Bioment Ne Ilacı

FAKO ilaçlarına ruhsatlı "Bioment BID mg 10 Film Tablet"in geri çekileceği belirtildi. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Türk Eczacıları Birliği(TEB) ne gönderdiği tarih sayılı yazıda "Fako İlaçları A.Ş." adına ruhsatlı olan "Bioment BID mg 10 Film Tablet" adlı müstahzarın (/) seri numaralısına, yapılan inceleme ve analizler sonucunda fiziksel yönden uygun bulunmaması nedeniyle, tarih ve sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. Sınıf B Seviyesinde geri çekme işleminin uygulanacağı bildirildi.

TEB eczacı odalarına birer yazı göndererek konu hakkında bilgilendirdi ve adı geçen preparatın belirtilen serilerine ait ürünlerin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerektiğini üyelerine duyurulmasını istedi.

Bioment BID Şurup /28 mg 70 ml Endikasyonları

Bioment BID Şurup (Süspansiyon);
- Sinüzit,
- Zatürre,
- Bronşit,
- Kulakta gelişen enfeksiyonlar,
- İdrar yolları iltihabı,
- Cilt enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir.

Bioment BID Şurup /28 mg 70 ml Etkin Maddesi

Amoksisilin ve Klavulanik Asit

Bioment BID Şurup /28 mg 70 ml ilacının Kategorisi

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar - Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar - Penisilinler - Penisilinli Kombinasyonlar - Amoksisilin ve Klavulanik Asit

Bioment BID Şurup /28 mg 70 ml Uyarılar

ilaç tr uyarısı: Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Bioment BID /28 mg kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz.

Abone Ol:

“Bioment BID mg. 10 film tablet” adlı antibiyotiğin bir serisi için geri çekme kararı alındı.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından ilgili ilaç firmasına, illerin sağlık müdürlüklerine ve Türk Eczacılar Birliğine gönderilen resmi yazıda, Fako İlaç AŞ adına ruhsatlı olan “Bioment BID mg 10 Film Tablet” adlı ilacın seri numaralısının, yapılan inceleme ve analizlerinde fiziksel yönden uygun bulunmadığı bildirildi. Yazıda, bu nedenle söz konusu seri için 2. Sınıf B Seviyesinde geri çekme işleminin uygulanacağı belirtildi.

Resmi yazıda, seri nolu Bioment BOD mg. 10 tabletin, ilgili ilaç firmasına veya ilaç depolarına iade edilmesi istendi.
Bioment BOD mg. adlı antibiyotik, eczanelerde kutusu YTL'den satılıyor.
Hürriyet

bioment

bid

mg'ın

bir

serisine

geri

çekme

Bu haberler de ilginizi çekebilir