanın nörolojik semptomlarının gelişmesi durumunda hastaneye yatmak acildir.

Genel ve lokal reaksiyonların gelişmesiyle semptomatik tedavi, hiposensitizasyon ve antihistaminikler reçete edilir.

Alerjik reaksiyonlar da dahil olmak üzere istenmeyen reaksiyonlarla karşılaşırsanız, bir doktora danışmalısınız.

Özel yönler

Bir veya daha fazla doz aşı eksik olduğunda doktor ve hastanın eylemleri

Kuduzun ölümle sonuçlandığı göz önüne alındığında, tedavi ve profilaktik aşılama sırasında hiçbir aşı dozu kaçırılamaz. Anti-rabik aşıların seyrindeki çeşitli bozukluklar durumunda (aşılama sürelerine uyulmaması, ilacın uygulama sırasının ihlali, vb.).) yürütülen spesifik tedaviyi daha da ayarlamak için aşıların bağışıklık durumunun belirlenmesi yapılmalıdır (s. SP - 10). Gerçekleştirilen spesifik tedaviyi daha fazla ayarlamak da dahil olmak üzere viral nötralize edici antikorların koruyucu seviyesini belirlemek gerekirse, lütfen Rusya Sağlık Bakanlığı Federal Devlet Bütçe Kurumu “NCESMP” ile temasa geçin (Savaş Merkezi) Kuduzlara karşı (tel. 8 () )).

Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Nörolojik semptomlar (baş dönmesi, halsizlik) gelişme olasılığı göz önüne alındığında, aşılama döneminde araçların ve hareket mekanizmalarının dikkatle kullanılması önerilir.

Serbest bırakma formu

Kas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için liyofilizat.

Aşı aşağıdaki gibi mevcuttur: ml (1 doz) için 1 ampul aşı ve ml için 1 ampul çözücü (enjeksiyon için su). Karton paket 5 set (aşı ile 5 ampul ve çözücü ile 5 ampul), kullanım talimatları ve gerekirse geniş bir bıçak içerir.

Depolama koşulları

Depolama koşulları

SP uyarınca, + 2 ° C ila + 8 ° C sıcaklıkta saklayın.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Ulaşım koşulları

SP uyarınca, + 2 ° C ila + 8 ° C sıcaklıkta taşıyın.

Raf ömrü

Aşının raf ömrü 2 yıldır.

Çözücünün raf ömrü 4 yıldır.

Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayın.

Eczanelerden ayrılma şartları

Tıbbi ve önleyici ve sıhhi kurumlar için.